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Defibrillatore Semiautomatico Physio Control LIFEPAK CR PLUS + Borsa

Codice : SE10902

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Disponibile
Cod.
SE10902
Prezzo speciale 969,00 € Prezzo predefinito 1.292,00 €

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* Prezzo IVA Inclusa: 1.182,18 €

(IVA applicata: 22%)


Rate a tasso zero

Acquistabile in renting se titolari di p.iva da almeno due anni: Rate a partire da 22,51 € con


Semplice da usare e realizzato con le stesse soluzioni tecnologiche presenti anche nei defibrillatori più avanzati, utilizzati dai professionisti dell’emergenza, il defibrillatore semiautomatico esterno (DAE) LIFEPAK CR® Plus è stato progettato appositamente per essere utilizzato dai soccorritori laici, che sono i primi a poter intervenire in soccorso di una persona che ha appena subito un arresto cardiaco (SCA).

Il DAE LIFEPAK CR® Plus, semiautomatico o completamente automatico, integra un’estrema semplicità operativa, data dal funzionamento in due passaggi, comandi chiari e di facile comprensione e la possibilità di incrementare il dosaggio d’energia fino a 360 joule, e si differenzia rispetto ad altri DAE, che hanno messaggi vocali complessi ed un’energia di defibrillazione limitata.

Tutta la sicurezza di sapere di essere sempre pronti
Se si dispone di un dispositivo DAE è importante poter essere sempre sicuri che sia pronto all’utilizzo in qualsiasi momento. Il DAE LIFEPAK CR® Plus esegue test automatici settimanali e mensili, test di inizializzazione ad ogni accensione e diversi test contemporanei durante il funzionamento. Il display di stand-by, sempre visibile, comunica lo stato del dispositivo utilizzando quattro semplici icone.

Diversamente dai dispositivi DAE alimentati tramite batterie esterne le cui prestazioni diminuisconno nel tempo, il Sistema di alimentazione SafeGuard del LIFEPAK CR® Plus, unico sul mercato, offre un doppio livello di sicurezza: il caricabatteria CHARGE-PAK™ permette infatti di mantenere la batteria interna al livello di carica ottimale durante tutto il ciclo di vita del dispositivo stesso.

Essere pronti non è mai stato così semplice. Il DAE LIFEPAK CR® Plus è di semplice gestione. Il caricabatteria e gli elettrodi hanno lo stesso ciclo di sostituzione in modo da semplificare ed ottimizzare il programma di manutenzione. Nonostante si speri sempre di non doversi trovare ad utilizzare il DAE LIFEPAK CR® Plus in una reale situazione di emergenza, avrete sempre la sicurezza che il personale preposto al primo soccorso saprà intervenire tempestivamente e che il DAE LIFEPAK CR® Plus sarà pronto all’uso.

I soccorritori devono avere ricevuto una formazione di base sulla RCP e sull’uso specifico del DAE. Physio-Control offre soluzioni a supporto della formazione degli operatori, corsi pratici sull’utilizzo del DAE LIFEPAK CR® Plus, dispositivi Trainer dedicati alla formazione, filmati e schede di riferimento rapido.

Caratteristiche tecniche:
Forma d’onda: bifasica esponenziale troncata, con compensazione in funzione dell’impedenza del paziente della tensione e della durata dell’impulso di corrente.*

Livello dell’energia erogata: sequenza di livelli incrementali di energia, configurabili dall’utente tra 150 e 360 joule. L’impostazione predefinita dei livelli di energia erogata è 200, 300 e 360 joule.

Accuratezza dell’energia erogata: ±10% con impedenza di 50 ohm, ±15% su 25-100 ohm.

Shock Advisory System: sistema di analisi automatica del ritmo ECG che segnala all’operatore se viene rilevato un ritmo defibrillabile o non defibrillabile; conforme ai criteri di riconoscimento del ritmo cardiaco specificati nella norma ANSI/AAMI DF39. Il dispositivo si carica per somministrare uno shock unicamente quando lo Shock Advisory System rileva un ritmo defibrillabile.

