Device designed for the treatment of life-threatening heart rhythm irregularities, such as ventricular fibrillation, which can cause sudden cardiac arrest.
Thanks to the pre-connected, single-use adhesive adult and pediatric pads, it is capable of responding promptly to the rescue of adults/children (>8 years, >25kg) and pediatric patients (<8 years, <25kg).
It is ideal for use in indoor or outdoor environments or hospitals by emergency response personnel, healthcare professionals, or laypeople.
The i3 device, when connected to the patient, automatically acquires and analyzes the patient's ECG to detect the presence of a rhythm, and in the event of cardiac arrest, guides the operator through the rescue procedure with audiovisual commands.
If a shockable rhythm is detected, the i3 device charges automatically, and the defibrillation shock is delivered when the operator presses the shock button.
The i3 is equipped with a single pre-connected pad that can be used in both adult and pediatric modes; this is done by selecting the dedicated button on the device.
The unique and innovative flashing status indicator of the i3 allows the user to verify at any time if it is ready for use.
The i3 device performs self-tests at daily, weekly, and monthly intervals and/or each time it is turned on or used.
If it detects an error state or a low battery level, it warns the user via the flashing status indicator and/or the battery status indicator.
The i3 is also designed to operate in the most extreme situations, thanks to its high degree of protection against splashes, drops, and dust.
The i3 device records operational data in its internal memory, including ECG data, events, and self-test data.
It is powered by a long-life LiMnO2 battery lasting 5 years or 200 shocks.
The package comes complete with a hard carrying case, a long-life 5-year or 200-shock LiMnO2 battery, and a pair of single-use adult/pediatric pads.
Technical specifications:
Operating mode: Semi-automatic
Waveform: e-cube biphasic (truncated exponential biphasic wave with attenuation index); shock energy delivery controlled via impedance measurement
Shock energy accuracy: Compliant with ANSI/AAMI DF80 / IEC EN60601-2-4 guidelines
Adult and Child shock energy: 200J nominal delivered into a 50-ohm impedance load
Adult and Child shock energy steps: 200J-200J-200J
Pediatric shock energy: 50J nominal delivered into a 50-ohm impedance load
Shock energy steps: 50J-50J-50J
Use: Adult and child aged 8 years or older or weighing over 25 kg (55 lbs) - Pediatric aged under 8 years or weighing under 25 kg (55 lbs)
User interface: Detailed voice prompts, audible alerts, and visual indications on the device
Heart rhythm analysis time: Less than 8 seconds
Charging time from shock alert: Less than 10 seconds
Impedance range: 25-175 ohms
ECG bandwidth: 1-30 Hz
Dimensions: 289 mm x 217 mm x 91 mm
Weight: 2.5 kg (including battery and pads)
Protection class: IP54
Operating conditions: Temperature: 0℃ - 50℃ - Humidity: 5% - 95% (non-condensing) - Pressure: 70kPa - 110kPa
Storage conditions: Temperature: -30°C - 70°C - Humidity: 5% - 95% (non-condensing) - Pressure: 70kPa - 110kPa
Battery type: LiMnO2 battery, 12VDC, 4.2Ah, Non-rechargeable
Maximum number of shocks: 200 shocks
Battery capacity: 200 shocks or 4 hours of operation
Battery life: 5 years or 200 shocks
Type of adult and pediatric defibrillation pads: Self-adhesive, pre-gelled, single-use, latex-free
Pad expiration: 36 months (calculated from the date of manufacture)
Pad cable length: Approx. 1.2 m
Pad surface area: 110 cm² each
Data transfer: i3 AED Data Management Software
Communication: Wi-Fi / IrDA
Data documentation: ECG data, event log, self-test data
Internal memory: 24 hours of ECG data and complete events
Self-Test program: Startup, daily, weekly, monthly
Manual Self-Test function: Manual self-test upon battery insertion
Button test: Shock button, i-button, on/off button
Class (93/42/EEC): IIB
Patient isolation type: BF
Contraindications and warnings:
Read the instruction manual provided with the instrument carefully.
