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Holter Pressorio A&D TM-2440 con Software ARIeS

Holter Pressorio A&D TM-2440 con Software ARIeS

Codice : DG11111

Nuovo strumento portatile per la misura della pressione arteriosa completo di Software per l’analisi dei dati. Grazie alla sua programmazione versatile, consente un’ampia scelta di protocolli e intervalli di misura. Clinicamente validato per l’accuratezza delle misurazioni secondo il protocollo ISO 81060- 120 grammi di peso, batterie escluse- 66 x 24,5 x 95 mm di dimensione- Fino a 200 misure con un set di batterie- Comunicazione USB- SDK disponibile per Provider di servizi di Telemedicina

Disponibile
Cod.
DG11111
-21%
Risparmi 362,00€
Prezzo speciale 1.399,00€ Listino CFS 1.761,00€

Prezzo IVA Inclusa: 1.706,78€

(IVA applicata: 22%)


Acquistabile in renting se titolari di p.iva da almeno due anni: Rate a partire da 32,50€ con


Paga fino a 12 rate senza costi con 


Disponibile : 2 Consegna in 24/48H e +50 Consegna in circa 5 giorni

Spedizione Gratuita



Accessori non in dotazione
Ricambi

Registratore per il monitoraggio dinamico non invasivo nelle 24 e 48 ore per i centri per la diagnosi e la cura dell’ipertensione arteriosa, medici, farmacie e provider di servizi di telemedicina.
Indicato per valutare la severità dello stato ipertensivo, l'efficacia del trattamento farmacologico, analizzare il ritmo circadiano e la variabilità della pressione arteriosa.
Grazie alle dimensioni e peso estremamente ridotti e alla sua silenziosità, è ben tollerato dai pazienti specialmente durante la fase del sonno notturno.
Rilevazione dei valori mediante il metodo oscillometrico, per garantire una migliore praticità e completezza dei dati in tutte le tipologie di pazienti esaminati.

Funzioni:
A-BPM – monitoraggio dinamico delle 24 o più ore:
Programma automatico con intervallo di misura fisso a 15 minuti per tutto il monitoraggio.
Suddivisione da 2 a 6 periodi di misura con intervalli impostabili tra 5, 10, 15, 20, 30, 60, 120 minuti (opzione OFF per esclusione misure in uno o più periodi selezionati).
Programma di impostazione ora di inizio e durata totale dell’esame fino ad un massimo di 27 ore.
Indicazione aritmia cardiaca – screening Fibrillazione Atriale:
Uno speciale algoritmo di indicazione dell’aritmia cardiaca (IHB) consente, con una precisione validata1, di effettuare lo screening della Fibrillazione Atriale sulla singola misurazione, durante il monitoraggio dinamico.
Algoritmo oscillometrico:
Il nuovo algoritmo oscillometrico sviluppato da A&D permette la regolazione automatica della corretta pressione del bracciale, velocità di sgonfiaggio e il termine della misurazione, unitamente alla reiezione del rumore e la correzione dell’impulso per rilevazioni più rapide.
Display:
TM2440 è provvisto di un display OLED per visualizzare le impostazioni e i valori di pressione relativi al monitoraggio dinamico.
Batteria tampone:
Una batteria interna al litio consente di conservare le impostazioni della data e ora.
Memoria flash:
I programmi di misurazione e i valori pressori rilevati sono conservati in una memoria solida fino alla loro modifica o cancellazione volontaria.
Connettività:
Lo strumento è dotato della connessione USB per la connessione a PC.
Analisi dei dati:
I valori misurati e memorizzati dal TM2440 sono trasferibili ed analizzabili dal software di gestione dati ARIeS, operante in ambiente Windows e realizzato in conformità alle direttive della Società Italiana dell’Ipertensione Arteriosa per l’analisi e refertazione del monitoraggio dinamico della pressione arteriosa.
Validazione clinica:
Precisione clinicamente validata secondo il protocollo ISO 81060-2:2013 effettuato su popolazione adulta.
Il registratore TM2440 può essere quindi utilizzato sia nella pratica clinica che per studi epidemiologici o di valutazione del trattamento farmacologico su pazienti.

