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Saturimetro palmare NELLCOR PM10N

Saturimetro palmare NELLCOR PM10N

Codice : DG0009844

Leggero ed ergonomico che consente il monitoraggio continuo ed istantaneo in ospedale, durante il trasporto e in ambito domiciliare - Adatto per pazienti adulti, pediatrici e neonatali

Disponibile
Cod.
DG0009844
Prezzo speciale 419,00€ Listino CFS 573,00€

Prezzo IVA Inclusa: 439,95€

(IVA applicata: 5%)






L'offerta scade il 31/08/2022


Disponibile : 1 Consegna in 24/48H e 7 Consegna in circa 5 giorni

Spedizione gratuita in Italia



Accessori non in dotazione
Sensore monouso Spo2 originale NELLCOR MAX-P Oximax - Pediatrico
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Sensore monouso Spo2 originale NELLCOR MAX-P Oximax - Pediatrico Bottone Promozione
Prezzo speciale 13,20€ Listino CFS 16,50€

24 In Arrivo

Sensore monouso Spo2 originale NELLCOR MAX-I Oximax  - Infant
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Sensore monouso Spo2 originale NELLCOR MAX-I Oximax - Infant Bottone Promozione
Prezzo speciale 13,20€ Listino CFS 16,50€

Disponibile: 29 Consegna in circa 3 giorni

Sensore monouso Spo2 originale NELLCOR MAX-N Oximax - Adulto/Neonatale
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Sensore monouso Spo2 originale NELLCOR MAX-N Oximax - Adulto/Neonatale Bottone Promozione
Prezzo speciale 13,20€ Listino CFS 16,50€

Disponibile: 16 Consegna in circa 3 giorni + 5 Consegna in circa 5 giorni

Guscio protettivo per PM10N Oximax
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Guscio protettivo per PM10N Oximax
82,00€

Ordinabile - Consegna in circa 30 giorni

Ricambi
Batterie Super Alkaline stilo AA (4 pz)
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Batterie Super Alkaline stilo AA (4 pz)
1,94€

Disponibile: 33 Consegna in circa 3 giorni

Sensore riutilizzabile Spo2 NELLCOR DS100A Oximax - Adulto
DG0003617
Sensore riutilizzabile Spo2 NELLCOR DS100A Oximax - Adulto Bottone Promozione
Prezzo speciale 107,50€ Listino CFS 145,00€

Disponibile: 2 Consegna in circa 3 giorni

Il sistema palmare Nellcor per il monitoraggio della SpO2 consente di monitorare in modo efficace una vasta tipologia di pazienti in qualsiasi reparto e fornisce funzioni di connettività per una successiva elaborazione ed un'analisi completa dei dati.
Il sistema Nellcor per il monitoraggio della SpO2 è un saturimetro palmare, leggero ed ergonomico che consente il monitoraggio continuo ed istantaneo in ospedale, durante il trasporto e in ambito domiciliare.
Il saturimetro integra la tecnologia Nellcor di elaborazione digitale dei segnali che garantisce valori accurati e affidabili della SpO2 e della frequenza cardiaca anche in caso di bassa perfusione e interferenza del segnale, compreso il movimento del paziente. 
Il sistema di monitoraggio è dotato di un luminoso schermo LCD a colori da 3 pollici, connettività al sistema di analisi dati ed ai sistemi di gestione dei  pazienti, compatibilità con l'intera gamma di sensori Nellcor con tecnologia OxiMax  ed è in grado di visualizzare valori di SpO2, frequenza cardiaca, sistema per la gestione degli allarmi SatSeconds e curva pletismografica.
Il saturimetro dispone inoltre delle modalità studio del sonno e homecare per un monitoraggio semplificato nei contesti ospedalieri e domiciliari.
Il sistema palmare Nellcor per il monitoraggio della SpO2 fa parte della gamma di soluzioni per il monitoraggio della funzionalità respiratoria di Covidien ed è una  soluzione economica che fornisce ai medici le informazioni chiave.

