Una soluzione integrata per il monitoraggio della pressione arteriosa e la gestione digitale dei dati del paziente.
L’Holter pressorio A&D TM-2440 e la piattaforma cloud CGM CARE MAP combinano il monitoraggio dinamico della pressione arteriosa con strumenti dedicati all’analisi, alla refertazione e alla gestione dei dati clinici.
Una soluzione pensata per supportare il lavoro di medici, ambulatori e strutture sanitarie, semplificando la gestione degli esami pressori e favorendo la continuità del monitoraggio attraverso una piattaforma accessibile online.
Holter Pressorio A&D TM-2440
Registratore per il monitoraggio dinamico non invasivo della pressione arteriosa nelle 24, 48 o più ore, indicato per centri per la diagnosi e la cura dell’ipertensione arteriosa, medici, farmacie e provider di servizi di telemedicina.
Caratteristiche principali:
Strumento portatile, compatto e leggero, per il monitoraggio dinamico della pressione arteriosa.
Indicato per valutare la severità dello stato ipertensivo, l’efficacia del trattamento farmacologico, analizzare il ritmo circadiano e la variabilità della pressione arteriosa.
Grazie alle dimensioni e al peso estremamente ridotti (66 x 96 x 24,5 mm, 122 g senza batterie) e alla silenziosità (53 dB solo durante il gonfiaggio del bracciale), è ben tollerato dai pazienti, specialmente durante il sonno notturno.
Funzioni:
A-BPM – monitoraggio dinamico delle 24 o più ore
- Programma automatico con intervallo di misura fisso a 15 minuti per tutto il monitoraggio.
- Suddivisione da 2 a 6 periodi di misura con intervalli impostabili tra 5, 10, 15, 20, 30, 60, 120 minuti (con opzione OFF per escludere misure in uno o più periodi selezionati).
- Impostazione dell’ora di inizio e durata totale dell’esame fino a un massimo di 27 ore.
Programma misurazioni diurne e notturne
Lo strumento commuta automaticamente gli intervalli per le misurazioni diurne e notturne senza intervento manuale del paziente.
Screening aritmia cardiaca – Fibrillazione Atriale
Uno speciale algoritmo indicatore di aritmia cardiaca (IHB) consente, con precisione validata, lo screening della Fibrillazione Atriale sulla singola misurazione durante il monitoraggio.
Algoritmo oscillometrico avanzato
Permette la regolazione automatica della pressione corretta del bracciale, la velocità di sgonfiaggio, il termine della misurazione, la reiezione del rumore e la correzione dell’impulso per rilevazioni più rapide.
Tasto eventi
Pulsante rosso per avviare una misurazione estemporanea e segnalare eventi clinici rilevanti.
Display:
Display OLED da 0,8” (96 x 39 pixel, 20 x 10 mm) per visualizzare:
- Impostazioni dei periodi e intervalli di misura
- Valori di pressione e pulsazioni durante il monitoraggio dinamico (pressione sistolica, diastolica e pulsazioni in modo alternato)
- Messaggi di errore e stato di connessione USB per trasferimento dati
- Ora, minuti, livello carica batterie, programma delle funzioni
Alimentazione e autonomia:
- 2 batterie alcaline da 1,5 V (tipo AA) o nr. 2 batterie ricaricabili NiMh da 1,2 V (tipo AA)
- Autonomia: circa 200 misurazioni
- Batteria di backup interna al litio per preservare data, ora e configurazioni per circa un mese anche senza batterie inserite
Memoria e connettività:
- Memoria flash per 600 misure complete di forma d’onda pressoria, dati salvati fino a cancellazione volontaria
- Connessione USB (micro-USB tipo B, cavo max 1,5 m) per trasferimento dati a PC
- Software di gestione dati ARIeS per Windows, con analisi conforme alle direttive della Società Italiana dell’Ipertensione e possibilità di analisi anche in cloud
Caratteristiche tecniche:
Metodo di misura: Oscillometrico
Range pressione: 0 – 299 mmHg
Pressione sistolica: 60 – 280 mmHg
Pressione diastolica: 30 – 160 mmHg
Pulsazioni: 30 – 200 battiti/min
Pressurizzazione iniziale: 180 mmHg (misura iniziale), successive in base ai valori misurati
Tempo massimo di misura: 90 secondi
Precisione: ±3 mmHg (pressione), ±5% (pulsazioni)
Divisione: 1 mmHg (pressione), 1 battito/min (pulsazioni)
Sistemi di sicurezza: Valvola solenoide magnetica >320 mmHg, circuito di rilascio aria indipendente >330 mmHg
Rumorosità: 53 dB (solo gonfiaggio bracciale)
Campo di applicazione: Adulti e bambini oltre 12 anni
Grado di protezione: IP22
Temperatura di utilizzo: +10 °C ~ +40 °C, umidità 30% - 85%
Temperatura di conservazione: -20 °C ~ +60 °C, umidità 20% - 95%
Pressione atmosferica: 700 ~ 1060 hPa
Dimensioni: 66 (L) x 96 (P) x 24,5 (A) mm
Peso: 122 g (senza batterie), 167-168 g (con batterie)
Controindicazioni e avvertenze:
Tenere il registratore di pressione lontano da zone dove sono presenti anestetici o gas infiammabili, camere iperbariche o tende a ossigeno.
