Ago cannula venoso periferico convenzionale con valvola di iniezione e alette.
Destinazione d’uso e indicazioni:
- Incannulazione a breve termine nel sistema vascolare, per la somministrazione endovenosa di liquidi, nutrizione parenterale e farmaci, monitoraggio della pressione sanguigna e trasfusioni
- Somministrazione di mezzi di contrasto tramite iniettori ad alta pressione fino a 325 PSI per i calibri da 18 a 22G
Utilizzabile per qualsiasi popolazione di pazienti tenendo conto dell'adeguatezza dell'anatomia vascolare, dell’appropriatezza delle soluzioni infuse e della durata della terapia.
Caratteristiche principali:
- Ago lubrificato a triplice affilatura (Back‐cut grinding) sottoposto a elettrolucidatura al fine di rimuovere sbavature e spigoli.
- Distanza ottimale tra il taglio dell’ago e la punta del catetere
- Ago dotato di fenestratura addizionale, BD Instaflash™, in prossimità della punta per l’immediata visualizzazione del reflusso e per aumentare il successo del posizionamento al primo tentativo anche in presenza di vene difficili
- Catetere dotato di pareti sottili per consentire flussi più elevati, lubrificate con superficie liscia e punta con doppia svasatura grazie al processo di rastrematura a radiofrequenza per diminuire la resistenza e favorire la facilità di incannulamento
- Catetere radiopaco
- Copri ago‐catetere
- Design progettato per assecondare molteplici tecniche di inserimento
- Alette flessibili prepiegate
- Valvola di iniezione (seconda via) dotata di cappuccio di sicurezza con meccanismo a “battuta” (a scatto) con codice colore
- Valvola unidirezionale antireflusso
- Camera di reflusso trasparente
- Flow Control Plug dal design esclusivo che prevede la presenza di piccole scanalature. Tale design consente di espellere l’aria durante il posizionamento del catetere e consentire il ritorno del sangue nella camera di reflusso, oltre a impedire la fuoriuscita di sangue in accordo ai requisiti stabiliti dalla ISO 10555-5
- Cono di connessione di tipo Luer lock, resistente alla trazione, trasparente
- Tappo terminale
Resistenza alle pressioni:
I calibri 18G, 20G e 22G, che rappresentano le tipologie di cateteri maggiormente utilizzati in ambito diagnostico, sono stati testati per l’utilizzo con iniettori di mezzi di contrasto ad alta pressione fino ad un massimo di 325 PSI.
Viscosità del mezzo di contrasto
<11.8 cP ≤27.5 cP
18G 13ml/s 9 ml/s
20G 9 ml/s 6 ml/s
22G 4,5 ml/s 3 ml/s
Tempi di permanenza consigliati:
- BD Venflon™ I con BD Instaflash™ è classificato come ago cannula venoso periferico destinato all’incannulazione a breve termine (definita come inferiore a 30 gg) nel sistema vascolare, per la somministrazione endovenosa di liquidi, nutrizione parenterale e farmaci, monitoraggio della pressione sanguigna trasfusioni.
- Il tempo di permanenza dei cateteri venosi periferici è influenzato da una molteplicità di fattori quali a titolo esemplificativo ma non esaustivo: condizioni specifiche del paziente, specificità della terapia, tecnica di inserimento e numero di tentativi effettuati per il posizionamento, qualità del fissaggio.
- Il tempo di permanenza deve essere stabilito dalle procedure emanate dal singolo ente e più in generale, dalle linee guida nazionali e internazionali, da ogni contesto clinico e dalla condizione clinica specifica del singolo paziente.
- Le linee guida CDC [1] per la prevenzione delle infezioni correlate ai cateteri intravascolari affermano che: "Non è necessario sostituire i cateteri periferici più frequentemente di ogni 72-96 ore negli adulti per ridurre il rischio di infezione e flebite negli adulti" e che l'intervallo di sostituzione pediatrica è quando clinicamente indicato.
- Le linee guida INS [2] affermano che i cateteri venosi periferici PIVC devono essere rimossi quando sussiste un'indicazione clinica, basata sulla valutazione ed evidenza clinica.
Caratteristiche tecniche:
Metodi di Sterilizzazione: Ossido di etilene (EN ISO 11135-1 “Sterilization for Healthcare products- Ethylene Oxide –Part 1: Requirements for Development, Validation and Routine Control of a Sterilization Process for Medical Devices). I residui di ETO rientrano nelle normative applicabili
Validità: 5 anni dalla data di produzione
Modalità di conservazione: Conservare a temperatura ambiente e non esposto a luce intensa.
