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Monitor multiparametrico I-MEDIK PM6000 + Stampante - SpO2, NIBP, ECG, RESP e TEMP

Monitor multiparametrico I-MEDIK PM6000 + Stampante - SpO2, NIBP, ECG, RESP e TEMP

Codice : DG11815

nuovo monitor paziente multiparametro professionale dotato di stampante e display con menù in Italiano da 12,1 pollici, assicura una facile visualizzazione di forme d'onda, valori numerici e trend sullo schermo.
Funzione multiview con caratteri grandi.

Disponibile
Cod.
DG11815
Prezzo speciale 849,00€ Listino CFS 1.600,00€

Prezzo IVA Inclusa: 891,45€

(IVA applicata: 5%)






Acquistabile in renting se titolari di p.iva da almeno due anni: Rate a partire da 19,72€ con


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Accessori non in dotazione
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Disponibile: 5 Consegna in circa 3 giorni

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Disponibile: 7 Consegna in circa 3 giorni

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Disponibile: 9 Consegna in circa 3 giorni

Sensore adulto SpO2 per I-MEDIK PM6000 e iPM800
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Disponibile: 18 Consegna in circa 3 giorni

Cavo estensione NIBP per I-MEDIK PM6000
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16,80€

Disponibile: 15 Consegna in circa 3 giorni

Sensore temperatura per I-MEDIK PM6000
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70,00€

Disponibile: 3 Consegna in circa 3 giorni

Cavo ECG per I-MEDIK PM6000 e iPM800
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Cavo ECG per I-MEDIK PM6000 e iPM800
70,00€

Disponibile: 3 Consegna in circa 3 giorni

Il PM6000 è un nuovo monitor paziente multiparametro professionale dotato di stampante che fornisce una misurazione precisa di SpO2, frequenza cardiaca, pressione sanguigna non invasiva, temperatura (2 canali), elettrocardiografia (ECG) e frequenza respiratoria a 5 derivazioni/3 derivazioni.
Il display con menù in Italiano da 12,1 pollici assicura una facile visualizzazione di forme d'onda, valori numerici e trend sullo schermo.
Include sul retro un vano per accessori.

Configurazione standard:
Standard: SpO2+ECG+NIBP+RESP+TEMPx2
Stampante: inclusa

Caratteristiche generali:
- Monitor: schermo da 12,1' LCD TFT colorato e luminoso con risoluzione video 800x600 pixel
- Parametri: SpO2, ECG, frequenza cardiaca, NIBP, TEMP 1 e 2, RESP
- Adatto a pazienti adulti, pediatrici e neonatali
- 72 ore andamenti grafici e tabulari di tutti i parametri
- Revisione completa della forma d'onda di 32 secondi
- 500 dati di misurazione NIBP e SpO2 possono essere memorizzati e richiamati
- Dati protetti da spegnimento
- La tecnologia Sidestream è adatta a pazienti intubati e non
- Impugnatura ergonomica per adattarsi comodamente alla tua mano
- Vano sul retro monitor comodo per accessori
- Nota: per il trasferimento dati è possibile utilizzare il software "Sistema di Monitoraggio Centrale IPMS8000" opzionale - tramite Interfaccia Ethernet 100M Base-T

- Funzione multiview con 5 differenti modalità di visualizzazione:
1) Vista ECG 1 forma d'onda + Caratteri Grandi
2) Vista ECG 3 forme d'onda
3) Vista ECG 7 forme d'onda
4) Vista OxyCRG
5) Vista Tabella Trend

Caratteristiche tecniche:
Dimensioni: 32,4 × 32,4 × 18,3 cm
Peso: 3,75 kg
Display: 12,1 pollici
Risoluzione: 800x600 pixel
Tipo di schermo: LCD a matrice attiva TFT (Thin Film Transistor)
Categorie Allarmi: Stato del paziente e stato del sistema
Notifica Allarmi: Sonora e visiva
Impostazione Allarmi: Memoria piena, batteria scarica e sensore spento
Intervallo Allarmi: Frequenza del polso (30-350 bpm), SpO2 (0-100%), NIBP (0-300 mmHg), RESP (5-150 giri/min), TEMP (24,5-45,5 °C)
Livello del volume Allarmi: da 45 dBA a 85 dBA a 1 metro di distanza (regolabile)
Sensori: non compatibili Nellcorr
Requisiti di alimentazione AC: 100-240 VA, 50/60 Hz
Batteria: al litio ricaricabile incorporata di grande capacità (4400 mAh) (doppie batterie opzionali, fino a 8800 mAh, supporto per un massimo di 10 ore di lavoro)
Tempo di funzionamento batterie: ≥4 ore
Tempo di ricarica batterie: ≤4 ore
Temperatura di esercizio ambientale: 0-50 °C
Temperatura di conservazione: -40-75 °C
Umidità di esercizio: 15-95%
Umidità di stoccaggio: 10-95%
Altitudine operativa: -500-5000 m
Multilingua: italiano, inglese, tedesco, cinese, francese, spagnolo