Autonomia del dispositivo:
Tipica: un dispositivo completamente carico consente di erogare tipicamente trenta (30) scariche alla massima energia oppure di avere un “tempo di accensione” di 210 minuti.
Minima: un dispositivo completamente carico consente di erogare almeno venti (20) scariche alla massima energia oppure di avere un “tempo di accensione” di 140 minuti.
Tempo di carica per lo Shock: Tempi di carica con un dispositivo completamente carico: carica a 200 joule in meno di 9 secondi, carica a 360 joule in meno di 15 secondi.
Tempi di ricarica del sistema: Tempi di ricarica per un dispositivo completamente scarico: installando un nuovo CHARGE-PAK a temperature superiori a 15°C dopo 24 ore di ricarica è possibile erogare 6 shock o disporre di 42 minuti di funzionamento e dopo 72 ore di ricarica è possibile erogare 20 shock o disporre di 140 minuti di funzionamento.

Comandi:
Apertura del coperchio/ON-OFF: pulsante di accensione/spegnimento del dispositivo. Pulsante shock (versione semiautomatica): per comandare l’erogazione dell’energia di defibrillazione.
Protezione Elettrica: ingresso protetto contro gli impulsi ad alta tensione del defibrillatore ai sensi delle norme CEI60601-1/EN60601-1.
Classificazione di sicurezza: Dispositivo alimentato internamente. IEC60601-1/EN60601-1.

Interfaccia utente
Interfaccia utente: l’interfaccia utente comprende i messaggi vocali e visivi ed i toni acustici.

Display di stato: sul il display di stato viene sempre visualizzato lo stato del dispositivo.

Simbolo OK: ogni volta che il test automatico viene completato con successo viene visualizzato il simbolo “OK” sul display di stato. Quando l’indicatore “OK” è visibile, tutti gli altri indicatori luminosi sono spenti. L’indicatore “OK” non è visibile mentre il dispositivo è acceso.

Simbolo CHARGE-PAK: quando viene visualizzato è necessario sostituire il caricabatterie Charge-Pak™.

Simbolo di Attenzione: dalla prima comparsa di questo simbolo è ancora possibile somministrare almeno sei (6) scariche o disporre di 42 minuti di funzionamento.

Indicatore Assistenza: quando viene visualizzato, un indicatore a forma di chiave inglese rivolgersi all’assistenza tecnica.

Dati Ambientali
Nota: tutte le specifiche relative alle prestazioni sono state definite assumendo che prima dell’utilizzo l’unità sia stata conservata (almeno per due ore) alla temperatura di esercizio.

Temperatura di esercizio: da 0° a +50°C.

Temperatura di conservazione: da -40° a +70°C, con CHARGE-PAK ed elettrodi, tempo massimo di esposizione limitato ad una settimana.

Pressione atmosferica: da 760 mmHg a 429 mmHg, da 0 a 15,000 piedi sopra il livello del mare. Umidità relativa: dal 5 al 95% (senza condensa).

Resistenza all’acqua: CEI60529/EN60529 IPX4 “resitente agli spruzzi” con elettrodi collegati e CHARGE-PAK installato. Urti: MIL-STD-810E, metodo 516.4, procedura 1, (40 g, impulso 6-9 ms, 1/2 sinusoide per ogni asse).

Vibrazioni: MIL-STD-810E, metodo 514.4, integrità minima per elicotteri – categoria 6 (3.75 Grms) e per unità mobili di terra – categoria 8 (2.85 Grms).

Caratteristiche Fisiche
Altezza: 10.7 cm.

Larghezza: 20.3 cm.

Profondità: 24.1 cm, maniglia esclusa.

Peso: 2.0 kg con CHARGE-PAK ed elettrodi

Impostazioni predefinite
Sequenza di energia: la sequenza predefinita dell’energia di defibrillazione è 200J, 300J, 360J.

Rilevazione del movimento: il sistema di rilevazione del movimento impostato in modo da essere attivo durante l’analisi del ritmo cardiaco.

Protocollo di energia: il protocollo di energia è impostato per salire di livello solo quando il livello inferiore di energia si è rivelato inefficace. Shock consecutivi: l’opzione è impostata su spento.

Messaggio all’accensione: il messaggio vocale all’accensione è impostato in modo da attivare il messaggio vocale all’accensione.

Tempo di RCP: il tempo di RCP è impostato su 120 secondi. Volume dei comandi vocali: l’opzione volume dei messaggi vocali è impostata su alto.