Materiali:
Fabbricato senza l’impiego di lattice (LATEX), di PVC e di Di-2-Etilesilftalato (DEHP)
Dispositivo sterile e apirogeno.
Cono di connessione (Hub): Polipropilene
Cannula: Politetrafluoretilene
Innesto cannula: Policarbonato bianco (contenente Bisfenolo A)
Copriago: Polietilene
Ago: Acciaio inossidabile
Tappo ventilato: Polipropilene
Alette laterali di fissaggio: Polipropilene
Cappuccio della valvola: Polietilene ad alta densità con colorante
Impugnatura: Polipropilene
Camera di reflusso trasparente: Polipropilene
Tappo terminale: Polipropilene bianco
Valvola unidirezionale: Metil-vinil-polisilossano
Liquido siliconico: Polidimetilsilossano
Codice CFS: MM15610-14
Marca: BD Medical
EAN:
Assistenza & Garanzia fornita direttamente da CFS Prodotti Medicali S.r.l.
LA GARANZIA LEGALE:
La garanzia di 24 mesi ai sensi del DL 24/02 si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.
Tale garanzia è riservata al Consumatore privato (persona fisica che acquista la merce per scopi non riferibili alla propria attività professionale, ovvero effettua l'acquisto senza indicare nel modulo d'ordine un riferimento di Partita IVA).
In caso di acquisto con riferimento di Partita IVA (scopi riferibili ad attività professionali) la garanzia è di 12 mesi, e si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.
In caso di difetto di conformità CFS Prodotti Medicali S.r.l. provvede al ripristino della conformità del prodotto mediante riparazione/sostituzione.
Cos'è il difetto di conformità?
Vi è un difetto di Conformità quando il bene acquistato, sempre entro 24 Mesi dalla data di consegna, non è o non è più:
- Idoneo all'uso al quale servono abitualmente beni dello stesso tipo
- Di uguale qualità rispetto ad un campione o modello analogo
- Di uguale qualità rispetto a prestazioni abituali di un bene dello stesso tipo anche tenuto conto della natura del bene e/o della sua pubblicità
- Idoneo all'uso particolare voluto dal Consumatore e dichiarato dal venditore
Il cliente dovrà far pervenire il bene presso la sede di CFS Prodotti Medicali S.r.l. in Via G.B. Guarini 58 - Livorno (LI).
Nel caso in cui per qualsiasi ragione, non fosse in grado di rendere al proprio cliente un prodotto in garanzia (ripristinato o sostituito), CFS Prodotti Medicali S.r.l. potrà procedere a propria discrezione alla restituzione dell'intero importo pagato oppure alla sostituzione con un prodotto con caratteristiche pari o superiori.
Attenzione! Le spese di spedizione verso e da CFS Prodotti Medicali S.r.l. sono a carico del Cliente.
Saranno respinte al Mittente, con spese a suo carico, tutte le spedizioni di prodotti:
- non comprendenti imballi, accessori e manualistiche originali.
- ricevuti con imballo esterno non idoneo o inadeguato e quindi danneggiati durante il trasporto.
- la Garanzia non copre i danni dovuti al non utilizzo degli imballi originali e di adeguato imballo protettivo esterno di sicurezza non autorizzati dal Centro assistenza.
Attenzione! La Garanzia del prodotto rimane del tutto invariata con decorrenza dalla data di acquisto.
Le riparazioni o le sostituzioni potranno avvenire anche con parti o prodotti ricondizionati che, pur non necessariamente uguali ai prodotti difettosi contenuti nella fornitura originale, siano comunque equivalenti o leggermente superiori a parti e prodotti nuovi per funzionalità, prestazioni ed estetica.
Se il prodotto risulta manomesso o le etichette che identificano il Serial o Part Number risultino rimosse o manomesse, CFS Prodotti Medicali S.r.l. si riserverà di giudicare la validità della Garanzia.
Convenzionalmente viene escluso ogni diritto del Cliente ad un risarcimento danni o indennizzi nonché ogni responsabilità contrattuale o extracontrattuale per danni diretti o indiretti a persone e/o cose.
Nel caso di modifiche alle Condizioni di Garanzia, CFS Prodotti Medicali S.r.l. applicherà le condizioni presenti sulla Garanzia per prodotti in vigore al momento dell'acquisto del Cliente.
Competenza: per ogni controversia è competente il Foro ai sensi di legge.
