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Descrizione
Garanzie e Resi
Recensioni

The Nellcor handheld SpO2 monitoring system allows for the effective monitoring of a wide range of patients in any department and provides connectivity features for subsequent data processing and comprehensive analysis.
The Nellcor SpO2 monitoring system is a lightweight, ergonomic handheld pulse oximeter that enables continuous and spot-check monitoring in hospitals, during transport, and in home care settings.
The pulse oximeter integrates Nellcor digital signal processing technology, which ensures accurate and reliable SpO2 and heart rate values even in cases of low perfusion and signal interference, including patient movement.
The monitoring system is equipped with a bright 3-inch color LCD screen, connectivity to data analysis systems and patient management systems, compatibility with the entire range of Nellcor sensors with OxiMax technology, and is capable of displaying SpO2 values, heart rate, the SatSeconds alarm management system, and a plethysmographic waveform.
The pulse oximeter also features sleep study and homecare modes for simplified monitoring in hospital and home settings.
The Nellcor handheld SpO2 monitoring system is part of Covidien's range of respiratory monitoring solutions and is a cost-effective solution that provides key information to clinicians.

General features:
- Lightweight and ergonomic handheld pulse oximeter for continuous and spot-check pulse oximetry monitoring.
- Real-time display of SpO2 and HR values, SatSeconds alarm management system, plethysmographic waveform, plethysmographic bar, and tabular trend data.
- Ability to select standard and home-use modes for use in hospitals, during transport, and at the patient's home.
- Sleep study mode, which allows the clinician to dim the LCD display and silence alarms to avoid waking the patient.
- Latest generation Nellcor signal processing technology that ensures accurate measurements even under difficult monitoring conditions.
- Extended LoSat accuracy range (60-100 SpO2) when used with Nellcor adhesive sensors with OxiMax technology.
- Compatible with the entire range of specialist, reusable, and disposable Nellcor sensors with OxiMax technology.
- Ability to store up to 80 hours of trend data.
- Ability to export trends via cable to an external personal computer for subsequent analysis and printing of data.

Technical specifications:
Weight: 274 g (0.604 lb), including four batteries
Dimensions: 70 mm W x 156 mm H x 32 mm D - (2.76 in W x 6.14 in H x 1.26 in D)
Display
Screen size: 88.9 mm (3.5 in), measured diagonally
Screen type: TFT LCD, with LED backlight, 60° viewing cone, and optimal viewing distance of 1 meter
Resolution: 320 x 480 pixels
Alarms
Categories: Patient status and system status
Priority: Low, medium, and high
Alarm type: Visual and audible
Setting: Default, institutional, and last setting
Alarm volume level: From 49 dB to 89 dB
Alarm system delay: <10 s
Range and accuracy
Measurement ranges
SpO2 value range: 1-100
Heart rate range: 20-250 beats per minute (bpm)
Perfusion range: 0.03-20
Display scroll speed: 6.25 mm/sec
Measurement accuracy
Saturation
Adults: 70-100 ±2 digits
Adult and neonate LoSat: 60-80 ±3
Neonates: 70-100 ±2
Low perfusion: 70-100 ±2
Adults and neonates in the presence of motion: 70-100 ±3
Pulse rate
Adults and neonates: 20-250 bpm ±3
Low perfusion: 20-250 bpm ±3 digits
Adults and neonates in the presence of motion: 20-250
Electrical components
Battery: Four new 3,000 mAh lithium batteries typically provide 20 hours of monitoring without external connections, audible alarms, and at an ambient temperature of 25° C.
Type: AA Lithium
Voltage: 1.5 V x 4
Environmental requirements
Transport and storage
Temperature: From -20 ºC to 70 ºC (-4 ºF to 158 ºF)
Operating conditions: From 5 ºC to 40 ºC (41 ºF to 104 ºF)
Altitude: From -390 m to 5,574 m (-1,280 to 18,288 feet)
Operating conditions: From -390 m to 5,574 m (-1,280 to 18,288 feet)
Relative humidity: 15-95 non-condensing
Trends
Memory: Allows for storage of up to 80 hours of trends. Allows saving date and time, alarm conditions, and heart rate and SpO2 measurements
Tabular format: A single table for all parameters
Standards compliance
IEC 60601-1:2005+A1:2012, EN 60601-1:2006/AC:2010
IEC 60601-1:1998 + A1:1991 +A2:1995, EN 60601-1:1990 +A11:1993 +A12:1993 +A13:1996
IEC 60601-1-2:2007, EN60601-1-2:2007
IEC 60601-1-6:2010, EN 60601-1-6:2010 +A1:2013
IEC 60601-1-8:2006, EN 60601-1-8:2006 +A1:2012
IEC 60601-1-11:2010, EN 60601-1-11:2010
ISO 9919:2005, EN ISO 9919:2009
ISO 80601-2-61:2011, EN ISO 80601-2-61:2011
CAN/CSA C22.2 No. 601.1 M90
UL 60601-1: 1st edition
WLAN 802.11 B/G/N connectivity