Storage:
Keep the device in a dry place and do not expose it to direct sunlight.
Avoid direct exposure to sunlight.
Observe the temperatures recommended by the device manufacturer.
Refer to the user manual for further information.
Maintenance and cleaning:
Refer to the instruction manual for further information.
Clean the instrument with a cloth lightly dampened with a simple disinfectant.
Attention: Do not submerge the device in water or liquids.
Disposal method:
Dispose of the device in compliance with current environmental protection and waste sorting regulations.
Included items:
1 i3 unit
1 LiMnO2 12V, 4.2Ah battery - 5 years or 200 shocks
1 Pair of single-use adult/pediatric pads
1 Hard carrying case
1 CEI 62-13 EN 60601-2-4 verification report
1 User manual in Italian
1 Declaration of conformity
1 CE certificate
Codice CFS: SE14470
Marca: Amoul
Assistenza & Garanzia fornita direttamente da CFS Prodotti Medicali S.r.l.
LA GARANZIA LEGALE:
La garanzia di 24 mesi ai sensi del DL 24/02 si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.
Tale garanzia è riservata al Consumatore privato (persona fisica che acquista la merce per scopi non riferibili alla propria attività professionale, ovvero effettua l'acquisto senza indicare nel modulo d'ordine un riferimento di Partita IVA).
In caso di acquisto con riferimento di Partita IVA (scopi riferibili ad attività professionali) la garanzia è di 12 mesi, e si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.
In caso di difetto di conformità CFS Prodotti Medicali S.r.l. provvede al ripristino della conformità del prodotto mediante riparazione/sostituzione.
Cos'è il difetto di conformità?
Vi è un difetto di Conformità quando il bene acquistato, sempre entro 24 Mesi dalla data di consegna, non è o non è più:
- Idoneo all'uso al quale servono abitualmente beni dello stesso tipo
- Di uguale qualità rispetto ad un campione o modello analogo
- Di uguale qualità rispetto a prestazioni abituali di un bene dello stesso tipo anche tenuto conto della natura del bene e/o della sua pubblicità
- Idoneo all'uso particolare voluto dal Consumatore e dichiarato dal venditore
Il cliente dovrà far pervenire il bene presso la sede di CFS Prodotti Medicali S.r.l. in Via G.B. Guarini 58 - Livorno (LI).
Nel caso in cui per qualsiasi ragione, non fosse in grado di rendere al proprio cliente un prodotto in garanzia (ripristinato o sostituito), CFS Prodotti Medicali S.r.l. potrà procedere a propria discrezione alla restituzione dell'intero importo pagato oppure alla sostituzione con un prodotto con caratteristiche pari o superiori.
Attenzione! Le spese di spedizione verso e da CFS Prodotti Medicali S.r.l. sono a carico del Cliente.
Saranno respinte al Mittente, con spese a suo carico, tutte le spedizioni di prodotti:
- non comprendenti imballi, accessori e manualistiche originali.
- ricevuti con imballo esterno non idoneo o inadeguato e quindi danneggiati durante il trasporto.
- la Garanzia non copre i danni dovuti al non utilizzo degli imballi originali e di adeguato imballo protettivo esterno di sicurezza non autorizzati dal Centro assistenza.
Attenzione! La Garanzia del prodotto rimane del tutto invariata con decorrenza dalla data di acquisto.
Le riparazioni o le sostituzioni potranno avvenire anche con parti o prodotti ricondizionati che, pur non necessariamente uguali ai prodotti difettosi contenuti nella fornitura originale, siano comunque equivalenti o leggermente superiori a parti e prodotti nuovi per funzionalità, prestazioni ed estetica.
Se il prodotto risulta manomesso o le etichette che identificano il Serial o Part Number risultino rimosse o manomesse, CFS Prodotti Medicali S.r.l. si riserverà di giudicare la validità della Garanzia.