Sede Centrale (indirizzo geografico presentazione reclami):
CFS Prodotti Medicali S.r.l.
Via G.B. Guarini 58 - 57121 Livorno
Tel.: 0586/444369
Fax: 0586/443608
P.IVA: 01883060491 - CCIAA e REA: 205156
Orari Ufficio: Lunedì-Venerdì 8:30-12:30 13:30-17:30
→ Per attivare la Garanzia è necessario farne richiesta nell'apposita sezione del proprio account: Le mie richieste di Recesso - Garanzia - Assistenza Tecnica
In caso di contatto telefonico la nostra assistenza tecnica risponde da Lunedì a Venerdì dalle ore 9.00 alle ore 12.30.
Il prodotto verrà riparato oppure, nel caso in cui la riparazione non sia possibile, sostituito con uno uguale, equivalente o superiore secondo il giudizio di CFS Prodotti Medicali S.r.l..
In caso di difficoltà di reperimento del prodotto, CFS Prodotti Medicali S.r.l. ha facoltà di adempiere alle Condizioni di Garanzia mediante Nota di Credito e rimborso all'acquirente del corrente prezzo di mercato del prodotto stesso.
Diritto di recesso
In ossequio a quanto previsto dal Codice del Consumo, così come modificato dal D. Lgs. n. 21/2014, il Cliente che rivesta la qualità di consumatore e, quindi, la persona fisica che agisce per scopi estranei all’attività professionale, ha il diritto di recedere dal contratto d’acquisto, senza fornire alcuna motivazione e senza dover sostenere costi diversi da quelli specificati nei paragrafi seguenti, entro e non oltre quattordici giorni dalla consegna, ovvero dal giorno in cui il Cliente stesso o un terzo designato da quest’ultimo acquisisce il possesso fisico della merce acquistata.
Le condizioni e la procedura per esercitare tale diritto saranno specificate nei paragrafi che seguono:
- i prodotti non siano stati utilizzati o danneggiati;
- il prodotto dovrà essere restituito in perfette condizioni, non verranno accettati prodotti che presentino segni di danneggiamento, usura o sporcizia;
- il reso venga effettuato utilizzando l'imballo originale integro;
- il materiale reso venga accompagnato da un documento con indicato il numero e data della fattura relativa al prodotto, nonché la motivazione della restituzione;
- il trasporto relativo al reso sia a carico dell'acquirente.
Nel caso di consegna separata di più prodotti, ordinati dal Consumatore con un solo ordine, il termine di 14 giorni per l’esercizio del diritto di recesso decorre dal giorno in cui è consegnato l’ultimo bene.
Le uniche spese dovute dall'acquirente per l'esercizio del diritto in esame sono quelle di restituzione.
Il rimborso delle somme versate avverrà nel minimo tempo possibile e comunque entro 14 giorni dal ricevimento dalla comunicazione di recesso, nella stessa modalità di pagamento scelta per l'acquisto, previa comunicazione delle coordinate bancarie da parte del cliente.
Il rientro della merce deve essere in ogni caso autorizzato da CFS Prodotti Medicali S.r.l. che invia a tal fine all’Utente un numero di rientro “RMA” senza il quale non è possibile accettare il reso.
La merce deve essere restituita presso lo stabilimento di CFS Prodotti Medicali sito in Via G.B. Guarini, 58 - 57121 Livorno (LI).
Per attivare il diritto di recesso è necessario farne richiesta nell'apposita sezione del proprio account: Restituire un prodotto
N.B. L'acquirente potrà restituire le merci SOLO dietro autorizzazione di CFS Prodotti Medicali S.r.l..
Foro Competente:
Per la risoluzione di eventuali controversie civili derivanti dall'interpretazione, esecuzione e risoluzione del presente contratto di, se il cliente è una persona giuridica il foro competente è il tribunale del luogo dove ha sede CFS Prodotti Medicali S.r.l.
Se il Cliente è un consumatore (ossia una persona fisica che acquista i prodotti non per scopi riferibili alla propria attività professionale) la competenza territoriale spetta al giudice del luogo di residenza o di domicilio del consumatore stesso, se ubicati in Italia.
Per ulteriori informazioni visita la sezione Contatti per inviare una richiesta
Brand: BD Medical
Aghi cannula a 2 vie BD Venflon I Instaflash con alette, in PTFE (conf. 50 pz.)