Caratteristiche generali:
- Saturimetro palmare, leggero ed ergonomico per il monitoraggio continuo ed istantaneo della pulsossimetria.
- Visualizzazione in tempo reale dei valori di SpO2 e FC, sistema per la gestione degli allarmi SatSeconds, curva pletismografica, barra pletismografica e dati trend tabulari.
- Possibilità di selezionare la modalità standard e modalità per uso domiciliare per l'utilizzo negli ospedali, durante il trasporto e al domicilio del paziente.
- Modalità studio del sonno, che consente al medico di oscurare il display LCD e disattivare gli allarmi per evitare di svegliare il paziente.
- Tecnologia Nellcor per l'elaborazione dei segnali di ultima generazione che garantisce misurazioni accurate anche in condizioni di monitoraggio difficili. 
- Intervallo di precisione ampliato LoSat (60-100 SpO2) quando usato con i sensori adesivi Nellcor con tecnologia OxiMax.
- Compatibile con l'intera gamma di sensori Nellcor specialistici, riutilizzabili e monouso, con tecnologia OxiMax.
- Possibilità di memorizzare fino ad 80 ore di dati trend. 
- Possibilità di esportare via cavo i trend su un personal computer esterno per successiva analisi e stampa dei dati.

Caratteristiche tecniche:
Peso: 274 g (0,604 lb), comprese quattro batterie
Dimensioni:  70 mm L x 156 mm H x 32 mm P - (2,76 in L x 6,14 in H x 1,26 in P)
Display
Dimensioni dello schermo: 88,9 mm (3,5 in), misurato in diagonale
Tipo di schermo: LCD TFT, con retroilluminazione a LED, cono di visualizzazione di 60° e distanza di visione ottimale di 1 metro
Risoluzione: 320 x 480 pixel
Allarmi
Categorie: Stato del paziente e stato del sistema
Priorità: Bassa, media e alta 
Tipologia allarmi: Visivi e sonori
Impostazione: Predefinita, istituzionale e ultima impostazione
Livello del volume dell'allarme: Da 49 dB a 89 dB
Ritardo del sistema di allarme: <10 s
Intervallo e precisione
Intervalli di misurazione
Intervallo valori di SpO2: 1-100
Intervallo frequenza cardiaca: 20-250 battiti al minuto (bpm)
Intervallo di perfusione: 0,03-20
Velocità di scorrimento del display: 6,25 mm/sec
Precisione della misurazione
Saturazione
Adulti: 70-100 ±2 cifre
LoSat adulti e neonati: 60-80 ±3
Neonat:i 70-100 ±2
Bassa perfusione: 70-100 ±2
Adulti e neonati in presenza di movimento: 70-100 ±3
Frequenza di polso
Adulti e neonati: 20-250 bpm ±3
Bassa perfusione: 20-250 bpm ±3 cifre
Adulti e neonati in presenza di movimento: 20-250
Componenti elettrici
Batteria: Quattro batterie al litio nuove con 3,000 mAh garantiscono tipicamente 20 ore di monitoraggio in assenza di collegamenti esterni, allarmi sonori e ad una temperatura ambiente di 25° C.
Tipo: Litio AA
Tensione: 1,5 V x 4
Requisiti ambientali
Trasporto e stoccaggio 
Temperatura Da -20 ºC a 70 ºC, (da -4 ºF a 158 ºF)
Condizioni di esercizio: Da 5 ºC a 40 ºC, (da 41 ºF a 104 ºF)
Altitudine: Da -390 m a 5.574 m, (da -1.280 a 18.288 piedi)
Condizioni di esercizio: Da -390 m a 5.574 m, (da -1.280 a 18.288 piedi)
Umidità relativa: 15-95 senza condensa
Trend
Memoria: Consente di memorizzare fino ad 80 ore di trend. Consente di salvare data e ora, condizioni di allarme e le misurazioni di frequenza cardiaca e SpO2
Formato tabulare: Una sola tabella per tutti i parametri
Conformità degli standard
IEC 60601-1:2005+A1:2012, EN 60601-1:2006/AC:2010
IEC 60601-1:1998 + A1:1991 +A2:1995, EN 60601-1:1990 +A11:1993 +A12:1993 +A13:1996
IEC 60601-1-2:2007, EN60601-1-2:2007
IEC 60601-1-6:2010, EN 60601-1-6:2010 +A1:2013
IEC 60601-1-8:2006, EN 60601-1-8:2006 +A1:2012
IEC 60601-1-11:2010, EN 60601-1-11:2010
ISO 9919:2005, EN ISO 9919:2009
ISO 80601-2-61:2011, EN ISO 80601-2-61:2011
CAN/CSA C22.2 No. 601.1 M90
UL 60601-1: 1a edizione
Connettività WLAN 802.11 B/G/N