Caratteristiche tecniche:
Registratore:
Parametri rilevati: pressione arteriosa e pulsazioni cardiache
Metodo di misura: oscillometrico
Range di misura:
pressione: 0 – 299 mmHg
pressione sistolica: 60 – 280 mmHg
pressione diastolica: 30 – 160 mmHg
pulsazioni: 30 – 200 battiti/min
Pressurizzazione: 160, 180, 210, 240, 270 mmHg e automatica
Sistemi di sicurezza:
valvola solenoide magnetica in caso la pressione superi 320 mmHg
circuito di rilascio dell’aria indipendente in caso la pressione superi 330 mmHg
Campo di applicazione: adulti e bambini oltre 12 anni
Precisione:  ±3 mmHg (pressione)
±5% (pulsazioni)
Divisione:
1 mmHg (pressione)
1 battito/minute (pulsazioni)
Visualizzazione: valori della pressione sistolica, diastolica e pulsazioni in modo alternato
Memoria: 600 misure complete di forma d’onda pressoria
Display: OLED per dati di monitoraggio dinamico
Dimensione display OLED: 0,8” – 96 x 39 pixel 
Indicazioni sul display OLED:
stand-by: ora e minuti, livello carica batterie, programma delle funzioni.
durante misura:  livelli di pressione, livello carica batterie.  
termine misura: valori di pressione e pulsazioni, codici di errore, ora e minuti, livello carica batterie.
Alimentazione:    
Nr. 2 batterie alcaline da 1,5 V – tipo AA
Nr. 2 batterie ricaricabili al NiMh da 1,2 V - tipo AA
Autonomia batterie: 200 misurazioni
Batteria di backup: interna al Litio, per preservare temporaneamente data e ora dello strumento
Dimensioni: 66 (L) x 96 (P) x 24,5 (A) mm
Peso: 122 g (batterie escluse) - 168 g (batterie incluse)
Grado di protezione (EN 60529): IP22
Temperatura di utilizzo: +10 °C ~ +40 °C – umidità relativa da 30% a 85%
Temperatura di conservazione: -20 °C ~ +60 °C – umidità relativa da 20% a 95%
Connessioni: USB

Bracciale:
Materiale:
Tessuto in Nylon                                                                             
Camera d’aria in PU                                                                   
Tubo prolunga in PVC
Connettore in metallo
Applicazione bracciale: Arto sinistro
Circonferenza arto: da 20 a 31 cm (adulti)
Sistema di chiusura: a velcro
Anello per facilitare l’applicazione: in metallo

Software ARIeS:

Software per l’analisi dei dati derivanti da monitoraggio della pressione arteriosa.
ARIeS, acronimo di ABPM Results Interpretation Software, è un programma informatico per gestire i dati acquisiti dai seguenti strumenti di monitoraggio della pressione A&D:
TM2430
TM2440
TM2441
Realizzato per sistemi operativi Microsoft, a partire dalla versione Windows 7, permette analisi base e avanzate per il monitoraggio dinamico della pressione e la valutazione della pressione clinica* e automisurata* (* solo con strumento TM2441).
ARIeS è provvisto dell’intero prontuario farmaceutico nazionale, con possibilità di aggiornamento periodico, per associare il trattamento farmacologico del paziente agli esami effettuati.
Consente inoltre il recupero dei database dei pazienti creati con i software SIGMA 2000 e CVM, per garantire la continuità diagnostica.
È un dispositivo medico utilizzato da personale opportunamente addestrato e formato in ambito sanitario.

Il software ARIeS è utilizzato per gestire i dati derivanti da:
monitoraggio dinamico della pressione arteriosa 
pressione clinica casuale
pressione clinica in assenza dell’operatore (“unattended”)
pressione automisurata
pressione automisurata notturna