Convenzionalmente viene escluso ogni diritto del Cliente ad un risarcimento danni o indennizzi nonché ogni responsabilità contrattuale o extracontrattuale per danni diretti o indiretti a persone e/o cose.
Nel caso di modifiche alle Condizioni di Garanzia, CFS Prodotti Medicali S.r.l. applicherà le condizioni presenti sulla Garanzia per prodotti in vigore al momento dell'acquisto del Cliente.
Competenza: per ogni controversia è competente il Foro ai sensi di legge.
Sede Centrale (indirizzo geografico presentazione reclami):
CFS Prodotti Medicali S.r.l.
Via G.B. Guarini 58 - 57121 Livorno
Tel.: 0586/444369
Fax: 0586/443608
P.IVA: 01883060491 - CCIAA e REA: 205156
Orari Ufficio: Lunedì-Venerdì 8:30-12:30 13:30-17:30
→ Per attivare la Garanzia è necessario farne richiesta nell'apposita sezione del proprio account: Le mie richieste di Recesso - Garanzia - Assistenza Tecnica
In caso di contatto telefonico la nostra assistenza tecnica risponde da Lunedì a Venerdì dalle ore 9.00 alle ore 12.30.
Il prodotto verrà riparato oppure, nel caso in cui la riparazione non sia possibile, sostituito con uno uguale, equivalente o superiore secondo il giudizio di CFS Prodotti Medicali S.r.l..
In caso di difficoltà di reperimento del prodotto, CFS Prodotti Medicali S.r.l. ha facoltà di adempiere alle Condizioni di Garanzia mediante Nota di Credito e rimborso all'acquirente del corrente prezzo di mercato del prodotto stesso.
Ai sensi degli articoli 52 e seguenti del Codice del Consumo (D.Lgs. 206/2005), il consumatore ha il diritto di recedere dal contratto di acquisto senza fornire alcuna motivazione entro 14 giorni dalla consegna dei prodotti.
Per consumatore si intende la persona fisica che acquista per scopi estranei alla propria attività imprenditoriale, commerciale, artigianale o professionale.
Termine per l'esercizio del diritto di recesso
Il periodo di recesso scade dopo 14 giorni:
- dal giorno in cui il consumatore, o un terzo da lui designato diverso dal vettore, acquisisce il possesso fisico dei beni;
- nel caso di consegna di più beni ordinati con un solo ordine e consegnati separatamente, dal giorno in cui viene consegnato l'ultimo bene.
Modalità di esercizio del diritto di recesso
Per esercitare il diritto di recesso è possibile utilizzare l'apposito modulo online disponibile nell'area dedicata del sito.
La compilazione e l'invio del modulo costituiscono comunicazione esplicita della volontà di recedere dal contratto.
Una volta ricevuta la richiesta, CFS Prodotti Medicali S.r.l. invierà una conferma di ricezione all'indirizzo e-mail indicato dal cliente.
Restituzione dei prodotti
Dopo aver esercitato il diritto di recesso, il consumatore è tenuto a restituire i beni entro 14 giorni dalla comunicazione di recesso.
Le spese di restituzione dei beni sono a carico del consumatore, salvo diversa indicazione da parte di CFS Prodotti Medicali S.r.l.
La Sede Centrale di CFS Prodotti Medicali S.r.l. è in Via G.B. Guarini 58 - 57121 Livorno (LI). P.IVA: 01883060491.
Stato dei prodotti restituiti
Il consumatore può esaminare e testare il prodotto nella misura necessaria a verificarne natura, caratteristiche e funzionamento, come farebbe in un punto vendita fisico.
Il consumatore è responsabile dell'eventuale diminuzione del valore dei beni derivante da una manipolazione diversa da quella necessaria per stabilirne natura, caratteristiche e funzionamento.