SpO2 specifiche:
Intervallo di misurazione: 0-100%
Precisione: 70-100% (±2%), <70% non definito
Risoluzione: 1%

PR specifiche:
Intervallo PR (Pulsazioni): 30-350 bpm
Precisione: ±2 bpm/±2% prendere il massimo
Risoluzione: 1 bpm

ECG specifiche:
Gamma FC: 20-350 bpm
Posizionamento derivazioni: 5 standard RA-LA-LL-RL-V o 3 derivazioni RA-LA-LL con max 5 canali visualizzabili
Precisione: ±2 bpm o ±2% (a seconda di quale sia maggiore)
Risoluzione: l bpm
Derivazioni: I, II, III, V, aVR, aVL o aVF (5 derivazioni)
Visualizza guadagno: X 1/4, X1/2, X1, X2, X4
Visualizza la velocità di scansione: 6.25, 12.5, 25 o 50 mm/sec
Colorazione elettrodi: rosso, bianco, marrone, verde, nero secondo AHA (American Heart Association): RA (white), LA (black), RL (Green), LL (red), V (brown). Comoda legenda scritta AHA = IEC leggibile su piastra argento del cavo.

NIBP specifiche:
Intervallo di misurazione NIBP Sistolica: da 40 a 270 mmHg
Intervallo di misurazione NIBP Arteria media: da 30 a 220 mmHg
Intervallo di misurazione NIBP Diastolica: da 20 a 200 mmHg

RESP specifiche:
Campo di misura RESP: 0-150 giri/min
Precisione di misura RESP: ±1rpm
Risoluzione RESP: 1 giri/min

TEMP specifiche:
Intervallo di misurazione TEMP: 0-50 °C
Precisione di misurazione della temperatura: ± 0,2 °C
Risoluzione TEMP: 0,1 °C
Doppio canale T1 e T2

Standard e Certificazione:
IEC 62366 Dispositivi medici: applicazione dell'ingegneria dell'usabilità ai dispositivi medici
IEC 62304 Processi del ciclo di vita del software per dispositivi medici
MDD 93/42/CEE Direttiva europea sui dispositivi medici
ISO 13485 Apparecchiature mediche-Sistema di gestione della qualità
EN ISO 14971 Dispositivi medici-Gestione del rischio
EN 60601-1 Apparecchi elettromedicali
EN 60601-2 Apparecchi elettromedicali
EN 60601-8 Apparecchi elettromedicali
EN 980 Simboli da utilizzare nell'etichettatura dei dispositivi medici
EN 1041 Informazioni fornite dalla fabbricazione di dispositivi medici
ISO 80601-2-61 Apparecchi elettromedicali: requisiti particolari per la sicurezza di base e le prestazioni essenziali delle apparecchiature per pulsossimetro per uso medico
EN ISO 10993-1 Valutazione biologica dei dispositivi medici
EN ISO 10993-5 Valutazione biologica dei dispositivi medici
EN ISO 10993-10 Valutazione biologica dei dispositivi medici
ISO 14155-1 Indagine clinica sui dispositivi medici
CE CONFORME ALL'EUROPA
SFDA State Food and Drug Administration

In dotazione:
1 Unità principale PM6000 (12,1 pollici, SpO2+NIBP+PR+RESP+ECG+TEMPx2+STAMPANTE)
1 Sensore SpO2 per adulti
1 braccialeNIBP per adulti
1 Tubo di prolunga NIBP
1 Cavo ECG a 5 derivazioni AHA
1 Elettrodi ECG
1 Sonda di superficie TEMP
1 Batteria al litio
1 Cavo di alimentazione
1 Manuale d'uso