MM15610-14 - Codice BD: 391896 MM15610-16 - Codice BD: 391895 MM15610-18 - Codice BD: 391893 MM15610-20 - Codice BD: 391892 MM15610-22 - Codice BD: 391891
(IVA esclusa)
(IVA esclusa)
32,03 euro (IVA 22% inclusa)
Disponibile - 13 Spedizione in 24/48h +50 Spedizione in 7 giorni
Spedizione in 24/48h, per i prodotti in pronta consegna
Oltre 7000 prodotti a catalogo, più di 4000 subito disponibili
Assistenza tecnica Ricambi, servizi di taratura, ecc...
Ago cannula venoso periferico convenzionale con valvola di iniezione e alette.
Destinazione d’uso e indicazioni:
- Incannulazione a breve termine nel sistema vascolare, per la somministrazione endovenosa di liquidi, nutrizione parenterale e farmaci, monitoraggio della pressione sanguigna e trasfusioni
- Somministrazione di mezzi di contrasto tramite iniettori ad alta pressione fino a 325 PSI per i calibri da 18 a 22G
Utilizzabile per qualsiasi popolazione di pazienti tenendo conto dell'adeguatezza dell'anatomia vascolare, dell’appropriatezza delle soluzioni infuse e della durata della terapia.
Caratteristiche principali:
- Ago lubrificato a triplice affilatura (Back‐cut grinding) sottoposto a elettrolucidatura al fine di rimuovere sbavature e spigoli.
- Distanza ottimale tra il taglio dell’ago e la punta del catetere
- Ago dotato di fenestratura addizionale, BD Instaflash™, in prossimità della punta per l’immediata visualizzazione del reflusso e per aumentare il successo del posizionamento al primo tentativo anche in presenza di vene difficili
- Catetere dotato di pareti sottili per consentire flussi più elevati, lubrificate con superficie liscia e punta con doppia svasatura grazie al processo di rastrematura a radiofrequenza per diminuire la resistenza e favorire la facilità di incannulamento
- Catetere radiopaco
- Copri ago‐catetere
- Design progettato per assecondare molteplici tecniche di inserimento
- Alette flessibili prepiegate
- Valvola di iniezione (seconda via) dotata di cappuccio di sicurezza con meccanismo a “battuta” (a scatto) con codice colore
- Valvola unidirezionale antireflusso
- Camera di reflusso trasparente
- Flow Control Plug dal design esclusivo che prevede la presenza di piccole scanalature. Tale design consente di espellere l’aria durante il posizionamento del catetere e consentire il ritorno del sangue nella camera di reflusso, oltre a impedire la fuoriuscita di sangue in accordo ai requisiti stabiliti dalla ISO 10555-5
- Cono di connessione di tipo Luer lock, resistente alla trazione, trasparente
- Tappo terminale
Resistenza alle pressioni:
I calibri 18G, 20G e 22G, che rappresentano le tipologie di cateteri maggiormente utilizzati in ambito diagnostico, sono stati testati per l’utilizzo con iniettori di mezzi di contrasto ad alta pressione fino ad un massimo di 325 PSI.
Viscosità del mezzo di contrasto
<11.8 cP ≤27.5 cP
18G 13ml/s 9 ml/s
20G 9 ml/s 6 ml/s
22G 4,5 ml/s 3 ml/s
Tempi di permanenza consigliati:
- BD Venflon™ I con BD Instaflash™ è classificato come ago cannula venoso periferico destinato all’incannulazione a breve termine (definita come inferiore a 30 gg) nel sistema vascolare, per la somministrazione endovenosa di liquidi, nutrizione parenterale e farmaci, monitoraggio della pressione sanguigna trasfusioni.
- Il tempo di permanenza dei cateteri venosi periferici è influenzato da una molteplicità di fattori quali a titolo esemplificativo ma non esaustivo: condizioni specifiche del paziente, specificità della terapia, tecnica di inserimento e numero di tentativi effettuati per il posizionamento, qualità del fissaggio.
- Il tempo di permanenza deve essere stabilito dalle procedure emanate dal singolo ente e più in generale, dalle linee guida nazionali e internazionali, da ogni contesto clinico e dalla condizione clinica specifica del singolo paziente.
- Le linee guida CDC [1] per la prevenzione delle infezioni correlate ai cateteri intravascolari affermano che: "Non è necessario sostituire i cateteri periferici più frequentemente di ogni 72-96 ore negli adulti per ridurre il rischio di infezione e flebite negli adulti" e che l'intervallo di sostituzione pediatrica è quando clinicamente indicato.