Non utilizzare il dispositivo durante esami di Risonanza Magnetica Nucleare.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
L’utilizzo su bambini deve avvenire sempre sotto il controllo e la supervisione di persone adulte.
Conservazione:
Conservare il dispositivo in luogo fresco e asciutto.
Evitare l’esposizione diretta ai raggi solari.
Manutenzione e pulizia:
Per la pulizia del registratore, utilizzare un panno morbido leggermente imbevuto di detergente non aggressivo né schiumoso.
Per la pulizia del bracciale, lavare il solo tessuto in acqua fredda con detergente neutro e senza danneggiare la fodera.
Sciacquare con acqua fredda.
In dotazione:
1 Registratore portatile
1 Bracciale per adulti per arto sinistro
2 Protezioni igieniche riutilizzabili per bracciale
1 Borsetta per trasporto con cintura in nylon
1 Cintura in Nylon per borsetta
1 Cavo interfaccia USB
10 Diari attività del paziente
1 Manuale di istruzioni in italiano
Licenza CGM CARE MAP (4 utenti per 4 anni)
CGM CARE MAP è la piattaforma cloud di telemedicina di CGM TELEMEDICINE (CompuGroup Medical) certificata come dispositivo medico di classe IIa ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR).
Licenza per 4 utenti con validità 4 anni, erogata in modalità SaaS: nessuna installazione, configurazione e attivazione in pochi giorni, accesso da qualsiasi postazione connessa a internet.
Cos'è CGM CARE MAP
CGM CARE MAP è una piattaforma integrata, modulare e scalabile per la presa in carico e la gestione del paziente cronico o fragile, in continuità con i servizi ambulatoriali, domiciliari, ospedalieri e socio-sanitari. Permette di erogare servizi di telemedicina e telemonitoraggio domiciliare e di coordinare i percorsi salute (prevenzione, diagnosi, presa in carico, monitoraggio) mantenendo il contatto con l'assistito.
Si adatta sia al singolo ambulatorio che a organizzazioni complesse (ospedali, Regioni, ASL, centrali operative) con diversi profili utente.
Utilizzo con l'holter pressorio A&D TM-2440
Nell'ambulatorio e nella medicina dello sport CGM CARE MAP è la soluzione cloud per gestire i dati del monitoraggio dinamico della pressione arteriosa (ABPM) acquisiti con il registratore A&D TM-2440. Dalla piattaforma è possibile:
- creare e gestire l'anagrafica dei pazienti
- configurare il registratore TM-2440 (data/ora, programmi di registrazione, periodi personalizzati, intervalli di misura 5-10-15-20-30-60-120 minuti)
- scaricare via USB e analizzare i dati dell'esame
- refertare l'esame ed esportare il report in PDF
Analisi del monitoraggio pressorio:
- valori numerici in ordine cronologico
- grafico del ritmo circadiano e trend pressorio
- pressione media e differenziale
- sommari statistici per periodo diurno, notturno, 24 ore e periodi personalizzati
- valutazione secondo le Linee Guida ESH/ESC
- depurazione manuale dei valori critici
- referto manuale e report di stampa in formato PDF
Trend pressorio
Valori numerici
Vantaggi della piattaforma:
- Integrata: un'unica piattaforma per gestire i percorsi salute, qualunque essi siano
- Connessa: si interfaccia via API a sistemi terzi, adattandosi ai processi esistenti
- Modulare: moduli attivabili in base ai casi d'uso ed estendibili nel tempo (telemonitoraggio, point of care, continuity care, videocomunicazione)
- Certificata: CGM CARE MAP e le soluzioni di telemedicina sono Medical Device classe IIa
- Indipendente: piattaforma software indipendente dai produttori di dispositivi
- Sicura: sottoposta a continui test di sicurezza, GDPR compliant, dati gestiti nel rispetto degli standard ISO 27001/17/18
Ambiti d'uso configurabili:
Assistiti cronici (PDTA, PAI, piani terapeutici), assistiti fragili, dimissioni protette, telemonitoraggio, telediagnostica e televisita, aderenza alla terapia, case di comunità, centrali operative multidisciplinari, servizi domiciliari, Patient Support Program, trial clinici decentralizzati.