Classificazioni delle apparecchiature
Tipo di protezione contro le scosse elettriche: Classe I (alimentazione interna)
Grado di protezione contro le scosse elettriche: Parte applicata di tipo BF
Modalità di funzionamento: Continua
Compatibilità elettromagnetica: IEC 60601-1-2:2007
Protezione ingresso IP22: Protezione contro gli oggetti estranei e l'umidità
Grado di sicurezza: Non adatto all'uso in presenza di anestetici infiammabili

In dotazione:
1 Saturimetro PM10N
1 Sensore Durasensor per adulti DS100A
4 Pile alcaline AA
1 Manuale d'uso in italiano in formato CD 
1 Manuale d'uso in italiano in formato cartaceo


Allegati e Manuali:

Caratteristiche tecniche:
Peso: 274 g (0,604 lb), comprese quattro batterie
Dimensioni:  70 mm L x 156 mm H x 32 mm P - (2,76 in L x 6,14 in H x 1,26 in P)
Display
Dimensioni dello schermo: 88,9 mm (3,5 in), misurato in diagonale
Tipo di schermo: LCD TFT, con retroilluminazione a LED, cono di visualizzazione di 60° e distanza di visione ottimale di 1 metro
Risoluzione: 320 x 480 pixel
Allarmi
Categorie: Stato del paziente e stato del sistema
Priorità: Bassa, media e alta 
Tipologia allarmi: Visivi e sonori
Impostazione: Predefinita, istituzionale e ultima impostazione
Livello del volume dell'allarme: Da 49 dB a 89 dB
Ritardo del sistema di allarme: <10 s

Intervallo e precisione
Intervalli di misurazione
Intervallo valori di SpO2: 1-100
Intervallo frequenza cardiaca: 20-250 battiti al minuto (bpm)
Intervallo di perfusione: 0,03-20
Velocità di scorrimento del display: 6,25 mm/sec
Precisione della misurazione
Saturazione
Adulti: 70-100 ±2 cifre
LoSat adulti e neonati: 60-80 ±3
Neonat:i 70-100 ±2
Bassa perfusione: 70-100 ±2
Adulti e neonati in presenza di movimento: 70-100 ±3
Frequenza di polso
Adulti e neonati: 20-250 bpm ±3
Bassa perfusione: 20-250 bpm ±3 cifre
Adulti e neonati in presenza di movimento: 20-250

Componenti elettrici
Batteria: Quattro batterie al litio nuove con 3,000 mAh garantiscono tipicamente 20 ore di monitoraggio in assenza di collegamenti esterni, allarmi sonori e ad una temperatura ambiente di 25° C.
Tipo: Litio AA
Tensione: 1,5 V x 4
Requisiti ambientali
Trasporto e stoccaggio 
Temperatura Da -20 ºC a 70 ºC, (da -4 ºF a 158 ºF)
Condizioni di esercizio: Da 5 ºC a 40 ºC, (da 41 ºF a 104 ºF)
Altitudine: Da -390 m a 5.574 m, (da -1.280 a 18.288 piedi)
Condizioni di esercizio: Da -390 m a 5.574 m, (da -1.280 a 18.288 piedi)
Umidità relativa: 15-95 senza condensa
Trend
Memoria: Consente di memorizzare fino ad 80 ore di trend. Consente di salvare data e ora, condizioni di allarme e le misurazioni di frequenza cardiaca e SpO2
Formato tabulare: Una sola tabella per tutti i parametri

Conformità degli standard
IEC 60601-1:2005+A1:2012, EN 60601-1:2006/AC:2010
IEC 60601-1:1998 + A1:1991 +A2:1995, EN 60601-1:1990 +A11:1993 +A12:1993 +A13:1996
IEC 60601-1-2:2007, EN60601-1-2:2007
IEC 60601-1-6:2010, EN 60601-1-6:2010 +A1:2013
IEC 60601-1-8:2006, EN 60601-1-8:2006 +A1:2012
IEC 60601-1-11:2010, EN 60601-1-11:2010
ISO 9919:2005, EN ISO 9919:2009
ISO 80601-2-61:2011, EN ISO 80601-2-61:2011
CAN/CSA C22.2 No. 601.1 M90
UL 60601-1: 1a edizione
Connettività WLAN 802.11 B/G/N


Classificazioni delle apparecchiature
Tipo di protezione contro le scosse elettriche: Classe I (alimentazione interna)
Grado di protezione contro le scosse elettriche: Parte applicata di tipo BF
Modalità di funzionamento: Continua
Compatibilità elettromagnetica: IEC 60601-1-2:2007
Protezione ingresso IP22: Protezione contro gli oggetti estranei e l'umidità
Grado di sicurezza: Non adatto all'uso in presenza di anestetici infiammabili

In dotazione:

1 Saturimetro PM10N
1 Sensore Durasensor per adulti DS100A
4 Pile alcaline AA
1 Manuale d'uso in italiano in formato CD 
1 Manuale d'uso in italiano in formato cartaceo

Assistenza & Garanzia fornita direttamente da CFS Prodotti Medicali S.r.l.