Equipment classifications
Type of protection against electric shock: Class I (internal power supply)
Degree of protection against electric shock: Type BF applied part
Mode of operation: Continuous
Electromagnetic compatibility: IEC 60601-1-2:2007
IP22 ingress protection: Protection against foreign objects and moisture
Safety degree: Not suitable for use in the presence of flammable anesthetics

Included:
1 PM10N Pulse Oximeter
1 DS100A Adult Durasensor
4 AA alkaline batteries
1 User manual in Italian on CD
1 Printed user manual in Italian

Codice CFS: DG0009844

Marca: Covidien - Nellcor

Assistenza & Garanzia fornita direttamente da CFS Prodotti Medicali S.r.l.

LA GARANZIA LEGALE:
La garanzia di 24 mesi ai sensi del DL 24/02 si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.
Tale garanzia è riservata al Consumatore privato (persona fisica che acquista la merce per scopi non riferibili alla propria attività professionale, ovvero effettua l'acquisto senza indicare nel modulo d'ordine un riferimento di Partita IVA).

In caso di acquisto con riferimento di Partita IVA (scopi riferibili ad attività professionali) la garanzia è di 12 mesi, e si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.

In caso di difetto di conformità CFS Prodotti Medicali S.r.l. provvede al ripristino della conformità del prodotto mediante riparazione/sostituzione.

Cos'è il difetto di conformità?
Vi è un difetto di Conformità quando il bene acquistato, sempre entro 24 Mesi dalla data di consegna, non è o non è più:

  • Idoneo all'uso al quale servono abitualmente beni dello stesso tipo
  • Di uguale qualità rispetto ad un campione o modello analogo
  • Di uguale qualità rispetto a prestazioni abituali di un bene dello stesso tipo anche tenuto conto della natura del bene e/o della sua pubblicità
  • Idoneo all'uso particolare voluto dal Consumatore e dichiarato dal venditore

Il cliente dovrà far pervenire il bene presso la sede di CFS Prodotti Medicali S.r.l. in Via G.B. Guarini 58 - Livorno (LI).
Nel caso in cui per qualsiasi ragione, non fosse in grado di rendere al proprio cliente un prodotto in garanzia (ripristinato o sostituito), CFS Prodotti Medicali S.r.l. potrà procedere a propria discrezione alla restituzione dell'intero importo pagato oppure alla sostituzione con un prodotto con caratteristiche pari o superiori.

Attenzione! Le spese di spedizione verso e da CFS Prodotti Medicali S.r.l. sono a carico del Cliente.

Saranno respinte al Mittente, con spese a suo carico, tutte le spedizioni di prodotti:

  • non comprendenti imballi, accessori e manualistiche originali.
  • ricevuti con imballo esterno non idoneo o inadeguato e quindi danneggiati durante il trasporto.
  • la Garanzia non copre i danni dovuti al non utilizzo degli imballi originali e di adeguato imballo protettivo esterno di sicurezza non autorizzati dal Centro assistenza.

Attenzione! La Garanzia del prodotto rimane del tutto invariata con decorrenza dalla data di acquisto.