Avvertenze:
Dispositivo medico destinato a personale sanitario opportunamente formato. Non sono state rilevate controindicazioni all'uso del sistema CARE MAP. Per il monitoraggio pressorio interfacciare il software esclusivamente con il dispositivo A&D TM-2440. Attenersi in ogni caso alle istruzioni del manuale d'uso.
In dotazione:
1 Licenza cloud CGM CARE MAP – 4 utenti, validità 4 anni
1 Manuale d'uso in formato elettronico all'interno del software
Produttore: CGM TELEMEDICINE Srl, una società di CompuGroup Medical
Codice CFS: DG16551
Marca: A&D Medical
Assistenza & Garanzia fornita direttamente da CFS Prodotti Medicali S.r.l.
LA GARANZIA LEGALE:
La garanzia di 24 mesi ai sensi del DL 24/02 si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.
Tale garanzia è riservata al Consumatore privato (persona fisica che acquista la merce per scopi non riferibili alla propria attività professionale, ovvero effettua l'acquisto senza indicare nel modulo d'ordine un riferimento di Partita IVA).
In caso di acquisto con riferimento di Partita IVA (scopi riferibili ad attività professionali) la garanzia è di 12 mesi, e si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.
In caso di difetto di conformità CFS Prodotti Medicali S.r.l. provvede al ripristino della conformità del prodotto mediante riparazione/sostituzione.
Cos'è il difetto di conformità?
Vi è un difetto di Conformità quando il bene acquistato, sempre entro 24 Mesi dalla data di consegna, non è o non è più:
- Idoneo all'uso al quale servono abitualmente beni dello stesso tipo
- Di uguale qualità rispetto ad un campione o modello analogo
- Di uguale qualità rispetto a prestazioni abituali di un bene dello stesso tipo anche tenuto conto della natura del bene e/o della sua pubblicità
- Idoneo all'uso particolare voluto dal Consumatore e dichiarato dal venditore
Il cliente dovrà far pervenire il bene presso la sede di CFS Prodotti Medicali S.r.l. in Via G.B. Guarini 58 - Livorno (LI).
Nel caso in cui per qualsiasi ragione, non fosse in grado di rendere al proprio cliente un prodotto in garanzia (ripristinato o sostituito), CFS Prodotti Medicali S.r.l. potrà procedere a propria discrezione alla restituzione dell'intero importo pagato oppure alla sostituzione con un prodotto con caratteristiche pari o superiori.
Attenzione! Le spese di spedizione verso e da CFS Prodotti Medicali S.r.l. sono a carico del Cliente.
Saranno respinte al Mittente, con spese a suo carico, tutte le spedizioni di prodotti:
- non comprendenti imballi, accessori e manualistiche originali.
- ricevuti con imballo esterno non idoneo o inadeguato e quindi danneggiati durante il trasporto.
- la Garanzia non copre i danni dovuti al non utilizzo degli imballi originali e di adeguato imballo protettivo esterno di sicurezza non autorizzati dal Centro assistenza.
Attenzione! La Garanzia del prodotto rimane del tutto invariata con decorrenza dalla data di acquisto.
Le riparazioni o le sostituzioni potranno avvenire anche con parti o prodotti ricondizionati che, pur non necessariamente uguali ai prodotti difettosi contenuti nella fornitura originale, siano comunque equivalenti o leggermente superiori a parti e prodotti nuovi per funzionalità, prestazioni ed estetica.
Se il prodotto risulta manomesso o le etichette che identificano il Serial o Part Number risultino rimosse o manomesse, CFS Prodotti Medicali S.r.l. si riserverà di giudicare la validità della Garanzia.
Convenzionalmente viene escluso ogni diritto del Cliente ad un risarcimento danni o indennizzi nonché ogni responsabilità contrattuale o extracontrattuale per danni diretti o indiretti a persone e/o cose.
Nel caso di modifiche alle Condizioni di Garanzia, CFS Prodotti Medicali S.r.l. applicherà le condizioni presenti sulla Garanzia per prodotti in vigore al momento dell'acquisto del Cliente.
Competenza: per ogni controversia è competente il Foro ai sensi di legge.
Sede Centrale (indirizzo geografico presentazione reclami):
CFS Prodotti Medicali S.r.l.
Via G.B. Guarini 58 - 57121 Livorno
Tel.: 0586/444369
Fax: 0586/443608
P.IVA: 01883060491 - CCIAA e REA: 205156
Orari Ufficio: Lunedì-Venerdì 8:30-12:30 13:30-17:30
→ Per attivare la Garanzia è necessario farne richiesta nell'apposita sezione del proprio account: Le mie richieste di Recesso - Garanzia - Assistenza Tecnica
In caso di contatto telefonico la nostra assistenza tecnica risponde da Lunedì a Venerdì dalle ore 9.00 alle ore 12.30.