LA GARANZIA LEGALE:
La garanzia di 24 mesi ai sensi del DL 24/02 si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.
Tale garanzia è riservata al Consumatore privato (persona fisica che acquista la merce per scopi non riferibili alla propria attività professionale, ovvero effettua l'acquisto senza indicare nel modulo d'ordine un riferimento di Partita IVA).

In caso di acquisto con riferimento di Partita IVA
 ( scopi riferibili ad attività professionali ) la garanzia è di 12 mesi, e si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.

In caso di difetto di conformità CFS Prodotti Medicali S.r.l. provvede al ripristino della conformità del prodotto mediante riparazione/sostituzione.

Cos'è il difetto di conformità?
Vi è un difetto di Conformità quando il bene acquistato, sempre entro 24 Mesi dalla data di consegna, non è o non è più:
- Idoneo all'uso al quale servono abitualmente beni dello stesso tipo
- Di uguale qualità rispetto ad un campione o modello analogo
- Di uguale qualità rispetto a prestazioni abituali di un bene dello stesso tipo anche tenuto conto della natura del bene e/o della sua pubblicità
- Idoneo all'uso particolare voluto dal Consumatore e dichiarato dal venditore

Il cliente dovrà far pervenire il bene presso la sede di CFS Prodotti Medicali S.r.l. in Via G.B. Guarini 58 - Livorno (LI).
Nel caso in cui per qualsiasi ragione, non fosse in grado di rendere al proprio cliente un prodotto in garanzia (ripristinato o sostituito), CFS Prodotti Medicali S.r.l. potrà procedere a propria discrezione alla restituzione dell'intero importo pagato oppure alla sostituzione con un prodotto con caratteristiche pari o superiori.

E' responsabilità del Cliente la consultazione delle modalità di Assistenza in vigore al momento del ricorso all'Assistenza in Garanzia.

La garanzia copre esclusivamente i difetti di fabbrica e la non conformità del prodotto.
Ad eccezione della sostituzione dei prodotti difettosi e non conformi, la società fornitrice non si assume alcuna responsabilità per danni diretti ed indiretti che dovessero derivare dall'uso anche improprio del prodotto da parte del destinatario.
CFS Prodotti Medicali S.r.l. garantisce l'integrità e la validità dei prodotti proposti sul catalogo sulla base di controlli qualitativi effettuati.
Le principali regole in materia di garanzia sono previste dagli art. 128 e 135 del Codice del Consumo (D.Lgs. n. 206/2005).

Sede Centrale (indirizzo geografico presentazione reclami):

CFS Prodotti Medicali S.r.l.
Via G.B. Guarini 58 - 57121 Livorno
Tel.: 0586/444369
Fax: 0586/443608

P.IVA: 01883060491 - CCIAA e REA: 205156

Orari Ufficio: Lunedì-Venerdì 8:30-12:30 13:30-17:30

→ Per attivare la Garanzia è necessario farne richiesta nell'apposita sezione del proprio account: Le mie richieste di Recesso - Garanzia - Assistenza Tecnica

In caso di contatto telefonico la nostra assistenza tecnica risponde da Lunedì a Venerdì dalle ore 9.00 alle ore 12.30.
Il prodotto verrà riparato oppure, nel caso in cui la riparazione non sia possibile, sostituito con uno uguale, equivalente o superiore secondo il giudizio di CFS Prodotti Medicali  S.r.l..
In caso di difficoltà di reperimento del prodotto, CFS Prodotti Medicali  S.r.l. ha facoltà di adempiere alle Condizioni di Garanzia mediante Nota di Credito e rimborso all'acquirente del corrente prezzo di mercato del prodotto stesso.
Attenzione! Le spese di spedizione verso e da CFS Prodotti Medicali S.r.l. sono a carico del Cliente.