Caratteristiche e funzioni:
Analisi dati – monitoraggio dinamico: 
Analisi singolo paziente:
Valori numeri in ordine cronologico: TM2441 SI - TM2440 SI
Analisi battito cardiaco irregolare: TM2441 SI - TM2440 SI
Screening Fibrillazione Atriale: TM2441 SI - TM2440 SI
Grafico del ritmo circadiano: TM2441 SI - TM2440 SI
Valori numerici medie orarie: TM2441 SI - TM2440 SI
Grafico delle medie orarie: TM2441 SI - TM2440 SI
Sommari statistici periodo diurno, notturno e 24 ore: TM2441 SI - TM2440 SI
Sommari statistici personalizzati e predefiniti da software: TM2441 SI - TM2440 SI
Valutazione sonno-veglia (dipper/non dipper): TM2441 SI - TM2440 SI
Valutazione sonno-veglia (dipper/non dipper) con incluso riposo pomeridiano: TM2441 SI - TM2440 SI
Morning surge: TM2441 SI - TM2440 SI
Grafico istogrammi periodo diurno, notturno e globale: TM2441 SI - TM2440 SI
Grafico diagrammi di correlazione SIS-DIA e SIS-PULS: TM2441 SI - TM2440 SI
Grafico e valore numerico Indice A.A.S.I.: TM2441 SI - TM2440 SI
Valori di temperatura ambientale: TM2441 SI - TM2440 NO
Valori di pressione barometrica: TM2441 SI - TM2440 NO
Posizione e attività del paziente: TM2441 SI - TM2440 NO
Carico pressorio:
Secondo Linee Guida ESH/ESC: TM2441 SI - TM2440 SI
Criteri Studio P.A.M.E.L.A.:TM2441 SI - TM2440 SI
Criteri Studio H.A.R.VE.ST.:TM2441 SI - TM2440 SI
Editing dei dati:
Depurazione critica dei valori manuale: TM2441 SI - TM2440 SI
Criteri di editing degli strumenti: TM2441 SI - TM2440 SI
Criteri S.I.I.A.: TM2441 SI - TM2440 SI
Referto:
Referto automatico: TM2441 SI - TM2440 SI
Referto manuale: TM2441 SI - TM2440 SI
Creazione template personalizzati per referto: TM2441 SI - TM2440 SI
Report di stampa:
Secondo “Standards for ambulatory blood pressure monitoring clinical reporting in daily practice: recommendations from the Italian Society of Hypertension”: TM2441 SI - TM2440 SI
Personalizzato: TM2441 SI - TM2440 SI
Formato PDF: TM2441 SI - TM2440 SI
Analisi confronto monitoraggi:
Confronto fino a 6 esami paziente: TM2441 SI - TM2440 SI
Valori numerici medie orarie: TM2441 SI - TM2440 SI
Grafico delle medie orarie: TM2441 SI - TM2440 SI
Grafico istogrammi periodo diurno, notturno e globale: TM2441 SI - TM2440 SI
Grafico e valore numerico Rapporto Valle-Picco: TM2441 SI - TM2440 SI
Grafico e valore numerico Smoothness Index: TM2441 SI - TM2440 SI
Sommari statistici periodo diurno, notturno e 24 ore valori pressori: TM2441 SI - TM2440 SI

Analisi dati – misurazione clinica e domiciliare (solo TM2441):
Pressione arteriosa clinica:
Pressione arteriosa clinica
Pressione clinica “unattended” con programma di misure e intervalli
Pressione domiciliare:
Pressione auto-misurata con programma di misure e intervalli
Pressione auto-misurata con programma di misure e intervalli notturni
Pressione auto-misurata con programma di misure e promemoria acustico
Valori numeri in ordine cronologico
Grafico del ritmo circadiano
Sommari statistici 
Carico pressorio:
Secondo Linee Guida ESH/ESC
Editing dei dati:
Depurazione critica dei valori manuale
Criteri di editing degli strumenti
Referto:
Referto manuale
Creazione template personalizzati per referto
Report di stampa:
Personalizzato
Formato PDF

Funzioni del software:
Gestione Pazienti: censimento, consultazione, modifica e cancellazione delle anagrafiche
Collegamento con strumenti di monitoraggio: trasferimento dati pressori nelle modalità: A-BPM e S-BPM
Gestione Esami: analisi dati pressori del singolo paziente, confronto esame del paziente. Inserimento, consultazione e modifica referti.
Terapia Farmacologica: inserimento di eventuali farmaci assunti dal paziente dal prontuario farmaceutico nazionale
Gestione Account: configurazione dati personali utente e preferenze di analisi
Impostazioni Strumento: regolazione data/ora e programmi di registrazione
Periodi e intervalli monitoraggio dinamico
Misure e intervalli pressione clinica e automisurata
Impostazioni generali: stato attivazione licenza, stato backup dati, importazione ed esportazione database in formato ASCII, aggiornamento software e prontuario farmaceutico, associazione dispositivi di misura
Connessioni: USB e Bluetooth Low Energy