Accessori
Caricabatteria CHARGE-PAK
Tipo: litio-cloruro di solforile Li/SO2Cl2, 11.7V, 1.4 ampère ora.
Sostituzione: sostituire il caricabatteria CHARGE-PAK e gli elettrodi QUIK-PAK dopo ogni utilizzo sul paziente, quando compare l’icona del CHARGE-PAK sul display di stato o al superamento della data di scadenza (tipicamente dopo 2 anni).
Peso: 80,5 grammi.

Elettrodi adesivi QUIK-PAK
Elettrodi: l’ECG viene acquisito mediante elettrodi di defibrillazione monouso utilizzando il posizionamento standard (antero-laterale).
Confezione Elettrodi: gli elettrodi adesivi QUIK-PAK, caratterizzati da elevata semplicità di utilizzo e dalla confezione con sistema di apertura rapida, possono essere tenuti preconnessi al dispositivo e vengono alloggiati al di sotto del coperchio superiore. Intervallo di sostituzione degli elettrodi: sostituire ogni due (2) anni.

Elettrodi per defibrillazione pediatrici con riduttore di energia: sono destinati all’utilizzo su pazienti pediatrici con età inferiore agli 8 anni o con peso inferiore ai 25 kg.

Memorizzazione dei dati
Tipo di memoria: memoria digitale interna.

Capacità di memorizzazione dell’ECG: consente di memorizzare i dati relativi agli ultimi due pazienti. Memorizza minimo 20 minuti di ECG continuo per il paziente corrente e dati di riepilogo per il paziente precedente.

Tipi di rapporti:

ECG continuo – rapporto ECG continuo del paziente.
Rapporto riepilogativo continuo – riepilogo degli eventi principali della rianimazione e dei tratti di forma d’onda ECG associati a tali eventi.
Rapporto Registro Eventi – lista degli eventi con indicazione dell’ora che descrivono le attività azionate dall’operatore e dal dispositivo.
Rapporto Registro Test – rapporto sui test automatici effettuati dal dispositivo
Capacità: almeno 200 voci del registro Eventi cronologico.

Comunicazioni: trasferimento dati senza fili ad un personal computer tramite porta ad infrarossi.

Strumenti per la revisione dei dati: Physio-Control offre una famiglia completa di strumenti in grado di soddisfare tutte le necessità di revisione ed analisi dei dati.

*Le specifiche tecniche indicate sono valide da 25 a 200 ohm. La compensazione di tensione è limitata alla tensione che porterebbe ad una erogazione di 360 joule su 50 ohm di impedenza.

Tutte le specifiche tecniche sono valide a 20°C tranne quando diversamente specificato.

Il massimo supporto per i nostri dispositivi
Physio-Control si impegna costantemente per migliorare la qualità dei propri prodotti salvavita. Il DAE LIFEPAK CR® Plus è coperto da una garanzia della durata di 8 anni, la più lunga presente sul mercato.

In dotazione:
2 coppie di elettrodi per defibrillazione quik-pak con sistema di preconnessione redi-pak;
1 stick di ricarica charge-pak
1 bustina di accessori ambu-kit
1 borsa morbida per il trasporto
1 manuale di istruzioni operative

Caratteristiche tecniche:
Forma d’onda: bifasica esponenziale troncata, con compensazione in funzione dell’impedenza del paziente della tensione e della durata dell’impulso di corrente.*

Livello dell’energia erogata: sequenza di livelli incrementali di energia, configurabili dall’utente tra 150 e 360 joule. L’impostazione predefinita dei livelli di energia erogata è 200, 300 e 360 joule.

Accuratezza dell’energia erogata: ±10% con impedenza di 50 ohm, ±15% su 25-100 ohm.

Shock Advisory System: sistema di analisi automatica del ritmo ECG che segnala all’operatore se viene rilevato un ritmo defibrillabile o non defibrillabile; conforme ai criteri di riconoscimento del ritmo cardiaco specificati nella norma ANSI/AAMI DF39. Il dispositivo si carica per somministrare uno shock unicamente quando lo Shock Advisory System rileva un ritmo defibrillabile.