Saranno respinte al Mittente, con spese a suo carico, tutte le spedizioni di prodotti:
- non comprendenti imballi, accessori e manualistiche originali.
- ricevuti con imballo esterno non idoneo o inadeguato e quindi danneggiati durante il trasporto.
- la Garanzia non copre i danni dovuti al non utilizzo degli imballi originali e di adeguato imballo protettivo esterno di sicurezza non autorizzati dal Centro assistenza.
Attenzione! La Garanzia del prodotto rimane del tutto invariata con decorrenza dalla data di acquisto.

Le riparazioni o le sostituzioni potranno avvenire anche con parti o prodotti ricondizionati che, pur non necessariamente uguali ai prodotti difettosi contenuti nella fornitura originale, siano comunque equivalenti o leggermente superiori a parti e prodotti nuovi per funzionalità, prestazioni ed estetica.
Se il prodotto risulta manomesso o le etichette che identificano il Serial o Part Number risultino rimosse o manomesse, CFS Prodotti Medicali S.r.l. si riserverà di giudicare la validità della Garanzia.
Convenzionalmente viene escluso ogni diritto del Cliente ad un risarcimento danni o indennizzi nonchè ogni responsabilità contrattuale o extracontrattuale per danni diretti o indiretti a persone e/o cose.
Nel caso di modifiche alle Condizioni di Garanzia, CFS Prodotti Medicali S.r.l. applicherà le condizioni presenti sulla Garanzia per prodotti in vigore al momento dell'acquisto del Cliente.
Competenza: per ogni controversia è competente il Foro ai sensi di legge.


Diritto di recesso

In ossequio a quanto previsto dal Codice del Consumo, così come modificato dal D. Lgs. n. 21/2014, il Cliente che rivesta la qualità di consumatore e, quindi, la persona fisica che agisce per scopi estranei all’attività professionale, ha il diritto di recedere dal contratto d’acquisto, senza fornire alcuna motivazione e senza dover sostenere costi diversi da quelli specificati nei paragrafi seguenti, entro e non oltre quattordici giorni dalla consegna, ovvero dal giorno in cui il Cliente stesso o un terzo designato da quest’ultimo acquisisce il possesso fisico della merce acquistata.
Le condizioni e la procedura per esercitare tale diritto saranno specificate nei paragrafi che seguono:

- i prodotti non siano stati utilizzati o danneggiati;

- il prodotto dovrà essere restituito in perfette condizioni, non verranno accettati prodotti che presentino segni di danneggiamento, usura o sporcizia;

- il reso venga effettuato utilizzando l'imballo originale integro;

- il materiale reso venga accompagnato da un documento con indicato il numero e data della fattura relativa al prodotto, nonché la motivazione della restituzione;

- il trasporto relativo al reso sia a carico dell'acquirente.

Nel caso di consegna separata di più prodotti, ordinati dal Consumatore con un solo ordine, il termine di 14 giorni per l’esercizio del diritto di recesso decorre dal giorno in cui è consegnato l’ultimo bene.
Le uniche spese dovute dall'acquirente per l'esercizio del diritto in esame sono quelle di restituzione.

Il rimborso delle somme versate avverrà nel minimo tempo possibile e comunque entro 14 giorni dal ricevimento dalla comunicazione di recesso, nella stessa modalità di pagamento scelta per l'acquisto, previa comunicazione delle coordinate bancarie da parte del cliente.

Il rientro della merce deve essere in ogni caso autorizzato da CFS Prodotti Medicali S.r.l. che invia a tal fine all’Utente un numero di rientro “RMA” senza il quale non è possibile accettare il reso.

La merce deve essere restituita presso lo stabilimento di CFS Prodotti Medicali sito in Via G.B. Guarini, 58 - 57121 Livorno (LI).

→ Per attivare il diritto di recesso è necessario farne richiesta nell'apposita sezione del proprio account: Le mie richieste di Recesso - Garanzia - Assistenza Tecnica

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Foro Competente:
Per la risoluzione di eventuali controversie civili derivanti dall'interpretazione, esecuzione e risoluzione del presente contratto di, se il cliente è una persona giuridica il foro competente è il tribunale del luogo dove ha sede CFS Prodotti Medicali S.r.l.
Se il Cliente è un consumatore (ossia una persona fisica che acquista i prodotti non per scopi riferibili alla propria attività professionale) la competenza territoriale spetta al giudice del luogo di residenza o di domicilio del consumatore stesso, se ubicati in Italia.


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