- Le linee guida INS [2] affermano che i cateteri venosi periferici PIVC devono essere rimossi quando sussiste un'indicazione clinica, basata sulla valutazione ed evidenza clinica.
Caratteristiche tecniche:
Metodi di Sterilizzazione: Ossido di etilene (EN ISO 11135-1 “Sterilization for Healthcare products- Ethylene Oxide –Part 1: Requirements for Development, Validation and Routine Control of a Sterilization Process for Medical Devices). I residui di ETO rientrano nelle normative applicabili
Validità: 5 anni dalla data di produzione
Modalità di conservazione: Conservare a temperatura ambiente e non esposto a luce intensa.
Materiali:
Fabbricato senza l’impiego di lattice (LATEX), di PVC e di Di-2-Etilesilftalato (DEHP)
Dispositivo sterile e apirogeno.
Cono di connessione (Hub): Polipropilene
Cannula: Politetrafluoretilene
Innesto cannula: Policarbonato bianco (contenente Bisfenolo A)
Copriago: Polietilene
Ago: Acciaio inossidabile
Tappo ventilato: Polipropilene
Alette laterali di fissaggio: Polipropilene
Cappuccio della valvola: Polietilene ad alta densità con colorante
Impugnatura: Polipropilene
Camera di reflusso trasparente: Polipropilene
Tappo terminale: Polipropilene bianco
Valvola unidirezionale: Metil-vinil-polisilossano
Liquido siliconico: Polidimetilsilossano
Codice CFS: MM15610-14
Marca: BD Medical
EAN:
Assistenza & Garanzia fornita direttamente da CFS Prodotti Medicali S.r.l.
LA GARANZIA LEGALE:
La garanzia di 24 mesi ai sensi del DL 24/02 si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.
Tale garanzia è riservata al Consumatore privato (persona fisica che acquista la merce per scopi non riferibili alla propria attività professionale, ovvero effettua l'acquisto senza indicare nel modulo d'ordine un riferimento di Partita IVA).
In caso di acquisto con riferimento di Partita IVA (scopi riferibili ad attività professionali) la garanzia è di 12 mesi, e si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.
In caso di difetto di conformità CFS Prodotti Medicali S.r.l. provvede al ripristino della conformità del prodotto mediante riparazione/sostituzione.
Cos'è il difetto di conformità?
Vi è un difetto di Conformità quando il bene acquistato, sempre entro 24 Mesi dalla data di consegna, non è o non è più:
- Idoneo all'uso al quale servono abitualmente beni dello stesso tipo
- Di uguale qualità rispetto ad un campione o modello analogo
- Di uguale qualità rispetto a prestazioni abituali di un bene dello stesso tipo anche tenuto conto della natura del bene e/o della sua pubblicità
- Idoneo all'uso particolare voluto dal Consumatore e dichiarato dal venditore
Il cliente dovrà far pervenire il bene presso la sede di CFS Prodotti Medicali S.r.l. in Via G.B. Guarini 58 - Livorno (LI).
Nel caso in cui per qualsiasi ragione, non fosse in grado di rendere al proprio cliente un prodotto in garanzia (ripristinato o sostituito), CFS Prodotti Medicali S.r.l. potrà procedere a propria discrezione alla restituzione dell'intero importo pagato oppure alla sostituzione con un prodotto con caratteristiche pari o superiori.
Attenzione! Le spese di spedizione verso e da CFS Prodotti Medicali S.r.l. sono a carico del Cliente.
Saranno respinte al Mittente, con spese a suo carico, tutte le spedizioni di prodotti:
- non comprendenti imballi, accessori e manualistiche originali.
- ricevuti con imballo esterno non idoneo o inadeguato e quindi danneggiati durante il trasporto.
- la Garanzia non copre i danni dovuti al non utilizzo degli imballi originali e di adeguato imballo protettivo esterno di sicurezza non autorizzati dal Centro assistenza.
Attenzione! La Garanzia del prodotto rimane del tutto invariata con decorrenza dalla data di acquisto.
Le riparazioni o le sostituzioni potranno avvenire anche con parti o prodotti ricondizionati che, pur non necessariamente uguali ai prodotti difettosi contenuti nella fornitura originale, siano comunque equivalenti o leggermente superiori a parti e prodotti nuovi per funzionalità, prestazioni ed estetica.
Se il prodotto risulta manomesso o le etichette che identificano il Serial o Part Number risultino rimosse o manomesse, CFS Prodotti Medicali S.r.l. si riserverà di giudicare la validità della Garanzia.