Le riparazioni o le sostituzioni potranno avvenire anche con parti o prodotti ricondizionati che, pur non necessariamente uguali ai prodotti difettosi contenuti nella fornitura originale, siano comunque equivalenti o leggermente superiori a parti e prodotti nuovi per funzionalità, prestazioni ed estetica.
Se il prodotto risulta manomesso o le etichette che identificano il Serial o Part Number risultino rimosse o manomesse, CFS Prodotti Medicali S.r.l. si riserverà di giudicare la validità della Garanzia.
Convenzionalmente viene escluso ogni diritto del Cliente ad un risarcimento danni o indennizzi nonché ogni responsabilità contrattuale o extracontrattuale per danni diretti o indiretti a persone e/o cose.
Nel caso di modifiche alle Condizioni di Garanzia, CFS Prodotti Medicali S.r.l. applicherà le condizioni presenti sulla Garanzia per prodotti in vigore al momento dell'acquisto del Cliente.
Competenza: per ogni controversia è competente il Foro ai sensi di legge.

Sede Centrale (indirizzo geografico presentazione reclami):

CFS Prodotti Medicali S.r.l.
Via G.B. Guarini 58 - 57121 Livorno
Tel.: 0586/444369
Fax: 0586/443608

P.IVA: 01883060491 - CCIAA e REA: 205156

Orari Ufficio: Lunedì-Venerdì 8:30-12:30 13:30-17:30

→ Per attivare la Garanzia è necessario farne richiesta nell'apposita sezione del proprio account: Le mie richieste di Recesso - Garanzia - Assistenza Tecnica

In caso di contatto telefonico la nostra assistenza tecnica risponde da Lunedì a Venerdì dalle ore 9.00 alle ore 12.30.
Il prodotto verrà riparato oppure, nel caso in cui la riparazione non sia possibile, sostituito con uno uguale, equivalente o superiore secondo il giudizio di CFS Prodotti Medicali S.r.l..
In caso di difficoltà di reperimento del prodotto, CFS Prodotti Medicali S.r.l. ha facoltà di adempiere alle Condizioni di Garanzia mediante Nota di Credito e rimborso all'acquirente del corrente prezzo di mercato del prodotto stesso.


Ai sensi degli articoli 52 e seguenti del Codice del Consumo (D.Lgs. 206/2005), il consumatore ha il diritto di recedere dal contratto di acquisto senza fornire alcuna motivazione entro 14 giorni dalla consegna dei prodotti.

Per consumatore si intende la persona fisica che acquista per scopi estranei alla propria attività imprenditoriale, commerciale, artigianale o professionale.

Termine per l'esercizio del diritto di recesso

Il periodo di recesso scade dopo 14 giorni:

  • dal giorno in cui il consumatore, o un terzo da lui designato diverso dal vettore, acquisisce il possesso fisico dei beni;
  • nel caso di consegna di più beni ordinati con un solo ordine e consegnati separatamente, dal giorno in cui viene consegnato l'ultimo bene.

Modalità di esercizio del diritto di recesso

Per esercitare il diritto di recesso è possibile utilizzare l'apposito modulo online disponibile nell'area dedicata del sito.

La compilazione e l'invio del modulo costituiscono comunicazione esplicita della volontà di recedere dal contratto.

Una volta ricevuta la richiesta, CFS Prodotti Medicali S.r.l. invierà una conferma di ricezione all'indirizzo e-mail indicato dal cliente.

Restituzione dei prodotti

Dopo aver esercitato il diritto di recesso, il consumatore è tenuto a restituire i beni entro 14 giorni dalla comunicazione di recesso.

Le spese di restituzione dei beni sono a carico del consumatore, salvo diversa indicazione da parte di CFS Prodotti Medicali S.r.l.

La Sede Centrale di CFS Prodotti Medicali S.r.l. è in Via G.B. Guarini 58 - 57121 Livorno (LI). P.IVA: 01883060491.

Stato dei prodotti restituiti

Il consumatore può esaminare e testare il prodotto nella misura necessaria a verificarne natura, caratteristiche e funzionamento, come farebbe in un punto vendita fisico.