Il prodotto verrà riparato oppure, nel caso in cui la riparazione non sia possibile, sostituito con uno uguale, equivalente o superiore secondo il giudizio di CFS Prodotti Medicali S.r.l..
In caso di difficoltà di reperimento del prodotto, CFS Prodotti Medicali S.r.l. ha facoltà di adempiere alle Condizioni di Garanzia mediante Nota di Credito e rimborso all'acquirente del corrente prezzo di mercato del prodotto stesso.
Ai sensi degli articoli 52 e seguenti del Codice del Consumo (D.Lgs. 206/2005), il consumatore ha il diritto di recedere dal contratto di acquisto senza fornire alcuna motivazione entro 14 giorni dalla consegna dei prodotti.
Per consumatore si intende la persona fisica che acquista per scopi estranei alla propria attività imprenditoriale, commerciale, artigianale o professionale.
Termine per l'esercizio del diritto di recesso
Il periodo di recesso scade dopo 14 giorni:
- dal giorno in cui il consumatore, o un terzo da lui designato diverso dal vettore, acquisisce il possesso fisico dei beni;
- nel caso di consegna di più beni ordinati con un solo ordine e consegnati separatamente, dal giorno in cui viene consegnato l'ultimo bene.
Modalità di esercizio del diritto di recesso
Per esercitare il diritto di recesso è possibile utilizzare l'apposito modulo online disponibile nell'area dedicata del sito.
La compilazione e l'invio del modulo costituiscono comunicazione esplicita della volontà di recedere dal contratto.
Una volta ricevuta la richiesta, CFS Prodotti Medicali S.r.l. invierà una conferma di ricezione all'indirizzo e-mail indicato dal cliente.
Restituzione dei prodotti
Dopo aver esercitato il diritto di recesso, il consumatore è tenuto a restituire i beni entro 14 giorni dalla comunicazione di recesso.
Le spese di restituzione dei beni sono a carico del consumatore, salvo diversa indicazione da parte di CFS Prodotti Medicali S.r.l.
La Sede Centrale di CFS Prodotti Medicali S.r.l. è in Via G.B. Guarini 58 - 57121 Livorno (LI). P.IVA: 01883060491.
Stato dei prodotti restituiti
Il consumatore può esaminare e testare il prodotto nella misura necessaria a verificarne natura, caratteristiche e funzionamento, come farebbe in un punto vendita fisico.
Il consumatore è responsabile dell'eventuale diminuzione del valore dei beni derivante da una manipolazione diversa da quella necessaria per stabilirne natura, caratteristiche e funzionamento.
La mancanza dell'imballo originale non comporta automaticamente la perdita del diritto di recesso, fermo restando l'obbligo di restituire il prodotto adeguatamente protetto per il trasporto.
Rimborso
In caso di esercizio del diritto di recesso, CFS Prodotti Medicali S.r.l. provvederà al rimborso di tutti i pagamenti ricevuti dal consumatore, inclusi gli eventuali costi di consegna standard sostenuti per l'acquisto.
Il rimborso sarà effettuato entro 14 giorni dalla ricezione della comunicazione di recesso utilizzando lo stesso mezzo di pagamento impiegato per la transazione iniziale, salvo diverso accordo con il consumatore.
CFS Prodotti Medicali S.r.l. potrà trattenere il rimborso fino al ricevimento dei beni oppure fino a quando il consumatore non abbia fornito prova dell'avvenuta spedizione degli stessi, se precedente.
Esclusioni dal diritto di recesso
Ai sensi dell'art. 59 del Codice del Consumo, il diritto di recesso non si applica, tra gli altri casi previsti dalla legge:
- ai prodotti sigillati che non si prestano ad essere restituiti per motivi igienici o connessi alla protezione della salute e che siano stati aperti dopo la consegna;
- ai beni confezionati su misura o chiaramente personalizzati;
- agli altri casi espressamente previsti dall'art. 59 del Codice del Consumo.
Foro competente
Per ogni controversia relativa all'interpretazione, esecuzione, validità o risoluzione del contratto, è competente il giudice del luogo di residenza o di domicilio del consumatore, purché situati nel territorio dello Stato italiano, ai sensi della normativa vigente.
Per ulteriori informazioni visita la sezione Contatti per inviare una richiesta
Brand: A&D Medical
Holter Pressorio A&D TM-2440 + Licenza CGM CARE MAP (4 utenti per 4 anni)
Dalla rilevazione dei valori pressori alla gestione digitale dei risultati, una proposta completa per accompagnare il professionista nell’analisi e nel controllo della pressione arteriosa.