Convenzionalmente viene escluso ogni diritto del Cliente ad un risarcimento danni o indennizzi nonché ogni responsabilità contrattuale o extracontrattuale per danni diretti o indiretti a persone e/o cose.
Nel caso di modifiche alle Condizioni di Garanzia, CFS Prodotti Medicali S.r.l. applicherà le condizioni presenti sulla Garanzia per prodotti in vigore al momento dell'acquisto del Cliente.
Competenza: per ogni controversia è competente il Foro ai sensi di legge.
Sede Centrale (indirizzo geografico presentazione reclami):
CFS Prodotti Medicali S.r.l.
Via G.B. Guarini 58 - 57121 Livorno
Tel.: 0586/444369
Fax: 0586/443608
P.IVA: 01883060491 - CCIAA e REA: 205156
Orari Ufficio: Lunedì-Venerdì 8:30-12:30 13:30-17:30
→ Per attivare la Garanzia è necessario farne richiesta nell'apposita sezione del proprio account: Le mie richieste di Recesso - Garanzia - Assistenza Tecnica
In caso di contatto telefonico la nostra assistenza tecnica risponde da Lunedì a Venerdì dalle ore 9.00 alle ore 12.30.
Il prodotto verrà riparato oppure, nel caso in cui la riparazione non sia possibile, sostituito con uno uguale, equivalente o superiore secondo il giudizio di CFS Prodotti Medicali S.r.l..
In caso di difficoltà di reperimento del prodotto, CFS Prodotti Medicali S.r.l. ha facoltà di adempiere alle Condizioni di Garanzia mediante Nota di Credito e rimborso all'acquirente del corrente prezzo di mercato del prodotto stesso.
Diritto di recesso
In ossequio a quanto previsto dal Codice del Consumo, così come modificato dal D. Lgs. n. 21/2014, il Cliente che rivesta la qualità di consumatore e, quindi, la persona fisica che agisce per scopi estranei all’attività professionale, ha il diritto di recedere dal contratto d’acquisto, senza fornire alcuna motivazione e senza dover sostenere costi diversi da quelli specificati nei paragrafi seguenti, entro e non oltre quattordici giorni dalla consegna, ovvero dal giorno in cui il Cliente stesso o un terzo designato da quest’ultimo acquisisce il possesso fisico della merce acquistata.
Le condizioni e la procedura per esercitare tale diritto saranno specificate nei paragrafi che seguono:
- i prodotti non siano stati utilizzati o danneggiati;
- il prodotto dovrà essere restituito in perfette condizioni, non verranno accettati prodotti che presentino segni di danneggiamento, usura o sporcizia;
- il reso venga effettuato utilizzando l'imballo originale integro;
- il materiale reso venga accompagnato da un documento con indicato il numero e data della fattura relativa al prodotto, nonché la motivazione della restituzione;
- il trasporto relativo al reso sia a carico dell'acquirente.
Nel caso di consegna separata di più prodotti, ordinati dal Consumatore con un solo ordine, il termine di 14 giorni per l’esercizio del diritto di recesso decorre dal giorno in cui è consegnato l’ultimo bene.
Le uniche spese dovute dall'acquirente per l'esercizio del diritto in esame sono quelle di restituzione.
Il rimborso delle somme versate avverrà nel minimo tempo possibile e comunque entro 14 giorni dal ricevimento dalla comunicazione di recesso, nella stessa modalità di pagamento scelta per l'acquisto, previa comunicazione delle coordinate bancarie da parte del cliente.
Il rientro della merce deve essere in ogni caso autorizzato da CFS Prodotti Medicali S.r.l. che invia a tal fine all’Utente un numero di rientro “RMA” senza il quale non è possibile accettare il reso.
La merce deve essere restituita presso lo stabilimento di CFS Prodotti Medicali sito in Via G.B. Guarini, 58 - 57121 Livorno (LI).
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Foro Competente:
Per la risoluzione di eventuali controversie civili derivanti dall'interpretazione, esecuzione e risoluzione del presente contratto di, se il cliente è una persona giuridica il foro competente è il tribunale del luogo dove ha sede CFS Prodotti Medicali S.r.l.
Se il Cliente è un consumatore (ossia una persona fisica che acquista i prodotti non per scopi riferibili alla propria attività professionale) la competenza territoriale spetta al giudice del luogo di residenza o di domicilio del consumatore stesso, se ubicati in Italia.
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