Il consumatore è responsabile dell'eventuale diminuzione del valore dei beni derivante da una manipolazione diversa da quella necessaria per stabilirne natura, caratteristiche e funzionamento.

La mancanza dell'imballo originale non comporta automaticamente la perdita del diritto di recesso, fermo restando l'obbligo di restituire il prodotto adeguatamente protetto per il trasporto.

Rimborso

In caso di esercizio del diritto di recesso, CFS Prodotti Medicali S.r.l. provvederà al rimborso di tutti i pagamenti ricevuti dal consumatore, inclusi gli eventuali costi di consegna standard sostenuti per l'acquisto.

Il rimborso sarà effettuato entro 14 giorni dalla ricezione della comunicazione di recesso utilizzando lo stesso mezzo di pagamento impiegato per la transazione iniziale, salvo diverso accordo con il consumatore.

CFS Prodotti Medicali S.r.l. potrà trattenere il rimborso fino al ricevimento dei beni oppure fino a quando il consumatore non abbia fornito prova dell'avvenuta spedizione degli stessi, se precedente.

Esclusioni dal diritto di recesso

Ai sensi dell'art. 59 del Codice del Consumo, il diritto di recesso non si applica, tra gli altri casi previsti dalla legge:

  • ai prodotti sigillati che non si prestano ad essere restituiti per motivi igienici o connessi alla protezione della salute e che siano stati aperti dopo la consegna;
  • ai beni confezionati su misura o chiaramente personalizzati;
  • agli altri casi espressamente previsti dall'art. 59 del Codice del Consumo.

Foro competente

Per ogni controversia relativa all'interpretazione, esecuzione, validità o risoluzione del contratto, è competente il giudice del luogo di residenza o di domicilio del consumatore, purché situati nel territorio dello Stato italiano, ai sensi della normativa vigente.

Per ulteriori informazioni visita la sezione Contatti per inviare una richiesta

Codice prodotto: DG0009844

NELLCOR PM10N handheld pulse oximeter

Lightweight and ergonomic, allowing for continuous and instantaneous monitoring in the hospital, during transport, and in home care settings - Suitable for adult, pediatric, and neonatal patients

Regular price €501,50

(IVA esclusa)

Sale price €501,50

(IVA esclusa)

€526,58 (IVA 5% inclusa)

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Descrizione
Garanzie e Resi
Recensioni

The Nellcor handheld SpO2 monitoring system allows for the effective monitoring of a wide range of patients in any department and provides connectivity features for subsequent data processing and comprehensive analysis.
The Nellcor SpO2 monitoring system is a lightweight, ergonomic handheld pulse oximeter that enables continuous and spot-check monitoring in hospitals, during transport, and in home care settings.
The pulse oximeter integrates Nellcor digital signal processing technology, which ensures accurate and reliable SpO2 and heart rate values even in cases of low perfusion and signal interference, including patient movement.
The monitoring system is equipped with a bright 3-inch color LCD screen, connectivity to data analysis systems and patient management systems, compatibility with the entire range of Nellcor sensors with OxiMax technology, and is capable of displaying SpO2 values, heart rate, the SatSeconds alarm management system, and a plethysmographic waveform.
The pulse oximeter also features sleep study and homecare modes for simplified monitoring in hospital and home settings.
The Nellcor handheld SpO2 monitoring system is part of Covidien's range of respiratory monitoring solutions and is a cost-effective solution that provides key information to clinicians.

General features:
- Lightweight and ergonomic handheld pulse oximeter for continuous and spot-check pulse oximetry monitoring.
- Real-time display of SpO2 and HR values, SatSeconds alarm management system, plethysmographic waveform, plethysmographic bar, and tabular trend data.
- Ability to select standard and home-use modes for use in hospitals, during transport, and at the patient's home.
- Sleep study mode, which allows the clinician to dim the LCD display and silence alarms to avoid waking the patient.
- Latest generation Nellcor signal processing technology that ensures accurate measurements even under difficult monitoring conditions.
- Extended LoSat accuracy range (60-100 SpO2) when used with Nellcor adhesive sensors with OxiMax technology.
- Compatible with the entire range of specialist, reusable, and disposable Nellcor sensors with OxiMax technology.
- Ability to store up to 80 hours of trend data.
- Ability to export trends via cable to an external personal computer for subsequent analysis and printing of data.