Tecnologia A&D e piattaforma CGM CARE MAP si integrano per rendere il percorso diagnostico più organizzato, accessibile e funzionale.
(IVA esclusa)
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€2183,80 (IVA 22% inclusa)
Acquistabile in renting se titolari di p.iva da almeno due anni:
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Paga fino a 12 rate senza costi con 
Ordinabile - Spedizione in 7 giorni
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Una soluzione integrata per il monitoraggio della pressione arteriosa e la gestione digitale dei dati del paziente.
L’Holter pressorio A&D TM-2440 e la piattaforma cloud CGM CARE MAP combinano il monitoraggio dinamico della pressione arteriosa con strumenti dedicati all’analisi, alla refertazione e alla gestione dei dati clinici.
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Holter Pressorio A&D TM-2440
Registratore per il monitoraggio dinamico non invasivo della pressione arteriosa nelle 24, 48 o più ore, indicato per centri per la diagnosi e la cura dell’ipertensione arteriosa, medici, farmacie e provider di servizi di telemedicina.
Caratteristiche principali:
Strumento portatile, compatto e leggero, per il monitoraggio dinamico della pressione arteriosa.
Indicato per valutare la severità dello stato ipertensivo, l’efficacia del trattamento farmacologico, analizzare il ritmo circadiano e la variabilità della pressione arteriosa.
Grazie alle dimensioni e al peso estremamente ridotti (66 x 96 x 24,5 mm, 122 g senza batterie) e alla silenziosità (53 dB solo durante il gonfiaggio del bracciale), è ben tollerato dai pazienti, specialmente durante il sonno notturno.
Funzioni:
A-BPM – monitoraggio dinamico delle 24 o più ore
- Programma automatico con intervallo di misura fisso a 15 minuti per tutto il monitoraggio.
- Suddivisione da 2 a 6 periodi di misura con intervalli impostabili tra 5, 10, 15, 20, 30, 60, 120 minuti (con opzione OFF per escludere misure in uno o più periodi selezionati).
- Impostazione dell’ora di inizio e durata totale dell’esame fino a un massimo di 27 ore.
Programma misurazioni diurne e notturne
Lo strumento commuta automaticamente gli intervalli per le misurazioni diurne e notturne senza intervento manuale del paziente.
Screening aritmia cardiaca – Fibrillazione Atriale
Uno speciale algoritmo indicatore di aritmia cardiaca (IHB) consente, con precisione validata, lo screening della Fibrillazione Atriale sulla singola misurazione durante il monitoraggio.
Algoritmo oscillometrico avanzato
Permette la regolazione automatica della pressione corretta del bracciale, la velocità di sgonfiaggio, il termine della misurazione, la reiezione del rumore e la correzione dell’impulso per rilevazioni più rapide.
Tasto eventi
Pulsante rosso per avviare una misurazione estemporanea e segnalare eventi clinici rilevanti.
Display:
Display OLED da 0,8” (96 x 39 pixel, 20 x 10 mm) per visualizzare:
- Impostazioni dei periodi e intervalli di misura
- Valori di pressione e pulsazioni durante il monitoraggio dinamico (pressione sistolica, diastolica e pulsazioni in modo alternato)
- Messaggi di errore e stato di connessione USB per trasferimento dati
- Ora, minuti, livello carica batterie, programma delle funzioni
Alimentazione e autonomia:
- 2 batterie alcaline da 1,5 V (tipo AA) o nr. 2 batterie ricaricabili NiMh da 1,2 V (tipo AA)
- Autonomia: circa 200 misurazioni
- Batteria di backup interna al litio per preservare data, ora e configurazioni per circa un mese anche senza batterie inserite
Memoria e connettività:
- Memoria flash per 600 misure complete di forma d’onda pressoria, dati salvati fino a cancellazione volontaria
- Connessione USB (micro-USB tipo B, cavo max 1,5 m) per trasferimento dati a PC
- Software di gestione dati ARIeS per Windows, con analisi conforme alle direttive della Società Italiana dell’Ipertensione e possibilità di analisi anche in cloud
Caratteristiche tecniche:
Metodo di misura: Oscillometrico
Range pressione: 0 – 299 mmHg
Pressione sistolica: 60 – 280 mmHg
Pressione diastolica: 30 – 160 mmHg
Pulsazioni: 30 – 200 battiti/min
Pressurizzazione iniziale: 180 mmHg (misura iniziale), successive in base ai valori misurati
Tempo massimo di misura: 90 secondi
Precisione: ±3 mmHg (pressione), ±5% (pulsazioni)
Divisione: 1 mmHg (pressione), 1 battito/min (pulsazioni)
Sistemi di sicurezza: Valvola solenoide magnetica >320 mmHg, circuito di rilascio aria indipendente >330 mmHg
Rumorosità: 53 dB (solo gonfiaggio bracciale)
Campo di applicazione: Adulti e bambini oltre 12 anni
Grado di protezione: IP22
Temperatura di utilizzo: +10 °C ~ +40 °C, umidità 30% - 85%
Temperatura di conservazione: -20 °C ~ +60 °C, umidità 20% - 95%
Pressione atmosferica: 700 ~ 1060 hPa
Dimensioni: 66 (L) x 96 (P) x 24,5 (A) mm
Peso: 122 g (senza batterie), 167-168 g (con batterie)
Controindicazioni e avvertenze:
Tenere il registratore di pressione lontano da zone dove sono presenti anestetici o gas infiammabili, camere iperbariche o tende a ossigeno.