Autonomia del dispositivo:
Tipica: un dispositivo completamente carico consente di erogare tipicamente trenta (30) scariche alla massima energia oppure di avere un “tempo di accensione” di 210 minuti.
Minima: un dispositivo completamente carico consente di erogare almeno venti (20) scariche alla massima energia oppure di avere un “tempo di accensione” di 140 minuti.
Tempo di carica per lo Shock: Tempi di carica con un dispositivo completamente carico: carica a 200 joule in meno di 9 secondi, carica a 360 joule in meno di 15 secondi.
Tempi di ricarica del sistema: Tempi di ricarica per un dispositivo completamente scarico: installando un nuovo CHARGE-PAK a temperature superiori a 15°C dopo 24 ore di ricarica è possibile erogare 6 shock o disporre di 42 minuti di funzionamento e dopo 72 ore di ricarica è possibile erogare 20 shock o disporre di 140 minuti di funzionamento.

Comandi:
Apertura del coperchio/ON-OFF: pulsante di accensione/spegnimento del dispositivo. Pulsante shock (versione semiautomatica): per comandare l’erogazione dell’energia di defibrillazione.
Protezione Elettrica: ingresso protetto contro gli impulsi ad alta tensione del defibrillatore ai sensi delle norme CEI60601-1/EN60601-1.
Classificazione di sicurezza: Dispositivo alimentato internamente. IEC60601-1/EN60601-1.

Interfaccia utente
Interfaccia utente: l’interfaccia utente comprende i messaggi vocali e visivi ed i toni acustici.

Display di stato: sul il display di stato viene sempre visualizzato lo stato del dispositivo.

Simbolo OK: ogni volta che il test automatico viene completato con successo viene visualizzato il simbolo “OK” sul display di stato. Quando l’indicatore “OK” è visibile, tutti gli altri indicatori luminosi sono spenti. L’indicatore “OK” non è visibile mentre il dispositivo è acceso.

Simbolo CHARGE-PAK: quando viene visualizzato è necessario sostituire il caricabatterie Charge-Pak™.

Simbolo di Attenzione: dalla prima comparsa di questo simbolo è ancora possibile somministrare almeno sei (6) scariche o disporre di 42 minuti di funzionamento.

Indicatore Assistenza: quando viene visualizzato, un indicatore a forma di chiave inglese rivolgersi all’assistenza tecnica.

Dati Ambientali
Nota: tutte le specifiche relative alle prestazioni sono state definite assumendo che prima dell’utilizzo l’unità sia stata conservata (almeno per due ore) alla temperatura di esercizio.

Temperatura di esercizio: da 0° a +50°C.

Temperatura di conservazione: da -40° a +70°C, con CHARGE-PAK ed elettrodi, tempo massimo di esposizione limitato ad una settimana.

Pressione atmosferica: da 760 mmHg a 429 mmHg, da 0 a 15,000 piedi sopra il livello del mare. Umidità relativa: dal 5 al 95% (senza condensa).

Resistenza all’acqua: CEI60529/EN60529 IPX4 “resitente agli spruzzi” con elettrodi collegati e CHARGE-PAK installato. Urti: MIL-STD-810E, metodo 516.4, procedura 1, (40 g, impulso 6-9 ms, 1/2 sinusoide per ogni asse).

Vibrazioni: MIL-STD-810E, metodo 514.4, integrità minima per elicotteri – categoria 6 (3.75 Grms) e per unità mobili di terra – categoria 8 (2.85 Grms).

Caratteristiche Fisiche
Altezza: 10.7 cm.

Larghezza: 20.3 cm.

Profondità: 24.1 cm, maniglia esclusa.

Peso: 2.0 kg con CHARGE-PAK ed elettrodi

Impostazioni predefinite
Sequenza di energia: la sequenza predefinita dell’energia di defibrillazione è 200J, 300J, 360J.

Rilevazione del movimento: il sistema di rilevazione del movimento impostato in modo da essere attivo durante l’analisi del ritmo cardiaco.

Protocollo di energia: il protocollo di energia è impostato per salire di livello solo quando il livello inferiore di energia si è rivelato inefficace. Shock consecutivi: l’opzione è impostata su spento.

Messaggio all’accensione: il messaggio vocale all’accensione è impostato in modo da attivare il messaggio vocale all’accensione.