Caratteristiche tecniche:
Dimensioni: 32,4 × 32,4 × 18,3 cm
Peso: 3,75 kg
Display: 12,1 pollici
Risoluzione: 800x600 pixel
Tipo di schermo: LCD a matrice attiva TFT (Thin Film Transistor)
Categorie Allarmi: Stato del paziente e stato del sistema
Notifica Allarmi: Sonora e visiva
Impostazione Allarmi: Memoria piena, batteria scarica e sensore spento
Intervallo Allarmi: Frequenza del polso (30-350 bpm), SpO2 (0-100%), NIBP (0-300 mmHg), RESP (5-150 giri/min), TEMP (24,5-45,5 °C)
Livello del volume Allarmi: da 45 dBA a 85 dBA a 1 metro di distanza (regolabile)
Sensori: non compatibili Nellcorr
Requisiti di alimentazione AC: 100-240 VA, 50/60 Hz
Batteria: al litio ricaricabile incorporata di grande capacità (4400 mAh) (doppie batterie opzionali, fino a 8800 mAh, supporto per un massimo di 10 ore di lavoro)
Tempo di funzionamento batterie: ≥4 ore
Tempo di ricarica batterie: ≤4 ore
Temperatura di esercizio ambientale: 0-50 °C
Temperatura di conservazione: -40-75 °C
Umidità di esercizio: 15-95%
Umidità di stoccaggio: 10-95%
Altitudine operativa: -500-5000 m
Multilingua: italiano, inglese, tedesco, cinese, francese, spagnolo SpO2 specifiche:
Intervallo di misurazione: 0-100%
Precisione: 70-100% (±2%), <70% non definito
Risoluzione: 1% PR specifiche:
Intervallo PR (Pulsazioni): 30-350 bpm
Precisione: ±2 bpm/±2% prendere il massimo
Risoluzione: 1 bpm

ECG specifiche:
Gamma FC: 20-350 bpm
Posizionamento derivazioni: 5 standard RA-LA-LL-RL-V o 3 derivazioni RA-LA-LL con max 5 canali visualizzabili
Precisione: ±2 bpm o ±2% (a seconda di quale sia maggiore)
Risoluzione: l bpm
Derivazioni: I, II, III, V, aVR, aVL o aVF (5 derivazioni)
Visualizza guadagno: X 1/4, X1/2, X1, X2, X4
Visualizza la velocità di scansione: 6.25, 12.5, 25 o 50 mm/sec
Colorazione elettrodi: rosso, bianco, marrone, verde, nero secondo AHA (American Heart Association): RA (white), LA (black), RL (Green), LL (red), V (brown). Comoda legenda scritta AHA = IEC leggibile su piastra argento del cavo. NIBP specifiche:
Intervallo di misurazione NIBP Sistolica: da 40 a 270 mmHg
Intervallo di misurazione NIBP Arteria media: da 30 a 220 mmHg
Intervallo di misurazione NIBP Diastolica: da 20 a 200 mmHg RESP specifiche:
Campo di misura RESP: 0-150 giri/min
Precisione di misura RESP: ±1rpm
Risoluzione RESP: 1 giri/min TEMP specifiche:
Intervallo di misurazione TEMP: 0-50 °C
Precisione di misurazione della temperatura: ± 0,2 °C
Risoluzione TEMP: 0,1 °C
Doppio canale T1 e T2 Standard e Certificazione:
IEC 62366 Dispositivi medici: applicazione dell'ingegneria dell'usabilità ai dispositivi medici
IEC 62304 Processi del ciclo di vita del software per dispositivi medici
MDD 93/42/CEE Direttiva europea sui dispositivi medici
ISO 13485 Apparecchiature mediche-Sistema di gestione della qualità
EN ISO 14971 Dispositivi medici-Gestione del rischio
EN 60601-1 Apparecchi elettromedicali
EN 60601-2 Apparecchi elettromedicali
EN 60601-8 Apparecchi elettromedicali
EN 980 Simboli da utilizzare nell'etichettatura dei dispositivi medici
EN 1041 Informazioni fornite dalla fabbricazione di dispositivi medici
ISO 80601-2-61 Apparecchi elettromedicali: requisiti particolari per la sicurezza di base e le prestazioni essenziali delle apparecchiature per pulsossimetro per uso medico
EN ISO 10993-1 Valutazione biologica dei dispositivi medici
EN ISO 10993-5 Valutazione biologica dei dispositivi medici
EN ISO 10993-10 Valutazione biologica dei dispositivi medici
ISO 14155-1 Indagine clinica sui dispositivi medici
CE CONFORME ALL'EUROPA
SFDA State Food and Drug Administration

In dotazione:
1 Unità principale PM6000 (12,1 pollici, SpO2+NIBP+PR+RESP+ECG+TEMPx2+STAMPANTE)
1 Sensore SpO2 per adulti
1 braccialeNIBP per adulti
1 Tubo di prolunga NIBP
1 Cavo ECG a 5 derivazioni AHA
1 Elettrodi ECG
1 Sonda di superficie TEMP
1 Batteria al litio
1 Cavo di alimentazione
1 Manuale d'uso

Assistenza & Garanzia fornita direttamente da CFS Prodotti Medicali S.r.l.