Non utilizzare il dispositivo durante esami di Risonanza Magnetica Nucleare.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
L’utilizzo su bambini deve avvenire sempre sotto il controllo e la supervisione di persone adulte.
Conservazione:
Conservare il dispositivo in luogo fresco e asciutto.
Evitare l’esposizione diretta ai raggi solari.
Manutenzione e pulizia:
Per la pulizia del registratore, utilizzare un panno morbido leggermente imbevuto di detergente non aggressivo né schiumoso.
Per la pulizia del bracciale, lavare il solo tessuto in acqua fredda con detergente neutro e senza danneggiare la fodera.
Sciacquare con acqua fredda.
In dotazione:
1 Registratore portatile
1 Bracciale per adulti per arto sinistro
2 Protezioni igieniche riutilizzabili per bracciale
1 Borsetta per trasporto con cintura in nylon
1 Cintura in Nylon per borsetta
1 Cavo interfaccia USB
10 Diari attività del paziente
1 Manuale di istruzioni in italiano
Licenza CGM CARE MAP (4 utenti per 4 anni)
CGM CARE MAP è la piattaforma cloud di telemedicina di CGM TELEMEDICINE (CompuGroup Medical) certificata come dispositivo medico di classe IIa ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR).
Licenza per 4 utenti con validità 4 anni, erogata in modalità SaaS: nessuna installazione, configurazione e attivazione in pochi giorni, accesso da qualsiasi postazione connessa a internet.
Cos'è CGM CARE MAP
CGM CARE MAP è una piattaforma integrata, modulare e scalabile per la presa in carico e la gestione del paziente cronico o fragile, in continuità con i servizi ambulatoriali, domiciliari, ospedalieri e socio-sanitari. Permette di erogare servizi di telemedicina e telemonitoraggio domiciliare e di coordinare i percorsi salute (prevenzione, diagnosi, presa in carico, monitoraggio) mantenendo il contatto con l'assistito.
Si adatta sia al singolo ambulatorio che a organizzazioni complesse (ospedali, Regioni, ASL, centrali operative) con diversi profili utente.
Utilizzo con l'holter pressorio A&D TM-2440
Nell'ambulatorio e nella medicina dello sport CGM CARE MAP è la soluzione cloud per gestire i dati del monitoraggio dinamico della pressione arteriosa (ABPM) acquisiti con il registratore A&D TM-2440. Dalla piattaforma è possibile:
- creare e gestire l'anagrafica dei pazienti
- configurare il registratore TM-2440 (data/ora, programmi di registrazione, periodi personalizzati, intervalli di misura 5-10-15-20-30-60-120 minuti)
- scaricare via USB e analizzare i dati dell'esame
- refertare l'esame ed esportare il report in PDF
Analisi del monitoraggio pressorio:
- valori numerici in ordine cronologico
- grafico del ritmo circadiano e trend pressorio
- pressione media e differenziale
- sommari statistici per periodo diurno, notturno, 24 ore e periodi personalizzati
- valutazione secondo le Linee Guida ESH/ESC
- depurazione manuale dei valori critici
- referto manuale e report di stampa in formato PDF
Trend pressorio
Valori numerici
Vantaggi della piattaforma:
- Integrata: un'unica piattaforma per gestire i percorsi salute, qualunque essi siano
- Connessa: si interfaccia via API a sistemi terzi, adattandosi ai processi esistenti
- Modulare: moduli attivabili in base ai casi d'uso ed estendibili nel tempo (telemonitoraggio, point of care, continuity care, videocomunicazione)
- Certificata: CGM CARE MAP e le soluzioni di telemedicina sono Medical Device classe IIa
- Indipendente: piattaforma software indipendente dai produttori di dispositivi
- Sicura: sottoposta a continui test di sicurezza, GDPR compliant, dati gestiti nel rispetto degli standard ISO 27001/17/18
Ambiti d'uso configurabili:
Assistiti cronici (PDTA, PAI, piani terapeutici), assistiti fragili, dimissioni protette, telemonitoraggio, telediagnostica e televisita, aderenza alla terapia, case di comunità, centrali operative multidisciplinari, servizi domiciliari, Patient Support Program, trial clinici decentralizzati.