In dotazione:
1 Registratore portatile
1 Software ARIeS
1 Bracciale per adulti per arto sinistro
2 Protezioni igieniche riutilizzabili per bracciale
1 Borsetta per trasporto con cintura in nylon
1 Cavo interfaccia USB
10 Diari attività del paziente
1 Manuale di istruzioni in italiano



Allegati e Manuali:

Caratteristiche tecniche:
Registratore:
Parametri rilevati: pressione arteriosa e pulsazioni cardiache
Metodo di misura: oscillometrico
Range di misura:
pressione: 0 – 299 mmHg
pressione sistolica: 60 – 280 mmHg
pressione diastolica: 30 – 160 mmHg
pulsazioni: 30 – 200 battiti/min
Pressurizzazione: 160, 180, 210, 240, 270 mmHg e automatica
Sistemi di sicurezza:
valvola solenoide magnetica in caso la pressione superi 320 mmHg
circuito di rilascio dell’aria indipendente in caso la pressione superi 330 mmHg
Campo di applicazione: adulti e bambini oltre 12 anni
Precisione:  ±3 mmHg (pressione)
±5% (pulsazioni)
Divisione:
1 mmHg (pressione)
1 battito/minute (pulsazioni)
Visualizzazione: valori della pressione sistolica, diastolica e pulsazioni in modo alternato
Memoria: 600 misure complete di forma d’onda pressoria
Display: OLED per dati di monitoraggio dinamico
Dimensione display OLED: 0,8” – 96 x 39 pixel 
Indicazioni sul display OLED:
stand-by: ora e minuti, livello carica batterie, programma delle funzioni.
durante misura:  livelli di pressione, livello carica batterie.  
termine misura: valori di pressione e pulsazioni, codici di errore, ora e minuti, livello carica batterie.
Alimentazione:    
Nr. 2 batterie alcaline da 1,5 V – tipo AA
Nr. 2 batterie ricaricabili al NiMh da 1,2 V - tipo AA
Autonomia batterie: 200 misurazioni
Batteria di backup: interna al Litio, per preservare temporaneamente data e ora dello strumento
Dimensioni: 66 (L) x 96 (P) x 24,5 (A) mm
Peso: 122 g (batterie escluse) - 168 g (batterie incluse)
Grado di protezione (EN 60529): IP22
Temperatura di utilizzo: +10 °C ~ +40 °C – umidità relativa da 30% a 85%
Temperatura di conservazione: -20 °C ~ +60 °C – umidità relativa da 20% a 95%
Connessioni: USB

Bracciale:
Materiale:
Tessuto in Nylon                                                                             
Camera d’aria in PU                                                                   
Tubo prolunga in PVC
Connettore in metallo
Applicazione bracciale: Arto sinistro
Circonferenza arto: da 20 a 31 cm (adulti)
Sistema di chiusura: a velcro
Anello per facilitare l’applicazione: in metallo

Software ARIeS: Software per l’analisi dei dati derivanti da monitoraggio della pressione arteriosa.
ARIeS, acronimo di ABPM Results Interpretation Software, è un programma informatico per gestire i dati acquisiti dai seguenti strumenti di monitoraggio della pressione A&D:
TM2430
TM2440
TM2441
Realizzato per sistemi operativi Microsoft, a partire dalla versione Windows 7, permette analisi base e avanzate per il monitoraggio dinamico della pressione e la valutazione della pressione clinica* e automisurata* (* solo con strumento TM2441).
ARIeS è provvisto dell’intero prontuario farmaceutico nazionale, con possibilità di aggiornamento periodico, per associare il trattamento farmacologico del paziente agli esami effettuati.
Consente inoltre il recupero dei database dei pazienti creati con i software SIGMA 2000 e CVM, per garantire la continuità diagnostica.
È un dispositivo medico utilizzato da personale opportunamente addestrato e formato in ambito sanitario.

