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Descrizione
Garanzie e Resi
Recensioni

L’analizzatore microINR è uno strumento portatile con batterie ricaricabili, semplice da utilizzare grazie all’ampio display e alla chiarezza delle informazioni visualizzate. 

Il sistema microINR è un dispositivo medico diagnostico in vitro, destinato al monitoraggio della terapia anticoagulante orale (OAT) con farmaci antagonisti della vitamina K.

Il sistema microINR si riferisce al lettore (microINR Meter) e alle strisce reattive analitiche (microINR Chips). Il nostro sistema fornisce la determinazione quantitativa del tempo di protrombina (PT) in unità INR (International Normalized Ratio) con sangue capillare fresco eseguito mediante puntura del dito.

Ogni chip per microINR effettua la determinazione verificando il processo di analisi con un sistema di controlli di qualità in tre diverse fasi: integrità, flusso del campione e controllo analitico.

Uno strumento semplice, la facilità d'utilizzo e le caratteristiche innovative si trasformano in benefici per il paziente e il Centro TAO. Il coagulometro microINR permette un'agevole esecuzione del test, abbinando qualità analitica e rapidità di risposta.
Campione ridotto: l’analizzatore microINR è stato realizzato per soddisfare tutte le esigenze della gestione della terapia anticoagulante orale. La determinazione dell’INR del paziente richiede un quantitativo di sangue estremamente ridotto, solo 3 μl, condizione che facilita gli operatori che intervengono su soggetti critici come pazienti con stasi sanguigna prolungata e bambini.
Tecnologia avanzata: la nuova tecnologia utilizza un sistema di visione artificiale, che consente di ridurre le dimensioni del coagulometro ed esalta le qualità analitiche del sistema, con risultati sicuri ed accurati. Il sistema di controllo in tempo reale, garantisce che tutta la procedura sia verificata in ogni dettaglio.
Elevata sensibilità e ridotta variabilità dei risultati con le nuove strisce reattive: il reagente utilizzato per la determinazione dell'INR è costituito da una tromboplastina ricombinate umana con valore di ISI (Indice di Sensibilità Internazionale) pari ad 1, a garanzia di alta sensibilità e accuratezza dei risultati. Su ogni striscia è presente un controllo di qualità analitico.
Rapidità: dal momento del caricamento del campione sono sufficienti 25 secondi per determinare l’INR di un paziente all'interno dell'intervallo terapeutico.

Procedura per l'esecuzione del test:
Inserimento del chip: lo strumento si accende ed esegue il controllo del chip. Dopo pochi secondi inizia la fase di riscaldamento. 
Aspirazione del campione: quando il display visualizza il simbolo della goccia si hanno 80 secondi di tempo per eseguire l'incisione e depositare il campione di sangue. 
Risultato: durante l'analisi sono effettuati due diversi livelli di controllo di qualità. Uno esegue una verifica sul canale del campione, mentre il secondo effettua una determinazione di un controllo a titolo noto sul canale dedicato. Il risultato è visualizzato in pochi secondi. 

Caratteristiche tecniche:
Volume campione: 3 μl
Memoria dati: 250 risultati
Tromboplastina ricombinate umana: SI
Conservazione chip temperatura ambiente: SI
Controllo di qualità integrato: SI
Trasmissione dati: porta USB
Velocità: 25 secondi (2.0 - 3.0 INR)
Display: 45 mm x 45 mm
Dimensioni: 65 mm x 119 mm x 35 mm
Peso: 230 g

In dotazione:
1 Analizzatore microINR

Codice CFS: DG0007421

Marca: ILine Microsystems

Assistenza & Garanzia fornita direttamente da CFS Prodotti Medicali S.r.l.

LA GARANZIA LEGALE:
La garanzia di 24 mesi ai sensi del DL 24/02 si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.
Tale garanzia è riservata al Consumatore privato (persona fisica che acquista la merce per scopi non riferibili alla propria attività professionale, ovvero effettua l'acquisto senza indicare nel modulo d'ordine un riferimento di Partita IVA).

In caso di acquisto con riferimento di Partita IVA (scopi riferibili ad attività professionali) la garanzia è di 12 mesi, e si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.