La mancanza dell'imballo originale non comporta automaticamente la perdita del diritto di recesso, fermo restando l'obbligo di restituire il prodotto adeguatamente protetto per il trasporto.
Rimborso
In caso di esercizio del diritto di recesso, CFS Prodotti Medicali S.r.l. provvederà al rimborso di tutti i pagamenti ricevuti dal consumatore, inclusi gli eventuali costi di consegna standard sostenuti per l'acquisto.
Il rimborso sarà effettuato entro 14 giorni dalla ricezione della comunicazione di recesso utilizzando lo stesso mezzo di pagamento impiegato per la transazione iniziale, salvo diverso accordo con il consumatore.
CFS Prodotti Medicali S.r.l. potrà trattenere il rimborso fino al ricevimento dei beni oppure fino a quando il consumatore non abbia fornito prova dell'avvenuta spedizione degli stessi, se precedente.
Esclusioni dal diritto di recesso
Ai sensi dell'art. 59 del Codice del Consumo, il diritto di recesso non si applica, tra gli altri casi previsti dalla legge:
- ai prodotti sigillati che non si prestano ad essere restituiti per motivi igienici o connessi alla protezione della salute e che siano stati aperti dopo la consegna;
- ai beni confezionati su misura o chiaramente personalizzati;
- agli altri casi espressamente previsti dall'art. 59 del Codice del Consumo.
Foro competente
Per ogni controversia relativa all'interpretazione, esecuzione, validità o risoluzione del contratto, è competente il giudice del luogo di residenza o di domicilio del consumatore, purché situati nel territorio dello Stato italiano, ai sensi della normativa vigente.
Per ulteriori informazioni visita la sezione Contatti per inviare una richiesta
Brand: Amoul
I3 Semiautomatic Defibrillator with Carrying Case
Latest-generation i3 semi-automatic external defibrillator equipped with a single pre-connected adult and
pediatric pad, easy to use, lightweight, intuitive, and reliable, thanks to a long 5-year warranty.
(IVA esclusa)
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€919,88 (IVA 22% inclusa)
Acquistabile in renting se titolari di p.iva da almeno due anni:
Rate a partire da 16,30€ con 
Paga fino a 12 rate senza costi con 
Ordinabile - Spedizione in 7 giorni
Shipping in 24/48h for in-stock products
Technical support Spare parts, calibration services, etc...
Device designed for the treatment of life-threatening heart rhythm irregularities, such as ventricular fibrillation, which can cause sudden cardiac arrest.
Thanks to the pre-connected, single-use adhesive adult and pediatric pads, it is capable of responding promptly to the rescue of adults/children (>8 years, >25kg) and pediatric patients (<8 years, <25kg).
It is ideal for use in indoor or outdoor environments or hospitals by emergency response personnel, healthcare professionals, or laypeople.
The i3 device, when connected to the patient, automatically acquires and analyzes the patient's ECG to detect the presence of a rhythm, and in the event of cardiac arrest, guides the operator through the rescue procedure with audiovisual commands.
If a shockable rhythm is detected, the i3 device charges automatically, and the defibrillation shock is delivered when the operator presses the shock button.
The i3 is equipped with a single pre-connected pad that can be used in both adult and pediatric modes; this is done by selecting the dedicated button on the device.
The unique and innovative flashing status indicator of the i3 allows the user to verify at any time if it is ready for use.
The i3 device performs self-tests at daily, weekly, and monthly intervals and/or each time it is turned on or used.
If it detects an error state or a low battery level, it warns the user via the flashing status indicator and/or the battery status indicator.
The i3 is also designed to operate in the most extreme situations, thanks to its high degree of protection against splashes, drops, and dust.
The i3 device records operational data in its internal memory, including ECG data, events, and self-test data.
It is powered by a long-life LiMnO2 battery lasting 5 years or 200 shocks.
The package comes complete with a hard carrying case, a long-life 5-year or 200-shock LiMnO2 battery, and a pair of single-use adult/pediatric pads.
