Tampone Antigenico 2 in 1 COVID-19 ORIENT GENE Ag e influenza A/B Rapid Test (Swab) (conf. 20 test)
Tampone Antigenico 2 in 1 COVID-19 ORIENT GENE Ag e influenza A/B Rapid Test (Swab) (conf. 20 test)
Codice : MM12310
Test antigenico rapido per uso professionale per il rilevamento dell'antigene dell'influenza A e B e SARS-CoV-2 in campioni di tampone nasofaringeo (NP) o di tampone nasale direttamente da individui entro i primi dieci giorni dall'esordio dei sintomi - Attenzione: questo prodotto può essere acquistato soltanto da professionisti, operatori sanitari e rivenditori autorizzati. I clienti privati non potranno procedere con l'inserimento dell'ordine - N.B.: LA SPEDIZIONE DEGLI ORDINI INSERITI SENZA AVERE I SUDDETTI REQUISITI NON VERRA' AUTORIZZATA
Prezzo IVA Inclusa: 51,66€
(IVA applicata: 5%)
Ordinabile : 4 In Arrivo in 15 giorni
La Cassetta per test antigenico rapido combinato influenza e COVID-19 (tampone) è un test immunocromatografico in vitro per la rilevazione qualitativa e differenziale dell'antigene del nucleocapside della proteina da influenza A (compreso il sottotipo H1N1), influenza B e/o SARS-CoV-2 in campioni di tampone nasofaringeo (NP) o di tampone nasale direttamente da individui entro i primi dieci giorni dall'esordio dei sintomi.
Ha lo scopo di aiutare nella diagnosi rapida di infezioni da influenza A, influenza B e/o SARS-CoV-2.
Il test fornisce solo un risultato di test preliminare.
Pertanto, qualsiasi campione reattivo con la cassetta per test antigenico rapido combinato per
influenza e COVID-19 (tampone) deve essere confermato con metodi di analisi e risultati clinici alternativi.
Riepilogo e spiegazione:
L'influenza è un'infezione virale acuta e altamente contagiosa delle vie respiratorie.
Gli agenti causali della malattia sono virus a RNA a filamento singolo immunologicamente diversi conosciuti come virus dell'influenza.
Esistono tre tipi di virus influenzali: A, B e C.
I virus di tipo A sono i più diffusi e sono associati alle epidemie più gravi, mentre l'infezione di tipo B è generalmente più lieve.
I virus di tipo C non sono mai stati associati a una grande epidemia di malattie umane.
Entrambi i virus di tipo A e B possono circolare contemporaneamente, ma di solito un tipo è
dominante durante una data stagione e una particolare area epidemica.
La malattia si trasmette facilmente attraverso la tosse e lo starnuto di goccioline aerosolizzate contenenti virus vivi.
I focolai di influenza si verificano normalmente ogni anno durante le stagioni autunnali e invernali.
I nuovi coronavirus appartengono al genere β.
COVID-19 è una malattia infettiva respiratoria acuta.
L'intera popolazione umana è suscettibile.
Attualmente, i pazienti infettati dal nuovo coronavirus sono la principale fonte di infezione; anche le persone infette asintomatiche possono essere una fonte infettiva.
Sulla base dell'attuale indagine epidemiologica, il periodo di incubazione è da 1 a 14 giorni, più comunemente da 3 a 7 giorni.
Le manifestazioni principali includono febbre, affaticamento, tosse secca e perdita del gusto e dell'olfatto.
In alcuni casi si riscontrano congestione nasale, naso che cola, mal di gola, mialgia e diarrea.
Questo test è per la rilevazione dell'antigene della proteina nucleocapside SARS-CoV-2. L'antigene è generalmente rilevabile nei campioni delle vie respiratorie superiori durante la fase acuta dell'infezione.
La diagnosi rapida dell'infezione da SARS-CoV-2 aiuterà gli operatori sanitari a trattare i pazienti e a controllare la malattia in modo più efficiente ed efficace.
Principio del test:
Il test antigenico rapido dell'influenza A&B è un test immunocromatografico su membrana che utilizza anticorpi monoclonali altamente sensibili per rilevare gli antigeni nucleoproteici dell'influenza di tipo A e B nei campioni di tamponi nasofaringei o tamponi nasali.
La striscia reattiva è composta dalle seguenti parti:
tampone campione, tampone reagente, membrana di reazione e tampone assorbente.
Il tampone reagente contiene l'oro colloidale coniugato con gli anticorpi monoclonali contro il virus dell'influenza A e B; la membrana di reazione contiene gli anticorpi secondari sia per il virus A che per B.
L'intera striscia è fissata all'interno di un dispositivo di plastica.
Quando il campione viene aggiunto nel pozzetto del campione, i coniugati essiccati nel tampone del reagente vengono sciolti e migrano insieme al campione.
Se l'influenza A è presente nel campione, un complesso formato tra il coniugato antinfluenzale A e il virus sarà catturato dagli anticorpi monoclonali specifici antinfluenzali A rivestiti sulla regione A (A).
Se il campione contiene l'influenza B, un complesso formato tra il coniugato anti-influenzale B e il virus sarà catturato dagli anticorpi monoclonali specifici anti-influenza B rivestiti sulla regione B (B).
I risultati compaiono in 10 minuti sottoforma di una linea rossa che si sviluppa sulla membrana.
Per fungere da controllo procedurale, una linea rossa apparirà sempre nella regione della linea di controllo (C) indicando che è stato aggiunto il volume appropriato di campione e che si è verificato il drenaggio della membrana.
Il test antigenico rapido COVID-19 è un test immunocromatografico a membrana che utilizza anticorpi monoclonali altamente sensibili per rilevare la proteina nucleocapsidica da SARS-CoV-2 in tampone nasofaringeo (NP) o tampone nasale.
La striscia reattiva è composta dalle seguenti parti:
tampone campione, tampone reagente, membrana di reazione e tampone assorbente.
Il tampone reagente contiene l'oro colloidale coniugato con gli anticorpi monoclonali contro la proteina nucleocapside della SARS-CoV-2; la membrana di reazione contiene gli
anticorpi secondari per la proteina nucleocapside della SARS-CoV-2.
L'intera striscia è fissata all'interno di un dispositivo di plastica.
Quando il campione viene aggiunto nel pozzetto del campione, i coniugati essiccati nel
tampone del reagente vengono sciolti e migrano insieme al campione.
Se l'antigene SARS-CoV-2 è presente nel campione, una forma complessa tra il coniugato anti-SARS-2 e il virus verrà catturata dagli anticorpi monoclonali anti-SARS-2 specifici rivestiti sulla regione della linea del test (T).
L'assenza della linea T suggerisce un risultato negativo.
Per fungere da controllo procedurale, una linea rossa apparirà sempre nella regione della linea di controllo (C) indicando che è stato aggiunto il volume appropriato di campione e che si è verificato il drenaggio della membrana.
Attenzione: questo prodotto può essere acquistato soltanto da professionisti, operatori sanitari e rivenditori autorizzati.
I clienti privati e altre categorie non appartenenti al settore sanitario non potranno procedere all'acquisto del prodotto.
N.B.: LA SPEDIZIONE DEGLI ORDINI INSERITI SENZA AVERE I SUDDETTI REQUISITI NON VERRA' AUTORIZZATA.
In dotazione:
1 Cassetta per test antigenico rapido combinato influenza e COVID-19 (tampone)
20 Cassette di test
20 Provette di estrazione con buffer e punte
20 Tamponi sterili
2 Postazioni di lavoro
1 Inserto confezione
Numero registrazione ministero della salute: 2002591