Technical specifications:
Weight: 274 g (0.604 lb), including four batteries
Dimensions: 70 mm W x 156 mm H x 32 mm D - (2.76 in W x 6.14 in H x 1.26 in D)
Display
Screen size: 88.9 mm (3.5 in), measured diagonally
Screen type: TFT LCD, with LED backlight, 60° viewing cone, and optimal viewing distance of 1 meter
Resolution: 320 x 480 pixels
Alarms
Categories: Patient status and system status
Priority: Low, medium, and high
Alarm type: Visual and audible
Setting: Default, institutional, and last setting
Alarm volume level: From 49 dB to 89 dB
Alarm system delay: <10 s
Range and accuracy
Measurement ranges
SpO2 value range: 1-100
Heart rate range: 20-250 beats per minute (bpm)
Perfusion range: 0.03-20
Display scroll speed: 6.25 mm/sec
Measurement accuracy
Saturation
Adults: 70-100 ±2 digits
Adult and neonate LoSat: 60-80 ±3
Neonates: 70-100 ±2
Low perfusion: 70-100 ±2
Adults and neonates in the presence of motion: 70-100 ±3
Pulse rate
Adults and neonates: 20-250 bpm ±3
Low perfusion: 20-250 bpm ±3 digits
Adults and neonates in the presence of motion: 20-250
Electrical components
Battery: Four new 3,000 mAh lithium batteries typically provide 20 hours of monitoring without external connections, audible alarms, and at an ambient temperature of 25° C.
Type: AA Lithium
Voltage: 1.5 V x 4
Environmental requirements
Transport and storage
Temperature: From -20 ºC to 70 ºC (-4 ºF to 158 ºF)
Operating conditions: From 5 ºC to 40 ºC (41 ºF to 104 ºF)
Altitude: From -390 m to 5,574 m (-1,280 to 18,288 feet)
Operating conditions: From -390 m to 5,574 m (-1,280 to 18,288 feet)
Relative humidity: 15-95 non-condensing
Trends
Memory: Allows for storage of up to 80 hours of trends. Allows saving date and time, alarm conditions, and heart rate and SpO2 measurements
Tabular format: A single table for all parameters
Standards compliance
IEC 60601-1:2005+A1:2012, EN 60601-1:2006/AC:2010
IEC 60601-1:1998 + A1:1991 +A2:1995, EN 60601-1:1990 +A11:1993 +A12:1993 +A13:1996
IEC 60601-1-2:2007, EN60601-1-2:2007
IEC 60601-1-6:2010, EN 60601-1-6:2010 +A1:2013
IEC 60601-1-8:2006, EN 60601-1-8:2006 +A1:2012
IEC 60601-1-11:2010, EN 60601-1-11:2010
ISO 9919:2005, EN ISO 9919:2009
ISO 80601-2-61:2011, EN ISO 80601-2-61:2011
CAN/CSA C22.2 No. 601.1 M90
UL 60601-1: 1st edition
WLAN 802.11 B/G/N connectivity

Equipment classifications
Type of protection against electric shock: Class I (internal power supply)
Degree of protection against electric shock: Type BF applied part
Mode of operation: Continuous
Electromagnetic compatibility: IEC 60601-1-2:2007
IP22 ingress protection: Protection against foreign objects and moisture
Safety degree: Not suitable for use in the presence of flammable anesthetics

Included:
1 PM10N Pulse Oximeter
1 DS100A Adult Durasensor
4 AA alkaline batteries
1 User manual in Italian on CD
1 Printed user manual in Italian

Codice CFS: DG0009844

Marca: Covidien - Nellcor

Assistenza & Garanzia fornita direttamente da CFS Prodotti Medicali S.r.l.