Technical specifications:
Operating mode: Semi-automatic
Waveform: e-cube biphasic (truncated exponential biphasic wave with attenuation index); shock energy delivery controlled via impedance measurement
Shock energy accuracy: Compliant with ANSI/AAMI DF80 / IEC EN60601-2-4 guidelines
Adult and Child shock energy: 200J nominal delivered into a 50-ohm impedance load
Adult and Child shock energy steps: 200J-200J-200J
Pediatric shock energy: 50J nominal delivered into a 50-ohm impedance load
Shock energy steps: 50J-50J-50J
Use: Adult and child aged 8 years or older or weighing over 25 kg (55 lbs) - Pediatric aged under 8 years or weighing under 25 kg (55 lbs)
User interface: Detailed voice prompts, audible alerts, and visual indications on the device
Heart rhythm analysis time: Less than 8 seconds
Charging time from shock alert: Less than 10 seconds
Impedance range: 25-175 ohms
ECG bandwidth: 1-30 Hz
Dimensions: 289 mm x 217 mm x 91 mm
Weight: 2.5 kg (including battery and pads)
Protection class: IP54
Operating conditions: Temperature: 0℃ - 50℃ - Humidity: 5% - 95% (non-condensing) - Pressure: 70kPa - 110kPa
Storage conditions: Temperature: -30°C - 70°C - Humidity: 5% - 95% (non-condensing) - Pressure: 70kPa - 110kPa
Battery type: LiMnO2 battery, 12VDC, 4.2Ah, Non-rechargeable
Maximum number of shocks: 200 shocks
Battery capacity: 200 shocks or 4 hours of operation
Battery life: 5 years or 200 shocks
Type of adult and pediatric defibrillation pads: Self-adhesive, pre-gelled, single-use, latex-free
Pad expiration: 36 months (calculated from the date of manufacture)
Pad cable length: Approx. 1.2 m
Pad surface area: 110 cm² each
Data transfer: i3 AED Data Management Software
Communication: Wi-Fi / IrDA
Data documentation: ECG data, event log, self-test data
Internal memory: 24 hours of ECG data and complete events
Self-Test program: Startup, daily, weekly, monthly
Manual Self-Test function: Manual self-test upon battery insertion
Button test: Shock button, i-button, on/off button
Class (93/42/EEC): IIB
Patient isolation type: BF
Contraindications and warnings:
Read the instruction manual provided with the instrument carefully.
Storage:
Keep the device in a dry place and do not expose it to direct sunlight.
Avoid direct exposure to sunlight.
Observe the temperatures recommended by the device manufacturer.
Refer to the user manual for further information.
Maintenance and cleaning:
Refer to the instruction manual for further information.
Clean the instrument with a cloth lightly dampened with a simple disinfectant.
Attention: Do not submerge the device in water or liquids.
Disposal method:
Dispose of the device in compliance with current environmental protection and waste sorting regulations.
Included items:
1 i3 unit
1 LiMnO2 12V, 4.2Ah battery - 5 years or 200 shocks
1 Pair of single-use adult/pediatric pads
1 Hard carrying case
1 CEI 62-13 EN 60601-2-4 verification report
1 User manual in Italian
1 Declaration of conformity
1 CE certificate
Codice CFS: SE14470
Marca: Amoul
Assistenza & Garanzia fornita direttamente da CFS Prodotti Medicali S.r.l.
LA GARANZIA LEGALE:
La garanzia di 24 mesi ai sensi del DL 24/02 si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.
Tale garanzia è riservata al Consumatore privato (persona fisica che acquista la merce per scopi non riferibili alla propria attività professionale, ovvero effettua l'acquisto senza indicare nel modulo d'ordine un riferimento di Partita IVA).
In caso di acquisto con riferimento di Partita IVA (scopi riferibili ad attività professionali) la garanzia è di 12 mesi, e si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.