Il software ARIeS è utilizzato per gestire i dati derivanti da:
monitoraggio dinamico della pressione arteriosa 
pressione clinica casuale
pressione clinica in assenza dell’operatore (“unattended”)
pressione automisurata
pressione automisurata notturna

Caratteristiche e funzioni:
Analisi dati – monitoraggio dinamico: 
Analisi singolo paziente:
Valori numeri in ordine cronologico: TM2441 SI - TM2440 SI
Analisi battito cardiaco irregolare: TM2441 SI - TM2440 SI
Screening Fibrillazione Atriale: TM2441 SI - TM2440 SI
Grafico del ritmo circadiano: TM2441 SI - TM2440 SI
Valori numerici medie orarie: TM2441 SI - TM2440 SI
Grafico delle medie orarie: TM2441 SI - TM2440 SI
Sommari statistici periodo diurno, notturno e 24 ore: TM2441 SI - TM2440 SI
Sommari statistici personalizzati e predefiniti da software: TM2441 SI - TM2440 SI
Valutazione sonno-veglia (dipper/non dipper): TM2441 SI - TM2440 SI
Valutazione sonno-veglia (dipper/non dipper) con incluso riposo pomeridiano: TM2441 SI - TM2440 SI
Morning surge: TM2441 SI - TM2440 SI
Grafico istogrammi periodo diurno, notturno e globale: TM2441 SI - TM2440 SI
Grafico diagrammi di correlazione SIS-DIA e SIS-PULS: TM2441 SI - TM2440 SI
Grafico e valore numerico Indice A.A.S.I.: TM2441 SI - TM2440 SI
Valori di temperatura ambientale: TM2441 SI - TM2440 NO
Valori di pressione barometrica: TM2441 SI - TM2440 NO
Posizione e attività del paziente: TM2441 SI - TM2440 NO
Carico pressorio:
Secondo Linee Guida ESH/ESC: TM2441 SI - TM2440 SI
Criteri Studio P.A.M.E.L.A.:TM2441 SI - TM2440 SI
Criteri Studio H.A.R.VE.ST.:TM2441 SI - TM2440 SI
Editing dei dati:
Depurazione critica dei valori manuale: TM2441 SI - TM2440 SI
Criteri di editing degli strumenti: TM2441 SI - TM2440 SI
Criteri S.I.I.A.: TM2441 SI - TM2440 SI
Referto:
Referto automatico: TM2441 SI - TM2440 SI
Referto manuale: TM2441 SI - TM2440 SI
Creazione template personalizzati per referto: TM2441 SI - TM2440 SI
Report di stampa:
Secondo “Standards for ambulatory blood pressure monitoring clinical reporting in daily practice: recommendations from the Italian Society of Hypertension”: TM2441 SI - TM2440 SI
Personalizzato: TM2441 SI - TM2440 SI
Formato PDF: TM2441 SI - TM2440 SI
Analisi confronto monitoraggi:
Confronto fino a 6 esami paziente: TM2441 SI - TM2440 SI
Valori numerici medie orarie: TM2441 SI - TM2440 SI
Grafico delle medie orarie: TM2441 SI - TM2440 SI
Grafico istogrammi periodo diurno, notturno e globale: TM2441 SI - TM2440 SI
Grafico e valore numerico Rapporto Valle-Picco: TM2441 SI - TM2440 SI
Grafico e valore numerico Smoothness Index: TM2441 SI - TM2440 SI
Sommari statistici periodo diurno, notturno e 24 ore valori pressori: TM2441 SI - TM2440 SI

Analisi dati – misurazione clinica e domiciliare (solo TM2441):
Pressione arteriosa clinica:
Pressione arteriosa clinica
Pressione clinica “unattended” con programma di misure e intervalli
Pressione domiciliare:
Pressione auto-misurata con programma di misure e intervalli
Pressione auto-misurata con programma di misure e intervalli notturni
Pressione auto-misurata con programma di misure e promemoria acustico
Valori numeri in ordine cronologico
Grafico del ritmo circadiano
Sommari statistici 
Carico pressorio:
Secondo Linee Guida ESH/ESC
Editing dei dati:
Depurazione critica dei valori manuale
Criteri di editing degli strumenti
Referto:
Referto manuale
Creazione template personalizzati per referto
Report di stampa:
Personalizzato
Formato PDF