In caso di difetto di conformità CFS Prodotti Medicali S.r.l. provvede al ripristino della conformità del prodotto mediante riparazione/sostituzione.

Cos'è il difetto di conformità?
Vi è un difetto di Conformità quando il bene acquistato, sempre entro 24 Mesi dalla data di consegna, non è o non è più:

  • Idoneo all'uso al quale servono abitualmente beni dello stesso tipo
  • Di uguale qualità rispetto ad un campione o modello analogo
  • Di uguale qualità rispetto a prestazioni abituali di un bene dello stesso tipo anche tenuto conto della natura del bene e/o della sua pubblicità
  • Idoneo all'uso particolare voluto dal Consumatore e dichiarato dal venditore

Il cliente dovrà far pervenire il bene presso la sede di CFS Prodotti Medicali S.r.l. in Via G.B. Guarini 58 - Livorno (LI).
Nel caso in cui per qualsiasi ragione, non fosse in grado di rendere al proprio cliente un prodotto in garanzia (ripristinato o sostituito), CFS Prodotti Medicali S.r.l. potrà procedere a propria discrezione alla restituzione dell'intero importo pagato oppure alla sostituzione con un prodotto con caratteristiche pari o superiori.

Attenzione! Le spese di spedizione verso e da CFS Prodotti Medicali S.r.l. sono a carico del Cliente.

Saranno respinte al Mittente, con spese a suo carico, tutte le spedizioni di prodotti:

  • non comprendenti imballi, accessori e manualistiche originali.
  • ricevuti con imballo esterno non idoneo o inadeguato e quindi danneggiati durante il trasporto.
  • la Garanzia non copre i danni dovuti al non utilizzo degli imballi originali e di adeguato imballo protettivo esterno di sicurezza non autorizzati dal Centro assistenza.

Attenzione! La Garanzia del prodotto rimane del tutto invariata con decorrenza dalla data di acquisto.

Le riparazioni o le sostituzioni potranno avvenire anche con parti o prodotti ricondizionati che, pur non necessariamente uguali ai prodotti difettosi contenuti nella fornitura originale, siano comunque equivalenti o leggermente superiori a parti e prodotti nuovi per funzionalità, prestazioni ed estetica.
Se il prodotto risulta manomesso o le etichette che identificano il Serial o Part Number risultino rimosse o manomesse, CFS Prodotti Medicali S.r.l. si riserverà di giudicare la validità della Garanzia.
Convenzionalmente viene escluso ogni diritto del Cliente ad un risarcimento danni o indennizzi nonché ogni responsabilità contrattuale o extracontrattuale per danni diretti o indiretti a persone e/o cose.
Nel caso di modifiche alle Condizioni di Garanzia, CFS Prodotti Medicali S.r.l. applicherà le condizioni presenti sulla Garanzia per prodotti in vigore al momento dell'acquisto del Cliente.
Competenza: per ogni controversia è competente il Foro ai sensi di legge.

Sede Centrale (indirizzo geografico presentazione reclami):

CFS Prodotti Medicali S.r.l.
Via G.B. Guarini 58 - 57121 Livorno
Tel.: 0586/444369
Fax: 0586/443608

P.IVA: 01883060491 - CCIAA e REA: 205156

Orari Ufficio: Lunedì-Venerdì 8:30-12:30 13:30-17:30

→ Per attivare la Garanzia è necessario farne richiesta nell'apposita sezione del proprio account: Le mie richieste di Recesso - Garanzia - Assistenza Tecnica

In caso di contatto telefonico la nostra assistenza tecnica risponde da Lunedì a Venerdì dalle ore 9.00 alle ore 12.30.
Il prodotto verrà riparato oppure, nel caso in cui la riparazione non sia possibile, sostituito con uno uguale, equivalente o superiore secondo il giudizio di CFS Prodotti Medicali S.r.l..
In caso di difficoltà di reperimento del prodotto, CFS Prodotti Medicali S.r.l. ha facoltà di adempiere alle Condizioni di Garanzia mediante Nota di Credito e rimborso all'acquirente del corrente prezzo di mercato del prodotto stesso.