Avvertenze:
Dispositivo medico destinato a personale sanitario opportunamente formato. Non sono state rilevate controindicazioni all'uso del sistema CARE MAP. Per il monitoraggio pressorio interfacciare il software esclusivamente con il dispositivo A&D TM-2440. Attenersi in ogni caso alle istruzioni del manuale d'uso.
In dotazione:
1 Licenza cloud CGM CARE MAP – 4 utenti, validità 4 anni
1 Manuale d'uso in formato elettronico all'interno del software
Produttore: CGM TELEMEDICINE Srl, una società di CompuGroup Medical
Codice CFS: DG16551
Marca: A&D Medical
Assistenza & Garanzia fornita direttamente da CFS Prodotti Medicali S.r.l.
LA GARANZIA LEGALE:
La garanzia di 24 mesi ai sensi del DL 24/02 si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.
Tale garanzia è riservata al Consumatore privato (persona fisica che acquista la merce per scopi non riferibili alla propria attività professionale, ovvero effettua l'acquisto senza indicare nel modulo d'ordine un riferimento di Partita IVA).
In caso di acquisto con riferimento di Partita IVA (scopi riferibili ad attività professionali) la garanzia è di 12 mesi, e si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.
In caso di difetto di conformità CFS Prodotti Medicali S.r.l. provvede al ripristino della conformità del prodotto mediante riparazione/sostituzione.
Cos'è il difetto di conformità?
Vi è un difetto di Conformità quando il bene acquistato, sempre entro 24 Mesi dalla data di consegna, non è o non è più:
- Idoneo all'uso al quale servono abitualmente beni dello stesso tipo
- Di uguale qualità rispetto ad un campione o modello analogo
- Di uguale qualità rispetto a prestazioni abituali di un bene dello stesso tipo anche tenuto conto della natura del bene e/o della sua pubblicità
- Idoneo all'uso particolare voluto dal Consumatore e dichiarato dal venditore
Il cliente dovrà far pervenire il bene presso la sede di CFS Prodotti Medicali S.r.l. in Via G.B. Guarini 58 - Livorno (LI).
Nel caso in cui per qualsiasi ragione, non fosse in grado di rendere al proprio cliente un prodotto in garanzia (ripristinato o sostituito), CFS Prodotti Medicali S.r.l. potrà procedere a propria discrezione alla restituzione dell'intero importo pagato oppure alla sostituzione con un prodotto con caratteristiche pari o superiori.
Attenzione! Le spese di spedizione verso e da CFS Prodotti Medicali S.r.l. sono a carico del Cliente.
Saranno respinte al Mittente, con spese a suo carico, tutte le spedizioni di prodotti:
- non comprendenti imballi, accessori e manualistiche originali.
- ricevuti con imballo esterno non idoneo o inadeguato e quindi danneggiati durante il trasporto.
- la Garanzia non copre i danni dovuti al non utilizzo degli imballi originali e di adeguato imballo protettivo esterno di sicurezza non autorizzati dal Centro assistenza.
Attenzione! La Garanzia del prodotto rimane del tutto invariata con decorrenza dalla data di acquisto.
Le riparazioni o le sostituzioni potranno avvenire anche con parti o prodotti ricondizionati che, pur non necessariamente uguali ai prodotti difettosi contenuti nella fornitura originale, siano comunque equivalenti o leggermente superiori a parti e prodotti nuovi per funzionalità, prestazioni ed estetica.
Se il prodotto risulta manomesso o le etichette che identificano il Serial o Part Number risultino rimosse o manomesse, CFS Prodotti Medicali S.r.l. si riserverà di giudicare la validità della Garanzia.
Convenzionalmente viene escluso ogni diritto del Cliente ad un risarcimento danni o indennizzi nonché ogni responsabilità contrattuale o extracontrattuale per danni diretti o indiretti a persone e/o cose.
Nel caso di modifiche alle Condizioni di Garanzia, CFS Prodotti Medicali S.r.l. applicherà le condizioni presenti sulla Garanzia per prodotti in vigore al momento dell'acquisto del Cliente.
Competenza: per ogni controversia è competente il Foro ai sensi di legge.
Sede Centrale (indirizzo geografico presentazione reclami):
CFS Prodotti Medicali S.r.l.