LA GARANZIA LEGALE:
La garanzia di 24 mesi ai sensi del DL 24/02 si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.
Tale garanzia è riservata al Consumatore privato (persona fisica che acquista la merce per scopi non riferibili alla propria attività professionale, ovvero effettua l'acquisto senza indicare nel modulo d'ordine un riferimento di Partita IVA).

In caso di acquisto con riferimento di Partita IVA
 ( scopi riferibili ad attività professionali ) la garanzia è di 12 mesi, e si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.

In caso di difetto di conformità CFS Prodotti Medicali S.r.l. provvede al ripristino della conformità del prodotto mediante riparazione/sostituzione.

Cos'è il difetto di conformità?
Vi è un difetto di Conformità quando il bene acquistato, sempre entro 24 Mesi dalla data di consegna, non è o non è più:
- Idoneo all'uso al quale servono abitualmente beni dello stesso tipo
- Di uguale qualità rispetto ad un campione o modello analogo
- Di uguale qualità rispetto a prestazioni abituali di un bene dello stesso tipo anche tenuto conto della natura del bene e/o della sua pubblicità
- Idoneo all'uso particolare voluto dal Consumatore e dichiarato dal venditore

Il cliente dovrà far pervenire il bene presso la sede di CFS Prodotti Medicali S.r.l. in Via G.B. Guarini 58 - Livorno (LI).
Nel caso in cui per qualsiasi ragione, non fosse in grado di rendere al proprio cliente un prodotto in garanzia (ripristinato o sostituito), CFS Prodotti Medicali S.r.l. potrà procedere a propria discrezione alla restituzione dell'intero importo pagato oppure alla sostituzione con un prodotto con caratteristiche pari o superiori.

E' responsabilità del Cliente la consultazione delle modalità di Assistenza in vigore al momento del ricorso all'Assistenza in Garanzia.

La garanzia copre esclusivamente i difetti di fabbrica e la non conformità del prodotto.
Ad eccezione della sostituzione dei prodotti difettosi e non conformi, la società fornitrice non si assume alcuna responsabilità per danni diretti ed indiretti che dovessero derivare dall'uso anche improprio del prodotto da parte del destinatario.
CFS Prodotti Medicali S.r.l. garantisce l'integrità e la validità dei prodotti proposti sul catalogo sulla base di controlli qualitativi effettuati.
Le principali regole in materia di garanzia sono previste dagli art. 128 e 135 del Codice del Consumo (D.Lgs. n. 206/2005).

Sede Centrale (indirizzo geografico presentazione reclami):

CFS Prodotti Medicali S.r.l.
Via G.B. Guarini 58 - 57121 Livorno
Tel.: 0586/444369
Fax: 0586/443608

P.IVA: 01883060491 - CCIAA e REA: 205156

Orari Ufficio: Lunedì-Venerdì 8:30-12:30 13:30-17:30

→ Per attivare la Garanzia è necessario farne richiesta nell'apposita sezione del proprio account: Le mie richieste di Recesso - Garanzia - Assistenza Tecnica

In caso di contatto telefonico la nostra assistenza tecnica risponde da Lunedì a Venerdì dalle ore 9.00 alle ore 12.30.
Il prodotto verrà riparato oppure, nel caso in cui la riparazione non sia possibile, sostituito con uno uguale, equivalente o superiore secondo il giudizio di CFS Prodotti Medicali  S.r.l..
In caso di difficoltà di reperimento del prodotto, CFS Prodotti Medicali  S.r.l. ha facoltà di adempiere alle Condizioni di Garanzia mediante Nota di Credito e rimborso all'acquirente del corrente prezzo di mercato del prodotto stesso.
Attenzione! Le spese di spedizione verso e da CFS Prodotti Medicali S.r.l. sono a carico del Cliente.