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Codice prodotto: DG0007421

Coagulometro per il monitoraggio della Protrombina PT/INR MicroINR

Strumento portatile con batterie ricaricabili, semplice da utilizzare grazie all’ampio display e alla chiarezza delle informazioni visualizzate. 

- 20% €184,00 (20%)
Prezzo regolare €736,00

(IVA esclusa)

Prezzo di vendita €736,00

(IVA esclusa)

Prezzo regolare Prezzo di pubblicazione:   €920,00

€897,92 (IVA 22% inclusa)

Spedizione calcolata al momento del pagamento.

Acquistabile in renting se titolari di p.iva da almeno due anni: Rate a partire da 15,91€ con

Paga fino a 12 rate senza costi con

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L’analizzatore microINR è uno strumento portatile con batterie ricaricabili, semplice da utilizzare grazie all’ampio display e alla chiarezza delle informazioni visualizzate. 

Il sistema microINR è un dispositivo medico diagnostico in vitro, destinato al monitoraggio della terapia anticoagulante orale (OAT) con farmaci antagonisti della vitamina K.

Il sistema microINR si riferisce al lettore (microINR Meter) e alle strisce reattive analitiche (microINR Chips). Il nostro sistema fornisce la determinazione quantitativa del tempo di protrombina (PT) in unità INR (International Normalized Ratio) con sangue capillare fresco eseguito mediante puntura del dito.

Ogni chip per microINR effettua la determinazione verificando il processo di analisi con un sistema di controlli di qualità in tre diverse fasi: integrità, flusso del campione e controllo analitico.

Uno strumento semplice, la facilità d'utilizzo e le caratteristiche innovative si trasformano in benefici per il paziente e il Centro TAO. Il coagulometro microINR permette un'agevole esecuzione del test, abbinando qualità analitica e rapidità di risposta.
Campione ridotto: l’analizzatore microINR è stato realizzato per soddisfare tutte le esigenze della gestione della terapia anticoagulante orale. La determinazione dell’INR del paziente richiede un quantitativo di sangue estremamente ridotto, solo 3 μl, condizione che facilita gli operatori che intervengono su soggetti critici come pazienti con stasi sanguigna prolungata e bambini.
Tecnologia avanzata: la nuova tecnologia utilizza un sistema di visione artificiale, che consente di ridurre le dimensioni del coagulometro ed esalta le qualità analitiche del sistema, con risultati sicuri ed accurati. Il sistema di controllo in tempo reale, garantisce che tutta la procedura sia verificata in ogni dettaglio.
Elevata sensibilità e ridotta variabilità dei risultati con le nuove strisce reattive: il reagente utilizzato per la determinazione dell'INR è costituito da una tromboplastina ricombinate umana con valore di ISI (Indice di Sensibilità Internazionale) pari ad 1, a garanzia di alta sensibilità e accuratezza dei risultati. Su ogni striscia è presente un controllo di qualità analitico.
Rapidità: dal momento del caricamento del campione sono sufficienti 25 secondi per determinare l’INR di un paziente all'interno dell'intervallo terapeutico.

Procedura per l'esecuzione del test:
Inserimento del chip: lo strumento si accende ed esegue il controllo del chip. Dopo pochi secondi inizia la fase di riscaldamento. 
Aspirazione del campione: quando il display visualizza il simbolo della goccia si hanno 80 secondi di tempo per eseguire l'incisione e depositare il campione di sangue. 
Risultato: durante l'analisi sono effettuati due diversi livelli di controllo di qualità. Uno esegue una verifica sul canale del campione, mentre il secondo effettua una determinazione di un controllo a titolo noto sul canale dedicato. Il risultato è visualizzato in pochi secondi. 

Caratteristiche tecniche:
Volume campione: 3 μl
Memoria dati: 250 risultati
Tromboplastina ricombinate umana: SI
Conservazione chip temperatura ambiente: SI
Controllo di qualità integrato: SI
Trasmissione dati: porta USB
Velocità: 25 secondi (2.0 - 3.0 INR)
Display: 45 mm x 45 mm
Dimensioni: 65 mm x 119 mm x 35 mm
Peso: 230 g

In dotazione:
1 Analizzatore microINR

Codice CFS: DG0007421

Marca: ILine Microsystems

Assistenza & Garanzia fornita direttamente da CFS Prodotti Medicali S.r.l.