Via G.B. Guarini 58 - 57121 Livorno
Tel.: 0586/444369
Fax: 0586/443608
P.IVA: 01883060491 - CCIAA e REA: 205156
Orari Ufficio: Lunedì-Venerdì 8:30-12:30 13:30-17:30
→ Per attivare la Garanzia è necessario farne richiesta nell'apposita sezione del proprio account: Le mie richieste di Recesso - Garanzia - Assistenza Tecnica
In caso di contatto telefonico la nostra assistenza tecnica risponde da Lunedì a Venerdì dalle ore 9.00 alle ore 12.30.
Il prodotto verrà riparato oppure, nel caso in cui la riparazione non sia possibile, sostituito con uno uguale, equivalente o superiore secondo il giudizio di CFS Prodotti Medicali S.r.l..
In caso di difficoltà di reperimento del prodotto, CFS Prodotti Medicali S.r.l. ha facoltà di adempiere alle Condizioni di Garanzia mediante Nota di Credito e rimborso all'acquirente del corrente prezzo di mercato del prodotto stesso.
Ai sensi degli articoli 52 e seguenti del Codice del Consumo (D.Lgs. 206/2005), il consumatore ha il diritto di recedere dal contratto di acquisto senza fornire alcuna motivazione entro 14 giorni dalla consegna dei prodotti.
Per consumatore si intende la persona fisica che acquista per scopi estranei alla propria attività imprenditoriale, commerciale, artigianale o professionale.
Termine per l'esercizio del diritto di recesso
Il periodo di recesso scade dopo 14 giorni:
- dal giorno in cui il consumatore, o un terzo da lui designato diverso dal vettore, acquisisce il possesso fisico dei beni;
- nel caso di consegna di più beni ordinati con un solo ordine e consegnati separatamente, dal giorno in cui viene consegnato l'ultimo bene.
Modalità di esercizio del diritto di recesso
Per esercitare il diritto di recesso è possibile utilizzare l'apposito modulo online disponibile nell'area dedicata del sito.
La compilazione e l'invio del modulo costituiscono comunicazione esplicita della volontà di recedere dal contratto.
Una volta ricevuta la richiesta, CFS Prodotti Medicali S.r.l. invierà una conferma di ricezione all'indirizzo e-mail indicato dal cliente.
Restituzione dei prodotti
Dopo aver esercitato il diritto di recesso, il consumatore è tenuto a restituire i beni entro 14 giorni dalla comunicazione di recesso.
Le spese di restituzione dei beni sono a carico del consumatore, salvo diversa indicazione da parte di CFS Prodotti Medicali S.r.l.
La Sede Centrale di CFS Prodotti Medicali S.r.l. è in Via G.B. Guarini 58 - 57121 Livorno (LI). P.IVA: 01883060491.
Stato dei prodotti restituiti
Il consumatore può esaminare e testare il prodotto nella misura necessaria a verificarne natura, caratteristiche e funzionamento, come farebbe in un punto vendita fisico.
Il consumatore è responsabile dell'eventuale diminuzione del valore dei beni derivante da una manipolazione diversa da quella necessaria per stabilirne natura, caratteristiche e funzionamento.
La mancanza dell'imballo originale non comporta automaticamente la perdita del diritto di recesso, fermo restando l'obbligo di restituire il prodotto adeguatamente protetto per il trasporto.
Rimborso
In caso di esercizio del diritto di recesso, CFS Prodotti Medicali S.r.l. provvederà al rimborso di tutti i pagamenti ricevuti dal consumatore, inclusi gli eventuali costi di consegna standard sostenuti per l'acquisto.
Il rimborso sarà effettuato entro 14 giorni dalla ricezione della comunicazione di recesso utilizzando lo stesso mezzo di pagamento impiegato per la transazione iniziale, salvo diverso accordo con il consumatore.
CFS Prodotti Medicali S.r.l. potrà trattenere il rimborso fino al ricevimento dei beni oppure fino a quando il consumatore non abbia fornito prova dell'avvenuta spedizione degli stessi, se precedente.
Esclusioni dal diritto di recesso
Ai sensi dell'art. 59 del Codice del Consumo, il diritto di recesso non si applica, tra gli altri casi previsti dalla legge:
- ai prodotti sigillati che non si prestano ad essere restituiti per motivi igienici o connessi alla protezione della salute e che siano stati aperti dopo la consegna;
- ai beni confezionati su misura o chiaramente personalizzati;
- agli altri casi espressamente previsti dall'art. 59 del Codice del Consumo.
Foro competente
Per ogni controversia relativa all'interpretazione, esecuzione, validità o risoluzione del contratto, è competente il giudice del luogo di residenza o di domicilio del consumatore, purché situati nel territorio dello Stato italiano, ai sensi della normativa vigente.
Per ulteriori informazioni visita la sezione Contatti per inviare una richiesta
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