Tempo di RCP: il tempo di RCP è impostato su 120 secondi. Volume dei comandi vocali: l’opzione volume dei messaggi vocali è impostata su alto.

Accessori
Caricabatteria CHARGE-PAK
Tipo: litio-cloruro di solforile Li/SO2Cl2, 11.7V, 1.4 ampère ora.
Sostituzione: sostituire il caricabatteria CHARGE-PAK e gli elettrodi QUIK-PAK dopo ogni utilizzo sul paziente, quando compare l’icona del CHARGE-PAK sul display di stato o al superamento della data di scadenza (tipicamente dopo 2 anni).
Peso: 80,5 grammi.

Elettrodi adesivi QUIK-PAK
Elettrodi: l’ECG viene acquisito mediante elettrodi di defibrillazione monouso utilizzando il posizionamento standard (antero-laterale).
Confezione Elettrodi: gli elettrodi adesivi QUIK-PAK, caratterizzati da elevata semplicità di utilizzo e dalla confezione con sistema di apertura rapida, possono essere tenuti preconnessi al dispositivo e vengono alloggiati al di sotto del coperchio superiore. Intervallo di sostituzione degli elettrodi: sostituire ogni due (2) anni.

Elettrodi per defibrillazione pediatrici con riduttore di energia: sono destinati all’utilizzo su pazienti pediatrici con età inferiore agli 8 anni o con peso inferiore ai 25 kg.

Memorizzazione dei dati
Tipo di memoria: memoria digitale interna.

Capacità di memorizzazione dell’ECG: consente di memorizzare i dati relativi agli ultimi due pazienti. Memorizza minimo 20 minuti di ECG continuo per il paziente corrente e dati di riepilogo per il paziente precedente.

Tipi di rapporti:

ECG continuo – rapporto ECG continuo del paziente.
Rapporto riepilogativo continuo – riepilogo degli eventi principali della rianimazione e dei tratti di forma d’onda ECG associati a tali eventi.
Rapporto Registro Eventi – lista degli eventi con indicazione dell’ora che descrivono le attività azionate dall’operatore e dal dispositivo.
Rapporto Registro Test – rapporto sui test automatici effettuati dal dispositivo
Capacità: almeno 200 voci del registro Eventi cronologico.

Comunicazioni: trasferimento dati senza fili ad un personal computer tramite porta ad infrarossi.

Strumenti per la revisione dei dati: Physio-Control offre una famiglia completa di strumenti in grado di soddisfare tutte le necessità di revisione ed analisi dei dati.

*Le specifiche tecniche indicate sono valide da 25 a 200 ohm. La compensazione di tensione è limitata alla tensione che porterebbe ad una erogazione di 360 joule su 50 ohm di impedenza.

Tutte le specifiche tecniche sono valide a 20°C tranne quando diversamente specificato.

Il massimo supporto per i nostri dispositivi
Physio-Control si impegna costantemente per migliorare la qualità dei propri prodotti salvavita. Il DAE LIFEPAK CR® Plus è coperto da una garanzia della durata di 8 anni, la più lunga presente sul mercato.

In dotazione:
2 coppie di elettrodi per defibrillazione quik-pak con sistema di preconnessione redi-pak;
1 stick di ricarica charge-pak
1 bustina di accessori ambu-kit
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1 manuale di istruzioni operative

Assistenza & Garanzia fornita direttamente da CFS Prodotti Medicali S.r.l.

LA GARANZIA LEGALE:

La garanzia di 24 mesi ai sensi del DL 24/02 si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.
Tale garanzia è riservata al Consumatore privato (persona fisica che acquista la merce per scopi non riferibili alla propria attività professionale, ovvero effettua l'acquisto senza indicare nel modulo d'ordine un riferimento di Partita IVA).


In caso di acquisto con riferimento di Partita IVA
( scopi riferibili ad attività professionali ) la garanzia è di 12 mesi, e si applica al prodotto che presenti un difetto di conformità, purché il prodotto stesso sia stato utilizzato correttamente, nel rispetto della sua destinazione d'uso e di quanto previsto nella documentazione tecnica allegata.