LA GARANZIA LEGALE:
La garanzia di 24 mesi ai sensi del DL 24/02 si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.
Tale garanzia è riservata al Consumatore privato (persona fisica che acquista la merce per scopi non riferibili alla propria attività professionale, ovvero effettua l'acquisto senza indicare nel modulo d'ordine un riferimento di Partita IVA).

In caso di acquisto con riferimento di Partita IVA (scopi riferibili ad attività professionali) la garanzia è di 12 mesi, e si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.

In caso di difetto di conformità CFS Prodotti Medicali S.r.l. provvede al ripristino della conformità del prodotto mediante riparazione/sostituzione.

Cos'è il difetto di conformità?
Vi è un difetto di Conformità quando il bene acquistato, sempre entro 24 Mesi dalla data di consegna, non è o non è più:

  • Idoneo all'uso al quale servono abitualmente beni dello stesso tipo
  • Di uguale qualità rispetto ad un campione o modello analogo
  • Di uguale qualità rispetto a prestazioni abituali di un bene dello stesso tipo anche tenuto conto della natura del bene e/o della sua pubblicità
  • Idoneo all'uso particolare voluto dal Consumatore e dichiarato dal venditore

Il cliente dovrà far pervenire il bene presso la sede di CFS Prodotti Medicali S.r.l. in Via G.B. Guarini 58 - Livorno (LI).
Nel caso in cui per qualsiasi ragione, non fosse in grado di rendere al proprio cliente un prodotto in garanzia (ripristinato o sostituito), CFS Prodotti Medicali S.r.l. potrà procedere a propria discrezione alla restituzione dell'intero importo pagato oppure alla sostituzione con un prodotto con caratteristiche pari o superiori.

Attenzione! Le spese di spedizione verso e da CFS Prodotti Medicali S.r.l. sono a carico del Cliente.

Saranno respinte al Mittente, con spese a suo carico, tutte le spedizioni di prodotti:

  • non comprendenti imballi, accessori e manualistiche originali.
  • ricevuti con imballo esterno non idoneo o inadeguato e quindi danneggiati durante il trasporto.
  • la Garanzia non copre i danni dovuti al non utilizzo degli imballi originali e di adeguato imballo protettivo esterno di sicurezza non autorizzati dal Centro assistenza.

Attenzione! La Garanzia del prodotto rimane del tutto invariata con decorrenza dalla data di acquisto.

Le riparazioni o le sostituzioni potranno avvenire anche con parti o prodotti ricondizionati che, pur non necessariamente uguali ai prodotti difettosi contenuti nella fornitura originale, siano comunque equivalenti o leggermente superiori a parti e prodotti nuovi per funzionalità, prestazioni ed estetica.
Se il prodotto risulta manomesso o le etichette che identificano il Serial o Part Number risultino rimosse o manomesse, CFS Prodotti Medicali S.r.l. si riserverà di giudicare la validità della Garanzia.
Convenzionalmente viene escluso ogni diritto del Cliente ad un risarcimento danni o indennizzi nonché ogni responsabilità contrattuale o extracontrattuale per danni diretti o indiretti a persone e/o cose.
Nel caso di modifiche alle Condizioni di Garanzia, CFS Prodotti Medicali S.r.l. applicherà le condizioni presenti sulla Garanzia per prodotti in vigore al momento dell'acquisto del Cliente.
Competenza: per ogni controversia è competente il Foro ai sensi di legge.

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Tel.: 0586/444369
Fax: 0586/443608

P.IVA: 01883060491 - CCIAA e REA: 205156

Orari Ufficio: Lunedì-Venerdì 8:30-12:30 13:30-17:30

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In caso di contatto telefonico la nostra assistenza tecnica risponde da Lunedì a Venerdì dalle ore 9.00 alle ore 12.30.
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In caso di difficoltà di reperimento del prodotto, CFS Prodotti Medicali S.r.l. ha facoltà di adempiere alle Condizioni di Garanzia mediante Nota di Credito e rimborso all'acquirente del corrente prezzo di mercato del prodotto stesso.


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