LA GARANZIA LEGALE:
La garanzia di 24 mesi ai sensi del DL 24/02 si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.
Tale garanzia è riservata al Consumatore privato (persona fisica che acquista la merce per scopi non riferibili alla propria attività professionale, ovvero effettua l'acquisto senza indicare nel modulo d'ordine un riferimento di Partita IVA).

In caso di acquisto con riferimento di Partita IVA (scopi riferibili ad attività professionali) la garanzia è di 12 mesi, e si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.

In caso di difetto di conformità CFS Prodotti Medicali S.r.l. provvede al ripristino della conformità del prodotto mediante riparazione/sostituzione.

Cos'è il difetto di conformità?
Vi è un difetto di Conformità quando il bene acquistato, sempre entro 24 Mesi dalla data di consegna, non è o non è più:

  • Idoneo all'uso al quale servono abitualmente beni dello stesso tipo
  • Di uguale qualità rispetto ad un campione o modello analogo
  • Di uguale qualità rispetto a prestazioni abituali di un bene dello stesso tipo anche tenuto conto della natura del bene e/o della sua pubblicità
  • Idoneo all'uso particolare voluto dal Consumatore e dichiarato dal venditore

Il cliente dovrà far pervenire il bene presso la sede di CFS Prodotti Medicali S.r.l. in Via G.B. Guarini 58 - Livorno (LI).
Nel caso in cui per qualsiasi ragione, non fosse in grado di rendere al proprio cliente un prodotto in garanzia (ripristinato o sostituito), CFS Prodotti Medicali S.r.l. potrà procedere a propria discrezione alla restituzione dell'intero importo pagato oppure alla sostituzione con un prodotto con caratteristiche pari o superiori.

Attenzione! Le spese di spedizione verso e da CFS Prodotti Medicali S.r.l. sono a carico del Cliente.

Saranno respinte al Mittente, con spese a suo carico, tutte le spedizioni di prodotti:

  • non comprendenti imballi, accessori e manualistiche originali.
  • ricevuti con imballo esterno non idoneo o inadeguato e quindi danneggiati durante il trasporto.
  • la Garanzia non copre i danni dovuti al non utilizzo degli imballi originali e di adeguato imballo protettivo esterno di sicurezza non autorizzati dal Centro assistenza.

Attenzione! La Garanzia del prodotto rimane del tutto invariata con decorrenza dalla data di acquisto.

Le riparazioni o le sostituzioni potranno avvenire anche con parti o prodotti ricondizionati che, pur non necessariamente uguali ai prodotti difettosi contenuti nella fornitura originale, siano comunque equivalenti o leggermente superiori a parti e prodotti nuovi per funzionalità, prestazioni ed estetica.
Se il prodotto risulta manomesso o le etichette che identificano il Serial o Part Number risultino rimosse o manomesse, CFS Prodotti Medicali S.r.l. si riserverà di giudicare la validità della Garanzia.
Convenzionalmente viene escluso ogni diritto del Cliente ad un risarcimento danni o indennizzi nonché ogni responsabilità contrattuale o extracontrattuale per danni diretti o indiretti a persone e/o cose.
Nel caso di modifiche alle Condizioni di Garanzia, CFS Prodotti Medicali S.r.l. applicherà le condizioni presenti sulla Garanzia per prodotti in vigore al momento dell'acquisto del Cliente.
Competenza: per ogni controversia è competente il Foro ai sensi di legge.

Sede Centrale (indirizzo geografico presentazione reclami):

CFS Prodotti Medicali S.r.l.
Via G.B. Guarini 58 - 57121 Livorno
Tel.: 0586/444369
Fax: 0586/443608

P.IVA: 01883060491 - CCIAA e REA: 205156

Orari Ufficio: Lunedì-Venerdì 8:30-12:30 13:30-17:30

→ Per attivare la Garanzia è necessario farne richiesta nell'apposita sezione del proprio account: Le mie richieste di Recesso - Garanzia - Assistenza Tecnica

In caso di contatto telefonico la nostra assistenza tecnica risponde da Lunedì a Venerdì dalle ore 9.00 alle ore 12.30.
Il prodotto verrà riparato oppure, nel caso in cui la riparazione non sia possibile, sostituito con uno uguale, equivalente o superiore secondo il giudizio di CFS Prodotti Medicali S.r.l..
In caso di difficoltà di reperimento del prodotto, CFS Prodotti Medicali S.r.l. ha facoltà di adempiere alle Condizioni di Garanzia mediante Nota di Credito e rimborso all'acquirente del corrente prezzo di mercato del prodotto stesso.