In caso di difetto di conformità CFS Prodotti Medicali S.r.l. provvede al ripristino della conformità del prodotto mediante riparazione/sostituzione.

Cos'è il difetto di conformità?
Vi è un difetto di Conformità quando il bene acquistato, sempre entro 24 Mesi dalla data di consegna, non è o non è più:
- Idoneo all'uso al quale servono abitualmente beni dello stesso tipo
- Di uguale qualità rispetto ad un campione o modello analogo
- Di uguale qualità rispetto a prestazioni abituali di un bene dello stesso tipo anche tenuto conto della natura del bene e/o della sua pubblicità
- Idoneo all'uso particolare voluto dal Consumatore e dichiarato dal venditore

Il cliente dovrà far pervenire il bene presso la sede di CFS Prodotti Medicali S.r.l. in Via G.B. Guarini 58 - Livorno (LI).
Nel caso in cui per qualsiasi ragione, non fosse in grado di rendere al proprio cliente un prodotto in garanzia (ripristinato o sostituito), CFS Prodotti Medicali S.r.l. potrà procedere a propria discrezione alla restituzione dell'intero importo pagato oppure alla sostituzione con un prodotto con caratteristiche pari o superiori.

E' responsabilità del Cliente la consultazione delle modalità di Assistenza in vigore al momento del ricorso all'Assistenza in Garanzia.

La garanzia copre esclusivamente i difetti di fabbrica e la non conformità del prodotto.
Ad eccezione della sostituzione dei prodotti difettosi e non conformi, la società fornitrice non si assume alcuna responsabilità per danni diretti ed indiretti che dovessero derivare dall'uso anche improprio del prodotto da parte del destinatario.
CFS Prodotti Medicali S.r.l. garantisce l'integrità e la validità dei prodotti proposti sul catalogo sulla base di controlli qualitativi effettuati.
Le principali regole in materia di garanzia sono previste dagli art. 128 e 135 del Codice del Consumo (D.Lgs. n. 206/2005).

Sede Centrale (indirizzo geografico presentazione reclami):

CFS Prodotti Medicali S.r.l.
Via G.B. Guarini 58 - 57121 Livorno
Tel.: 0586/444369
Fax: 0586/443608

P.IVA: 01883060491 - CCIAA e REA: 205156

Orari Ufficio: Lunedì-Venerdì 8:30-12:30 13:30-17:30

Per usufruire della garanzia con richiesta di Assistenza Tecnica è necessario aprire un ticket nell'apposita sezione del proprio profilo.

Il servizio assistenza clienti provvederà ad inviare sempre tramite e-mail  il numero di reso (RMA) con tutte le indicazioni per l'imballaggio e la spedizione.

In caso di contatto telefonico la nostra assistenza tecnica risponde da Lunedì a Venerdì dalle ore 9.00 alle ore 12.30.
Il prodotto verrà riparato oppure, nel caso in cui la riparazione non sia possibile, sostituito con uno uguale, equivalente o superiore secondo il giudizio di CFS Prodotti Medicali  S.r.l..
In caso di difficoltà di reperimento del prodotto, CFS Prodotti Medicali  S.r.l. ha facoltà di adempiere alle Condizioni di Garanzia mediante Nota di Credito e rimborso all'acquirente del corrente prezzo di mercato del prodotto stesso.
Attenzione! Le spese di spedizione verso e da CFS Prodotti Medicali S.r.l. sono a carico del Cliente.

Saranno respinte al Mittente, con spese a suo carico, tutte le spedizioni di prodotti:
- non comprendenti imballi, accessori e manualistiche originali.
- ricevuti con imballo esterno non idoneo o inadeguato e quindi danneggiati durante il trasporto.
- la Garanzia non copre i danni dovuti al non utilizzo degli imballi originali e di adeguato imballo protettivo esterno di sicurezza non autorizzati dal Centro assistenza.
Attenzione! La Garanzia del prodotto rimane del tutto invariata con decorrenza dalla data di acquisto.