Funzioni del software:
Gestione Pazienti: censimento, consultazione, modifica e cancellazione delle anagrafiche
Collegamento con strumenti di monitoraggio: trasferimento dati pressori nelle modalità: A-BPM e S-BPM
Gestione Esami: analisi dati pressori del singolo paziente, confronto esame del paziente. Inserimento, consultazione e modifica referti.
Terapia Farmacologica: inserimento di eventuali farmaci assunti dal paziente dal prontuario farmaceutico nazionale
Gestione Account: configurazione dati personali utente e preferenze di analisi
Impostazioni Strumento: regolazione data/ora e programmi di registrazione
Periodi e intervalli monitoraggio dinamico
Misure e intervalli pressione clinica e automisurata
Impostazioni generali: stato attivazione licenza, stato backup dati, importazione ed esportazione database in formato ASCII, aggiornamento software e prontuario farmaceutico, associazione dispositivi di misura
Connessioni: USB e Bluetooth Low Energy
In dotazione:
1 Registratore portatile
1 Software ARIeS
1 Bracciale per adulti per arto sinistro
2 Protezioni igieniche riutilizzabili per bracciale
1 Borsetta per trasporto con cintura in nylon
1 Cavo interfaccia USB
10 Diari attività del paziente
1 Manuale di istruzioni in italiano

Assistenza & Garanzia fornita direttamente da CFS Prodotti Medicali S.r.l.

LA GARANZIA LEGALE:
La garanzia di 24 mesi ai sensi del DL 24/02 si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.
Tale garanzia è riservata al Consumatore privato (persona fisica che acquista la merce per scopi non riferibili alla propria attività professionale, ovvero effettua l'acquisto senza indicare nel modulo d'ordine un riferimento di Partita IVA).

In caso di acquisto con riferimento di Partita IVA
 ( scopi riferibili ad attività professionali ) la garanzia è di 12 mesi, e si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.

In caso di difetto di conformità CFS Prodotti Medicali S.r.l. provvede al ripristino della conformità del prodotto mediante riparazione/sostituzione.

Cos'è il difetto di conformità?
Vi è un difetto di Conformità quando il bene acquistato, sempre entro 24 Mesi dalla data di consegna, non è o non è più:
- Idoneo all'uso al quale servono abitualmente beni dello stesso tipo
- Di uguale qualità rispetto ad un campione o modello analogo
- Di uguale qualità rispetto a prestazioni abituali di un bene dello stesso tipo anche tenuto conto della natura del bene e/o della sua pubblicità
- Idoneo all'uso particolare voluto dal Consumatore e dichiarato dal venditore

Il cliente dovrà far pervenire il bene presso la sede di CFS Prodotti Medicali S.r.l. in Via G.B. Guarini 58 - Livorno (LI).
Nel caso in cui per qualsiasi ragione, non fosse in grado di rendere al proprio cliente un prodotto in garanzia (ripristinato o sostituito), CFS Prodotti Medicali S.r.l. potrà procedere a propria discrezione alla restituzione dell'intero importo pagato oppure alla sostituzione con un prodotto con caratteristiche pari o superiori.

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Le principali regole in materia di garanzia sono previste dagli art. 128 e 135 del Codice del Consumo (D.Lgs. n. 206/2005).

Sede Centrale (indirizzo geografico presentazione reclami):

CFS Prodotti Medicali S.r.l.
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Tel.: 0586/444369
Fax: 0586/443608

P.IVA: 01883060491 - CCIAA e REA: 205156

Orari Ufficio: Lunedì-Venerdì 8:30-12:30 13:30-17:30

→ Per attivare la Garanzia è necessario farne richiesta nell'apposita sezione del proprio account: Le mie richieste di Recesso - Garanzia - Assistenza Tecnica

In caso di contatto telefonico la nostra assistenza tecnica risponde da Lunedì a Venerdì dalle ore 9.00 alle ore 12.30.
Il prodotto verrà riparato oppure, nel caso in cui la riparazione non sia possibile, sostituito con uno uguale, equivalente o superiore secondo il giudizio di CFS Prodotti Medicali  S.r.l..
In caso di difficoltà di reperimento del prodotto, CFS Prodotti Medicali  S.r.l. ha facoltà di adempiere alle Condizioni di Garanzia mediante Nota di Credito e rimborso all'acquirente del corrente prezzo di mercato del prodotto stesso.
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Saranno respinte al Mittente, con spese a suo carico, tutte le spedizioni di prodotti:
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Attenzione! La Garanzia del prodotto rimane del tutto invariata con decorrenza dalla data di acquisto.