Saranno respinte al Mittente, con spese a suo carico, tutte le spedizioni di prodotti:
- non comprendenti imballi, accessori e manualistiche originali.
- ricevuti con imballo esterno non idoneo o inadeguato e quindi danneggiati durante il trasporto.
- la Garanzia non copre i danni dovuti al non utilizzo degli imballi originali e di adeguato imballo protettivo esterno di sicurezza non autorizzati dal Centro assistenza.
Attenzione! La Garanzia del prodotto rimane del tutto invariata con decorrenza dalla data di acquisto.

Le riparazioni o le sostituzioni potranno avvenire anche con parti o prodotti ricondizionati che, pur non necessariamente uguali ai prodotti difettosi contenuti nella fornitura originale, siano comunque equivalenti o leggermente superiori a parti e prodotti nuovi per funzionalità, prestazioni ed estetica.
Se il prodotto risulta manomesso o le etichette che identificano il Serial o Part Number risultino rimosse o manomesse, CFS Prodotti Medicali S.r.l. si riserverà di giudicare la validità della Garanzia.
Convenzionalmente viene escluso ogni diritto del Cliente ad un risarcimento danni o indennizzi nonchè ogni responsabilità contrattuale o extracontrattuale per danni diretti o indiretti a persone e/o cose.
Nel caso di modifiche alle Condizioni di Garanzia, CFS Prodotti Medicali S.r.l. applicherà le condizioni presenti sulla Garanzia per prodotti in vigore al momento dell'acquisto del Cliente.
Competenza: per ogni controversia è competente il Foro ai sensi di legge.


Diritto di recesso

In ossequio a quanto previsto dal Codice del Consumo, così come modificato dal D. Lgs. n. 21/2014, il Cliente che rivesta la qualità di consumatore e, quindi, la persona fisica che agisce per scopi estranei all’attività professionale, ha il diritto di recedere dal contratto d’acquisto, senza fornire alcuna motivazione e senza dover sostenere costi diversi da quelli specificati nei paragrafi seguenti, entro e non oltre quattordici giorni dalla consegna, ovvero dal giorno in cui il Cliente stesso o un terzo designato da quest’ultimo acquisisce il possesso fisico della merce acquistata.
Le condizioni e la procedura per esercitare tale diritto saranno specificate nei paragrafi che seguono:

- i prodotti non siano stati utilizzati o danneggiati;

- il prodotto dovrà essere restituito in perfette condizioni, non verranno accettati prodotti che presentino segni di danneggiamento, usura o sporcizia;

- il reso venga effettuato utilizzando l'imballo originale integro;

- il materiale reso venga accompagnato da un documento con indicato il numero e data della fattura relativa al prodotto, nonché la motivazione della restituzione;

- il trasporto relativo al reso sia a carico dell'acquirente.

Nel caso di consegna separata di più prodotti, ordinati dal Consumatore con un solo ordine, il termine di 14 giorni per l’esercizio del diritto di recesso decorre dal giorno in cui è consegnato l’ultimo bene.
Le uniche spese dovute dall'acquirente per l'esercizio del diritto in esame sono quelle di restituzione.

Il rimborso delle somme versate avverrà nel minimo tempo possibile e comunque entro 14 giorni dal ricevimento dalla comunicazione di recesso, nella stessa modalità di pagamento scelta per l'acquisto, previa comunicazione delle coordinate bancarie da parte del cliente.

Il rientro della merce deve essere in ogni caso autorizzato da CFS Prodotti Medicali S.r.l. che invia a tal fine all’Utente un numero di rientro “RMA” senza il quale non è possibile accettare il reso.

La merce deve essere restituita presso lo stabilimento di CFS Prodotti Medicali sito in Via G.B. Guarini, 58 - 57121 Livorno (LI).

→ Per attivare il diritto di recesso è necessario farne richiesta nell'apposita sezione del proprio account: Le mie richieste di Recesso - Garanzia - Assistenza Tecnica

N.B. L'acquirente potrà restituire le merci SOLO dietro autorizzazione di CFS Prodotti Medicali S.r.l..

Foro Competente:
Per la risoluzione di eventuali controversie civili derivanti dall'interpretazione, esecuzione e risoluzione del presente contratto di, se il cliente è una persona giuridica il foro competente è il tribunale del luogo dove ha sede CFS Prodotti Medicali S.r.l.
Se il Cliente è un consumatore (ossia una persona fisica che acquista i prodotti non per scopi riferibili alla propria attività professionale) la competenza territoriale spetta al giudice del luogo di residenza o di domicilio del consumatore stesso, se ubicati in Italia.


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