Le riparazioni o le sostituzioni potranno avvenire anche con parti o prodotti ricondizionati che, pur non necessariamente uguali ai prodotti difettosi contenuti nella fornitura originale, siano comunque equivalenti o leggermente superiori a parti e prodotti nuovi per funzionalità, prestazioni ed estetica.
Se il prodotto risulta manomesso o le etichette che identificano il Serial o Part Number risultino rimosse o manomesse, CFS Prodotti Medicali S.r.l. si riserverà di giudicare la validità della Garanzia.
Convenzionalmente viene escluso ogni diritto del Cliente ad un risarcimento danni o indennizzi nonchè ogni responsabilità contrattuale o extracontrattuale per danni diretti o indiretti a persone e/o cose.
Nel caso di modifiche alle Condizioni di Garanzia, CFS Prodotti Medicali S.r.l. applicherà le condizioni presenti sulla Garanzia per prodotti in vigore al momento dell'acquisto del Cliente.
Competenza: per ogni controversia è competente il Foro ai sensi di legge.


Diritto di recesso

In ossequio a quanto previsto dal Codice del Consumo, così come modificato dal D. Lgs. n. 21/2014, il Cliente che rivesta la qualità di consumatore e, quindi, la persona fisica che agisce per scopi estranei all’attività professionale, ha il diritto di recedere dal contratto d’acquisto, senza fornire alcuna motivazione e senza dover sostenere costi diversi da quelli specificati nei paragrafi seguenti, entro e non oltre quattordici giorni dalla consegna, ovvero dal giorno in cui il Cliente stesso o un terzo designato da quest’ultimo acquisisce il possesso fisico della merce acquistata.

Le condizioni e la procedura per esercitare tale diritto saranno specificate nei paragrafi che seguono:

- i prodotti non siano stati utilizzati o danneggiati;

- il prodotto dovrà essere restituito in perfette condizioni, non verranno accettati prodotti che presentino segni di danneggiamento, usura o sporcizia;

- il reso venga effettuato utilizzando l'imballo originale integro;

- il materiale reso venga accompagnato da un documento con indicato il numero e data della fattura relativa al prodotto, nonché la motivazione della restituzione;

- il trasporto relativo al reso sia a carico dell'acquirente.

Nel caso di consegna separata di più prodotti, ordinati dal Consumatore con un solo ordine, il termine di 14 giorni per l’esercizio del diritto di recesso decorre dal giorno in cui è consegnato l’ultimo bene.
Le uniche spese dovute dall'acquirente per l'esercizio del diritto in esame sono quelle di restituzione.

Il rimborso delle somme versate avverrà nel minimo tempo possibile e comunque entro 14 giorni dal ricevimento dalla comunicazione di recesso, nella stessa modalità di pagamento scelta per l'acquisto, previa comunicazione delle coordinate bancarie da parte del cliente.

Il rientro della merce deve essere in ogni caso autorizzato da CFS Prodotti Medicali S.r.l. che invia a tal fine all’Utente un numero di rientro “RMA” senza il quale non è possibile accettare il reso.

La merce deve essere restituita presso lo stabilimento di CFS Prodotti Medicali sito in Via G.B. Guarini, 58 - 57121 Livorno (LI).

Istruzioni per la richiesta:

1) Leggere interamente questa pagina informativa
2) Scaricare il "Modulo richiesta Reso per Recesso" da questa pagina informativa
3) Leggere attentamente i requisiti richiesti e compilare il modulo
4) Inviare il modulo a CFS (via e-mail a info@cfs.it o fax allo 0586 443608 )
5) Attendere la conferma ufficiale di reso prodotto da CFS

L'acquirente potrà restituire le merci SOLO dietro autorizzazione di CFS Prodotti Medicali S.r.l..
Per compilare il modulo "Reso per Recesso" cliccare sul link sottostante e leggere attentamente i requisiti indicati nel Modulo:

Modulo richiesta Reso per Recesso


Foro Competente:
Per la risoluzione di eventuali controversie civili derivanti dall'interpretazione, esecuzione e risoluzione del presente contratto di, se il cliente è una persona giuridica il foro competente è il tribunale del luogo dove ha sede CFS Prodotti Medicali S.r.l.
Se il Cliente è un consumatore (ossia una persona fisica che acquista i prodotti non per scopi riferibili alla propria attività professionale) la competenza territoriale spetta al giudice del luogo di residenza o di domicilio del consumatore stesso, se ubicati in Italia.

Per ulteriori informazioni visita la sezione Contatti per inviare una richiesta

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