In caso di difetto di conformità CFS Prodotti Medicali S.r.l. provvede al ripristino della conformità del prodotto mediante riparazione/sostituzione.
Cos'è il difetto di conformità?
Vi è un difetto di Conformità quando il bene acquistato, sempre entro 24 Mesi dalla data di consegna, non è o non è più:
- Idoneo all'uso al quale servono abitualmente beni dello stesso tipo
- Di uguale qualità rispetto ad un campione o modello analogo
- Di uguale qualità rispetto a prestazioni abituali di un bene dello stesso tipo anche tenuto conto della natura del bene e/o della sua pubblicità
- Idoneo all'uso particolare voluto dal Consumatore e dichiarato dal venditore
Il cliente dovrà far pervenire il bene presso la sede di CFS Prodotti Medicali S.r.l. in Via G.B. Guarini 58 - Livorno (LI).
Nel caso in cui per qualsiasi ragione, non fosse in grado di rendere al proprio cliente un prodotto in garanzia (ripristinato o sostituito), CFS Prodotti Medicali S.r.l. potrà procedere a propria discrezione alla restituzione dell'intero importo pagato oppure alla sostituzione con un prodotto con caratteristiche pari o superiori.
Attenzione! Le spese di spedizione verso e da CFS Prodotti Medicali S.r.l. sono a carico del Cliente.
Saranno respinte al Mittente, con spese a suo carico, tutte le spedizioni di prodotti:
- non comprendenti imballi, accessori e manualistiche originali.
- ricevuti con imballo esterno non idoneo o inadeguato e quindi danneggiati durante il trasporto.
- la Garanzia non copre i danni dovuti al non utilizzo degli imballi originali e di adeguato imballo protettivo esterno di sicurezza non autorizzati dal Centro assistenza.
Attenzione! La Garanzia del prodotto rimane del tutto invariata con decorrenza dalla data di acquisto.
Le riparazioni o le sostituzioni potranno avvenire anche con parti o prodotti ricondizionati che, pur non necessariamente uguali ai prodotti difettosi contenuti nella fornitura originale, siano comunque equivalenti o leggermente superiori a parti e prodotti nuovi per funzionalità, prestazioni ed estetica.
Se il prodotto risulta manomesso o le etichette che identificano il Serial o Part Number risultino rimosse o manomesse, CFS Prodotti Medicali S.r.l. si riserverà di giudicare la validità della Garanzia.
Convenzionalmente viene escluso ogni diritto del Cliente ad un risarcimento danni o indennizzi nonché ogni responsabilità contrattuale o extracontrattuale per danni diretti o indiretti a persone e/o cose.
Nel caso di modifiche alle Condizioni di Garanzia, CFS Prodotti Medicali S.r.l. applicherà le condizioni presenti sulla Garanzia per prodotti in vigore al momento dell'acquisto del Cliente.
Competenza: per ogni controversia è competente il Foro ai sensi di legge.
Sede Centrale (indirizzo geografico presentazione reclami):
CFS Prodotti Medicali S.r.l.
Via G.B. Guarini 58 - 57121 Livorno
Tel.: 0586/444369
Fax: 0586/443608
P.IVA: 01883060491 - CCIAA e REA: 205156
Orari Ufficio: Lunedì-Venerdì 8:30-12:30 13:30-17:30
→ Per attivare la Garanzia è necessario farne richiesta nell'apposita sezione del proprio account: Le mie richieste di Recesso - Garanzia - Assistenza Tecnica
In caso di contatto telefonico la nostra assistenza tecnica risponde da Lunedì a Venerdì dalle ore 9.00 alle ore 12.30.
Il prodotto verrà riparato oppure, nel caso in cui la riparazione non sia possibile, sostituito con uno uguale, equivalente o superiore secondo il giudizio di CFS Prodotti Medicali S.r.l..
In caso di difficoltà di reperimento del prodotto, CFS Prodotti Medicali S.r.l. ha facoltà di adempiere alle Condizioni di Garanzia mediante Nota di Credito e rimborso all'acquirente del corrente prezzo di mercato del prodotto stesso.