Ai sensi degli articoli 52 e seguenti del Codice del Consumo (D.Lgs. 206/2005), il consumatore ha il diritto di recedere dal contratto di acquisto senza fornire alcuna motivazione entro 14 giorni dalla consegna dei prodotti.

Per consumatore si intende la persona fisica che acquista per scopi estranei alla propria attività imprenditoriale, commerciale, artigianale o professionale.

Termine per l'esercizio del diritto di recesso

Il periodo di recesso scade dopo 14 giorni:

  • dal giorno in cui il consumatore, o un terzo da lui designato diverso dal vettore, acquisisce il possesso fisico dei beni;
  • nel caso di consegna di più beni ordinati con un solo ordine e consegnati separatamente, dal giorno in cui viene consegnato l'ultimo bene.

Modalità di esercizio del diritto di recesso

Per esercitare il diritto di recesso è possibile utilizzare l'apposito modulo online disponibile nell'area dedicata del sito.

La compilazione e l'invio del modulo costituiscono comunicazione esplicita della volontà di recedere dal contratto.

Una volta ricevuta la richiesta, CFS Prodotti Medicali S.r.l. invierà una conferma di ricezione all'indirizzo e-mail indicato dal cliente.

Restituzione dei prodotti

Dopo aver esercitato il diritto di recesso, il consumatore è tenuto a restituire i beni entro 14 giorni dalla comunicazione di recesso.

Le spese di restituzione dei beni sono a carico del consumatore, salvo diversa indicazione da parte di CFS Prodotti Medicali S.r.l.

La Sede Centrale di CFS Prodotti Medicali S.r.l. è in Via G.B. Guarini 58 - 57121 Livorno (LI). P.IVA: 01883060491.

Stato dei prodotti restituiti

Il consumatore può esaminare e testare il prodotto nella misura necessaria a verificarne natura, caratteristiche e funzionamento, come farebbe in un punto vendita fisico.

Il consumatore è responsabile dell'eventuale diminuzione del valore dei beni derivante da una manipolazione diversa da quella necessaria per stabilirne natura, caratteristiche e funzionamento.

La mancanza dell'imballo originale non comporta automaticamente la perdita del diritto di recesso, fermo restando l'obbligo di restituire il prodotto adeguatamente protetto per il trasporto.

Rimborso

In caso di esercizio del diritto di recesso, CFS Prodotti Medicali S.r.l. provvederà al rimborso di tutti i pagamenti ricevuti dal consumatore, inclusi gli eventuali costi di consegna standard sostenuti per l'acquisto.

Il rimborso sarà effettuato entro 14 giorni dalla ricezione della comunicazione di recesso utilizzando lo stesso mezzo di pagamento impiegato per la transazione iniziale, salvo diverso accordo con il consumatore.

CFS Prodotti Medicali S.r.l. potrà trattenere il rimborso fino al ricevimento dei beni oppure fino a quando il consumatore non abbia fornito prova dell'avvenuta spedizione degli stessi, se precedente.

Esclusioni dal diritto di recesso

Ai sensi dell'art. 59 del Codice del Consumo, il diritto di recesso non si applica, tra gli altri casi previsti dalla legge:

  • ai prodotti sigillati che non si prestano ad essere restituiti per motivi igienici o connessi alla protezione della salute e che siano stati aperti dopo la consegna;
  • ai beni confezionati su misura o chiaramente personalizzati;
  • agli altri casi espressamente previsti dall'art. 59 del Codice del Consumo.

Foro competente

Per ogni controversia relativa all'interpretazione, esecuzione, validità o risoluzione del contratto, è competente il giudice del luogo di residenza o di domicilio del consumatore, purché situati nel territorio dello Stato italiano, ai sensi della normativa vigente.

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