Le riparazioni o le sostituzioni potranno avvenire anche con parti o prodotti ricondizionati che, pur non necessariamente uguali ai prodotti difettosi contenuti nella fornitura originale, siano comunque equivalenti o leggermente superiori a parti e prodotti nuovi per funzionalità, prestazioni ed estetica.
Se il prodotto risulta manomesso o le etichette che identificano il Serial o Part Number risultino rimosse o manomesse, CFS Prodotti Medicali S.r.l. si riserverà di giudicare la validità della Garanzia.
Convenzionalmente viene escluso ogni diritto del Cliente ad un risarcimento danni o indennizzi nonchè ogni responsabilità contrattuale o extracontrattuale per danni diretti o indiretti a persone e/o cose.
Nel caso di modifiche alle Condizioni di Garanzia, CFS Prodotti Medicali S.r.l. applicherà le condizioni presenti sulla Garanzia per prodotti in vigore al momento dell'acquisto del Cliente.
Competenza: per ogni controversia è competente il Foro ai sensi di legge.


Diritto di recesso

In ossequio a quanto previsto dal Codice del Consumo, così come modificato dal D. Lgs. n. 21/2014, il Cliente che rivesta la qualità di consumatore e, quindi, la persona fisica che agisce per scopi estranei all’attività professionale, ha il diritto di recedere dal contratto d’acquisto, senza fornire alcuna motivazione e senza dover sostenere costi diversi da quelli specificati nei paragrafi seguenti, entro e non oltre quattordici giorni dalla consegna, ovvero dal giorno in cui il Cliente stesso o un terzo designato da quest’ultimo acquisisce il possesso fisico della merce acquistata.
Le condizioni e la procedura per esercitare tale diritto saranno specificate nei paragrafi che seguono:

- i prodotti non siano stati utilizzati o danneggiati;

- il prodotto dovrà essere restituito in perfette condizioni, non verranno accettati prodotti che presentino segni di danneggiamento, usura o sporcizia;

- il reso venga effettuato utilizzando l'imballo originale integro;

- il materiale reso venga accompagnato da un documento con indicato il numero e data della fattura relativa al prodotto, nonché la motivazione della restituzione;

- il trasporto relativo al reso sia a carico dell'acquirente.

Nel caso di consegna separata di più prodotti, ordinati dal Consumatore con un solo ordine, il termine di 14 giorni per l’esercizio del diritto di recesso decorre dal giorno in cui è consegnato l’ultimo bene.
Le uniche spese dovute dall'acquirente per l'esercizio del diritto in esame sono quelle di restituzione.

Il rimborso delle somme versate avverrà nel minimo tempo possibile e comunque entro 14 giorni dal ricevimento dalla comunicazione di recesso, nella stessa modalità di pagamento scelta per l'acquisto, previa comunicazione delle coordinate bancarie da parte del cliente.

Il rientro della merce deve essere in ogni caso autorizzato da CFS Prodotti Medicali S.r.l. che invia a tal fine all’Utente un numero di rientro “RMA” senza il quale non è possibile accettare il reso.

La merce deve essere restituita presso lo stabilimento di CFS Prodotti Medicali sito in Via G.B. Guarini, 58 - 57121 Livorno (LI).

→ Per attivare il diritto di recesso è necessario farne richiesta nell'apposita sezione del proprio account: Le mie richieste di Recesso - Garanzia - Assistenza Tecnica

N.B. L'acquirente potrà restituire le merci SOLO dietro autorizzazione di CFS Prodotti Medicali S.r.l..

Foro Competente:
Per la risoluzione di eventuali controversie civili derivanti dall'interpretazione, esecuzione e risoluzione del presente contratto di, se il cliente è una persona giuridica il foro competente è il tribunale del luogo dove ha sede CFS Prodotti Medicali S.r.l.
Se il Cliente è un consumatore (ossia una persona fisica che acquista i prodotti non per scopi riferibili alla propria attività professionale) la competenza territoriale spetta al giudice del luogo di residenza o di domicilio del consumatore stesso, se ubicati in Italia.


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