Ai sensi degli articoli 52 e seguenti del Codice del Consumo (D.Lgs. 206/2005), il consumatore ha il diritto di recedere dal contratto di acquisto senza fornire alcuna motivazione entro 14 giorni dalla consegna dei prodotti.
Per consumatore si intende la persona fisica che acquista per scopi estranei alla propria attività imprenditoriale, commerciale, artigianale o professionale.
Termine per l'esercizio del diritto di recesso
Il periodo di recesso scade dopo 14 giorni:
- dal giorno in cui il consumatore, o un terzo da lui designato diverso dal vettore, acquisisce il possesso fisico dei beni;
- nel caso di consegna di più beni ordinati con un solo ordine e consegnati separatamente, dal giorno in cui viene consegnato l'ultimo bene.
Modalità di esercizio del diritto di recesso
Per esercitare il diritto di recesso è possibile utilizzare l'apposito modulo online disponibile nell'area dedicata del sito.
La compilazione e l'invio del modulo costituiscono comunicazione esplicita della volontà di recedere dal contratto.
Una volta ricevuta la richiesta, CFS Prodotti Medicali S.r.l. invierà una conferma di ricezione all'indirizzo e-mail indicato dal cliente.
Restituzione dei prodotti
Dopo aver esercitato il diritto di recesso, il consumatore è tenuto a restituire i beni entro 14 giorni dalla comunicazione di recesso.
Le spese di restituzione dei beni sono a carico del consumatore, salvo diversa indicazione da parte di CFS Prodotti Medicali S.r.l.
La Sede Centrale di CFS Prodotti Medicali S.r.l. è in Via G.B. Guarini 58 - 57121 Livorno (LI). P.IVA: 01883060491.
Stato dei prodotti restituiti
Il consumatore può esaminare e testare il prodotto nella misura necessaria a verificarne natura, caratteristiche e funzionamento, come farebbe in un punto vendita fisico.
Il consumatore è responsabile dell'eventuale diminuzione del valore dei beni derivante da una manipolazione diversa da quella necessaria per stabilirne natura, caratteristiche e funzionamento.
La mancanza dell'imballo originale non comporta automaticamente la perdita del diritto di recesso, fermo restando l'obbligo di restituire il prodotto adeguatamente protetto per il trasporto.
Rimborso
In caso di esercizio del diritto di recesso, CFS Prodotti Medicali S.r.l. provvederà al rimborso di tutti i pagamenti ricevuti dal consumatore, inclusi gli eventuali costi di consegna standard sostenuti per l'acquisto.
Il rimborso sarà effettuato entro 14 giorni dalla ricezione della comunicazione di recesso utilizzando lo stesso mezzo di pagamento impiegato per la transazione iniziale, salvo diverso accordo con il consumatore.
CFS Prodotti Medicali S.r.l. potrà trattenere il rimborso fino al ricevimento dei beni oppure fino a quando il consumatore non abbia fornito prova dell'avvenuta spedizione degli stessi, se precedente.
Esclusioni dal diritto di recesso
Ai sensi dell'art. 59 del Codice del Consumo, il diritto di recesso non si applica, tra gli altri casi previsti dalla legge:
- ai prodotti sigillati che non si prestano ad essere restituiti per motivi igienici o connessi alla protezione della salute e che siano stati aperti dopo la consegna;
- ai beni confezionati su misura o chiaramente personalizzati;
- agli altri casi espressamente previsti dall'art. 59 del Codice del Consumo.
Foro competente
Per ogni controversia relativa all'interpretazione, esecuzione, validità o risoluzione del contratto, è competente il giudice del luogo di residenza o di domicilio del consumatore, purché situati nel territorio dello Stato italiano, ai sensi della normativa vigente.
Per ulteriori informazioni visita la sezione Contatti per inviare una richiesta
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